"Almagel Neo" tasker - instruktioner og regler for brug

For patienter, der lider af akut smerte i maven under betændelse og mavesår i fordøjelseskanalen, hjælper Almagel bedst. Komponenterne i stoffet kan drukne smerter, eliminere symptomerne på gastritis og duodenitis, klare ubehagelige kløer.

Udgivelsesformular

Almagel Neo fås i suspensioner, pulvere og tabletter. Alle præparater i enhver form omslutter slimhinden i maven og andre organer i mave-tarmkanalen.

For at lindre visse symptomer er der i dag tre typer Almagel-pulvere:

  1. Almagel. Sammensætningen inkluderer magnesium og aluminiumhydroxid. Grøn emballage,
  2. "Almagel A". Foruden standard magnesium og aluminium kan benzocaine med udtalt smertestillende egenskaber findes blandt komponenterne. Gul emballage,
  3. Almagel Neo. Produktets sammensætning sammen med magnesium og aluminium inkluderer simethicon, der perfekt håndterer problemet med gasdannelse i fordøjelseskanalen. Rød emballage.

Alle gellignende pulvere og suspensioner udfører hovedopgaven med at fjerne betændelse i organerne i mave-tarmkanalen.

Brug af stoffer

Almagel Neo ordineres til patienter med inflammatoriske sygdomme i fordøjelseskanalen, med mavesår og i tilfælde af øget gasdannelse.

Så lægemidlet bør bestemt tages af patienter, der har en af ​​følgende diagnoser:

  • Gastritis i det akutte stadium,
  • Betændelse i mavevæggene ved kronisk gastritis. Aciditet kan være normal.,
  • Duodenogastritis,
  • Duodenitis i den akutte fase,
  • Pankreatitis på ethvert tidspunkt,
  • Forværring af mavesår i maven eller tolvfingertarmen,
  • Overskydende flatulens,
  • Erosion i slimhinderne i maven og øvre tarme,
  • Halsbrand og smerter efter indtagelse af giftige produkter, såsom kaffe, tobak, alkohol eller andre lægemidler,
  • Enteritis i tyndtarmen,
  • Reflux-esophagitis,
  • Esophageal brok.

Undertiden er lægemidlet ordineret til behandling af diabetes mellitus eller andre ikke-specifikke sygdomme.

Almagel: egenskaber

Hydroxidet af aluminium og magnesium sammen med simethicone udfører følgende funktioner:

  • Adsorber skadelige stoffer, der irriterer væggene i maven og øvre tarme,
  • Fjern giftige stoffer, der har en skadelig effekt på kroppen,
  • Beskyt slimhinden mod virkningen af ​​syren, der produceres af maven til at fordøje mad, og skab en film på slimhinden. Det strammer ulcerated områder, hvilket bidrager til den hurtige restaurering af væggene.,
  • Neutraliser den forøgede surhedsgrad af mavesaften. Mavesår dannes under påvirkning af syre og forårsager alvorlig smerte,
  • Laksativ effekt. Efter at have drukket i lang tid er der ingen problemer med tarmbevægelser,
  • Bidrag til forbedring af fordøjelseskanalen. Undgå dannelse af kuldioxid (gasbobler), der fører til flatulens.

De beskyttende egenskaber ved Almagel Neo giver dig mulighed for at helbrede ved hjælp af andre lægemidler små sår og allerede dannede mavesår.

En positiv effekt på kroppen manifesterer sig inden for få minutter efter administration.

Fordelene og skadene ved stoffet

I modsætning til analoger, for eksempel Fosfalugel, er Neo en suspension, som bør foretrækkes til behandling af børn under 10 år. Brugen af ​​"Neo" bør begrænses, når det gælder langtidsbehandling. Det udvask calcium fra knogler og hjælper med at reducere koncentrationen af ​​fosfor i blodet. Derfor er det kun egnet til kortvarig brug og smertelindring.

Der skal udvises forsigtighed hos kvinder, der forventer en baby og ammende mødre.

Mennesker med patologier i nyrerne eller leveren bør også konsultere deres læge først..

I tilfælde, hvor atypiske manifestationer bemærkes, for eksempel trang til opkast, afføringsforstyrrelser (forstoppelse eller diarré), forværring af knogler og ledssygdomme, mens du tager medicinen, skal du straks stoppe med at tage suspensionen.

Brugsanvisning

Før du begynder at tage "Almagel Neo", skal du læse instruktionerne omhyggeligt.

For at gelen skal lindre patientens tilstand, skal den tages i den dosis, som lægen har anbefalet. Brug Almagel Neo 1-4 gange om dagen til 2-3 skop. Hvis der ikke er en måleske, skal du tage en teske, deres mængder er ens.

Når du bruger medicinen i poser, skal du huske, at hver indeholder en enkelt dosis, der er lig med en scoop, så for effektiv behandling har du brug for 1 eller 2 poser ad gangen.

Intervallet mellem indtagelse af medicinen og mad bør ikke være mindre end 1 time. Lægemidlet kan tages før måltider eller efter, det betyder ikke noget.

Det er vigtigt at observere denne time. Det samme gælder ved indtagelse af anden medicin, Almagel er i stand til at bremse, styrke og forlænge virkningen af ​​barbiturater, antikoagulantia, antibiotika, visse syrer og betablokkere..

I tilfælde af forværring kan dosis øges til 4 spsk, men den maksimalt tilladte anvendelse af 12 spsk eller 6 poser om dagen.

Børn under 10 år skal halvere dosis.

Behandlingsforløbet er fra 2 uger til en måned.

Medicinen bør ikke vaskes med nogen væske. Før brug skal du ryste flasken med suspensionen og ælte posen.

Efter at den positive effekt af "Neo" er lagt mærke til, kan du gå videre til andre blide "Almagels" af en mildere handling.

Forskningsresultater

Som et resultat af brugen af ​​lægemidlet bemærkede mange patienter:

  • smertelindring,
  • gasreduktion,
  • eliminering af halsbrand,
  • fald i sværhedsgraden i maven og øvre tarme.

Som en ambulance ved det første tegn på ubehag efter at have spist mad af dårlig kvalitet eller lokal irritation af mavens vægge, vil suspensionen gå fint. Det eneste problem er Neo fjerner symptomerne, men helbreder ikke den underliggende sygdom..

Derfor tilrådes det at bruge lægemidlet under opsyn af en læge, der vil ordinere et behandlingsforløb, og om nødvendigt supplere det med Neo..

Instruktioner

Kort vejledning til brug af lægemidlet til medicinsk brug Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Præparatets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Suspension til oral administration.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida.

Indikationer til brug:

Behandling: akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); hiatal brok, gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden. Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet; alvorlig nyresvigt (på grund af faren for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning); graviditet; Alzheimers sygdom; hypofosfatæmi; børns alder op til 10 år; medfødt intolerance over for fruktose (indeholder sorbitol).

Dosering og administration (se brugsanvisningen for fuld information):
Behandling
Voksne og børn over 15 år: 5-10 ml (1-2 tasker) eller 1 pose 3-4 gange om dagen.
Børn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pose 1-2 gange om dagen.
Til profylakse
5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin med en irriterende virkning.

Bivirkning (fuld information - se brugsanvisningen):
Almagel ® kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter en dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med fosformangel i mad kan osteomalacia forekomme.

Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

Betingelser for apoteksorlov: Over-the-counter. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen.

Kort vejledning til brug af lægemidlet til medicinsk brug Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Præparatets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + Benzocaine + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Suspension til oral administration.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + lokalbedøvelse.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); hiatal brok, gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent, der er en del af stoffet. Alvorlig form for nyresvigt (på grund af faren for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning). Må ikke ordinere til børn, da der er risiko for methemoglobinæmi. Graviditet og amning.

Dosering og administration (se brugsanvisningen for fuld information):
Voksne: 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltiderne.

Bivirkning (fuld information - se brugsanvisningen):
Almagel ® A kan forårsage forstoppelse, der forsvinder efter en dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og gennemgår dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i mad kan osteomalacia forekomme.

Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

Betingelser for apoteksorlov: Over-the-counter. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen.

Kort vejledning til brug af lægemidlet til medicinsk brug Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Præparatets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid + simethicone.

Doseringsform: Suspension til oral administration.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + carminativ.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, duodenogastric reflux; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; gastralgia, halsbrand (efter overdreven brug af ethanol, nikotin, kaffe, medicin; en forkert diæt, der påvirker fordøjelseskanalens funktion negativt); flatulens; fermentativ eller putrefaktiv dyspepsi.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, graviditet, Alzheimers sygdom, hypophosphatemia, børn under 10 år, medfødt fruktoseintolerance.

Dosering og administration (se brugsanvisningen for fuld information):
Voksne.
Inde i, 2 øsker eller 1 pose suspension med appelsinsmag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3 øsker 4 gange om dagen.
Børn over 10 år gamle.
Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne. Behandlingsforløbet er ikke mere end 4 uger. Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte og ryste posen. Det anbefales at tage Almagel ® Neo uden at fortynde med vand og uden at vaske ned. Det anbefales ikke at tage væske i en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt:
Allergiske reaktioner, kvalme, opkast, ændring i smag, forstoppelse, diarré. Ved langvarig brug i høje doser - hypophosphatemia, hypocalcemia, hypercalciuria, osteomalacia, osteoporose, hypermagnesemia, hyperaluminemia, encephalopathy, nefrocalcinose, nedsat nyrefunktion. Hos patienter med samtidig nyresvigt - tørst, nedsat blodtryk, hyporefleksi.

Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

Betingelser for apoteksorlov: Over-the-counter. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen.

For yderligere information kontakt:
Aktieselskab
Teva Rusland, 115054, Moskva, Brutto, d. 35,
tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Over disken

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået under brugen af ​​Almagel-medikamentet, bedes du rapportere det via e-mail til [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. De oplysninger, du giver, indsamles af hensyn til patientsikkerhed og i overensstemmelse med sundhedsmyndighedens krav. Dine personlige data deles ikke med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Underretning om behandlingen af ​​personoplysninger som en del af lægemiddelsikkerhedskontrolforanstaltninger

Definitioner:

"Uønsket fænomen" (AE) - enhver negativ ændring i den sundhedstilstand, der opstod ved brug af et Teva-produkt (medicin eller medicinsk udstyr).

"Tilknyttet (e)" betyder enhver person, selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller anden juridisk enhed, der kontrollerer, kontrollerer eller er under Teva's generelle kontrol. Til disse formål betyder udtrykket "kontrol" ejerskab af 50% eller mere af stemmerne eller almindelige aktier eller retten til at udpege 50% eller mere af bestyrelsen i det respektive selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller juridisk enhed.

"Personlige data" - enhver information, i ethvert format, der direkte eller indirekte vedrører en person (genstand for personoplysninger).

"Teva" - virksomheden "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) med hovedkontor på 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller hende Selskabet (eller deres fælles henvisning), også omtalt i denne meddelelse som "vi", "os" og "vores".

"Meddelelse" - denne meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger inden for rammerne af foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed (lægemiddelovervågning og kvalitet) med alle dets ændringer og tilføjelser.

"Lovgivning om personoplysninger" er den føderale lov af 27. juli 2006 nr. 152-ФЗ "Om personoplysninger" og anden relevant russisk lovgivning inden for indsamling, brug, overførsel og anden behandling af personoplysninger.

Disse og dine personlige data

At sikre patientsikkerhed er en ekstremt vigtig opgave for Teva, og vi tager sikkerheden på alle vores produkter meget alvorligt. Vi skal være i stand til at komme i kontakt med folk, der kontakter Teva om hendes produkter for at sikre korrekt overvågning og yderligere information, give svar på anmodninger eller sende det ønskede materiale. Denne meddelelse beskriver, hvordan vi indsamler og bruger personlige data for at hjælpe os med at opfylde vores forpligtelser til overvågning af sikkerhed for alle produkter, herunder registrerede eller udviklede lægemidler (også kendt som forpligtelser til lægemiddelovervågning), og for at sikre kvaliteten og sikkerheden af ​​alle vores produkter.

Denne meddelelse gælder også medicinsk udstyr, kosttilskud, parfume og kosmetik, da international lovgivning vedrørende sådanne produkter kræver lignende sikkerhed og kvalitetskontrol. For at lette læsningen yderligere vil meddelelsen dog kun indikere sikkerheden for narkotika.

Meddelelsesomfang

Denne meddelelse gælder for oplysninger, som vi modtager fra dig eller om dig via Internettet, pr. Telefon, fax, e-mail eller almindelig mail eller som en del af Teva's forpligtelser til at behandle oplysninger om uønskede hændelser og relaterede kvalitetsklager. Vi kan også modtage oplysninger om dig fra specielle formularer sendt af dig via et websted, der ejes eller kontrolleres af Teva.

Hvis du er en patient, kan vi muligvis også få oplysninger om dig fra tredjepart, der rapporterer om din uønskede forekomst. Sådanne tredjeparter kan omfatte medicinsk fagfolk, advokater, pårørende eller andre medlemmer af offentligheden.

Opsamlet information og dens formål

Teva har en juridisk forpligtelse til at indsamle særlige data for at beskytte folkesundhedsinteresser. I overensstemmelse med loven skal farmaceutiske virksomheder som indehavere af lægemiddelregistreringscertifikater opbevare alle sikkerhedsdokumenter, der er relateret til produktet, i varigheden af ​​registreringsattesten plus mindst 10 år efter ophør af gyldigheden af ​​statsregistreringscertifikater. Derfor gemmes personoplysninger vedrørende vores produkts sikkerhed i denne periode..

Patienter (beskedemner)

Vi indsamler personlige oplysninger om dig, når du eller tredjepart leverer oplysninger om en bivirkning i forhold til dig eller nogen anden. Når du selv er ansøger om NYA, skal du også læse afsnittet Ansøgere..

Lægemiddelovervågning kræver, at vi udarbejder "detaljerede registreringer" af hver bivirkning, der rapporteres til os for at evaluere og sammenligne den med andre bivirkninger vedrørende produktet. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig i tilfælde, hvor du er genstand for en rapport om en bivirkning, inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato;
  • etage;
  • kropsvægt og højde;
  • information om produktet under anvendelsen af ​​reaktionen, herunder: dosis af lægemidlet taget eller ordineret af lægen; grunden til, at stoffet blev brugt eller blev ordineret og eventuelle efterfølgende ændringer i lægemidlets regime;
  • information om andre lægemidler eller medikamenter, der i øjeblikket blev brugt eller brugt på tidspunktet for udviklingen af ​​reaktionen, herunder den tagne eller foreskrevne dosis, varigheden af ​​brugen, grunden til, at de blev brugt, og eventuelle efterfølgende ændringer i anvendelsesmåden;
  • information om den bivirkning, der er sket, om behandlingen modtaget i forbindelse med denne begivenhed og om eventuelle langsigtede (langvarige) konsekvenser af denne reaktion for dit helbred; og
  • andre data fra den medicinske historie, der vil blive betragtet som betydningsfulde af den person, der sender meddelelsen om denne begivenhed, herunder laboratoriedata, medicinsk historie og medicinsk historie.

I henhold til lovgivningen om personoplysninger henviser en del af ovenstående oplysninger om dig til "særlige kategorier af personlige data". De indeholder oplysninger om din:

  • sundhed;
  • race, nationalitet;
  • religion;
  • sexliv.

Disse oplysninger behandles kun, når det er påkrævet og nødvendigt for at dokumentere din reaktion korrekt og for at overholde vores forpligtelser med hensyn til lægemiddelovervågning, sikkerhed og andre juridiske krav. Disse krav indføres, således at vi og autoriserede organer (såsom Den Russiske Føderations sundhedsministerium, den føderale tjeneste for tilsyn med sundhedsvæsenet samt myndighederne i Den Eurasiske Økonomiske Union, Den Europæiske Union og andre autoriserede inden for overvågning og kontrol af lægemidlers sikkerhed og effektivitet) havde mulighed for at evaluere uønskede hændelser og træffe foranstaltninger for at forhindre sådanne begivenheder i fremtiden.

Ansøgere

Vi indsamler oplysninger om dig, når du giver os oplysninger om en bivirkning..

Lovgivning om lægemiddelovervågning kræver, at vi sikrer sporbarhed og muligheden for efterfølgende kommunikation med hensyn til uønskede hændelser. Derfor skal vi have tilstrækkelig information om ansøgerne, så vi kan kontakte dig, når vi modtager beskeden. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig, når du rapporterer om en bivirkning, inkluderer:

  • FULDE NAVN;
  • kontaktoplysninger (som kan indeholde din adresse, e-mail-adresse, telefon eller fax);
  • data om erhvervet (disse oplysninger kan bruges til at formulere spørgsmål, som du muligvis bliver stillet til en bivirkning, afhængigt af dit opfattede niveau af medicinsk viden);
  • Din forbindelse med patienten (meddelelsens emne).

Hvis du også er en patient (kommunikationsemne), der har en AE, kan disse oplysninger kombineres med de oplysninger, du giver i forbindelse med din AE.

Hvordan vi bruger og overfører personlige data

Som en del af vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kan vi bruge og videregive personoplysninger for at:

  • undersøgelse af bivirkninger;
  • at kontakte dig for at få yderligere oplysninger om den rapporterede uønskede hændelse;
  • sammenligning af oplysninger om en bivirkning med oplysninger om andre bivirkninger modtaget af Teva for at analysere sikkerheden for en bestemt batch af produktet, Teva-produktet eller det aktive stof i lægemidlet som helhed; og
  • at levere obligatoriske rapporter til nationale og regionale myndigheder, så de kan foretage en sikkerhedsanalyse af en bestemt batch af produktet, Teva-produktet eller det aktive stof i stoffet som helhed sammen med meddelelser fra andre kilder.

Vi videregiver information til nationale og regionale myndigheder, f.eks. Ministeriet for sundhed i Den Russiske Føderation, Federal Service for Supervision of Health Care, i overensstemmelse med lovgivningen om lægemiddelovervågning. Vi kan ikke kontrollere deres brug af de oplysninger, vi sender..

Vi offentliggør muligvis oplysninger om uønskede hændelser (for eksempel som en del af casestudier eller anmeldelser); i dette tilfælde fjerner vi alle identificerende oplysninger fra publikationerne - information i anonymiseret form.

International database

Vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kræver, at vi systematisk analyserer mønstre i rapporter om uønskede hændelser, der er modtaget i hvert land, hvor vi sælger produkter. For at opfylde denne forpligtelse overføres informationerne, der leveres som en del af en rapport om en uønsket hændelse internt til Teva gennem den globale database Teva. Denne database er også den platform, gennem hvilken Teva sender AE-meddelelser til forskellige tilsynsmyndigheder, herunder Eudravigilance-databasen (Det Europæiske Lægemiddelagenturs virksomhedssystem til styring og analyse af oplysninger om påståede bivirkninger, der er rapporteret til territorier i Den Europæiske Union) og andre lignende databaser som krævet i loven.

Dine rettigheder

Da patientsikkerhed er en ekstremt vigtig opgave, bevarer vi alle de informationer, du modtager om dig, som en del af modtagelsen af ​​AE-meddelelser for at være i stand til at evaluere sikkerheden på vores produkter på lang sigt.

I overensstemmelse med gældende lov har du ret til at anmode fra Teva om en kopi af de indsamlede oplysninger om dig for at ændre dem, slette eller begrænse behandlingen eller sende os en anmodning om at overføre disse oplysninger til andre organisationer. Derudover har du ret til at gøre indsigelse mod visse metoder til behandling af oplysninger. I nogle situationer kan disse rettigheder være begrænsede, for eksempel i tilfælde, hvor vi kan bekræfte det legitime behov for at behandle eller gemme dine personlige data. Du kan udøve de listede rettigheder ved at kontakte os: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaya, d. 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Bemærk, at vi af juridiske årsager ikke kan slette oplysninger, der er indsamlet som en del af rapporteringen af ​​en bivirkning, medmindre de er unøjagtige. Vi kan også kræve, at du bekræfter din identitet, før du udfylder en anmodning om adgang eller foretager ændringer af personlige oplysninger.

Vi håber, at vi kan besvare ethvert af dine spørgsmål vedrørende behandlingen af ​​dine personlige data. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om vores behandling af dine personlige data, kan du kontakte os. Hvis du har uløste problemer, kan du også indgive en klage til det autoriserede organ for overvågning af overholdelse af lovgivningen om beskyttelse af personoplysninger på dit opholdssted. I Rusland er et sådant organ den føderale tjeneste for tilsyn med kommunikation, informationsteknologi og massemedier eller dets territoriale organ.

Datasikkerhed

Teva træffer foranstaltninger for at sikre sikkerheden af ​​personoplysninger fra utilsigtet tab og uautoriseret adgang, brug, ændring eller videregivelse. Derudover tager vi yderligere forholdsregler for at sikre informationssikkerheden, herunder brugen af ​​adgangskontrol, strenge krav til fysisk begrænsning af uautoriseret adgang og brugen af ​​pålidelige metoder til indsamling, lagring og behandling af oplysninger.

Grænseoverskridende dataoverførsel

Alle lægemiddelovervågningsdatabaser, der bruges af Teva, inklusive den globale database, er placeret i Israel.

Oplysninger om uønskede hændelser kan overføres i hele verden i vores internationale database (Global Database).

Dataoverførsel til den globale database udføres i anonym form.

Ændringer af meddelelsen

Hvis vi beslutter at foretage ændringer i denne meddelelse, vil vi offentliggøre oplysninger om sådanne ændringer på webstedet ved hjælp af en visuelt fremtrædende anmeldelse.

Kontakt information

Personlige data overføres til Teva, placeres og gemmes i databaser på servere beliggende i Israel, som ejes og vedligeholdes af Teva, der primært opererer på:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Brugsanvisning til lægemidlet Almagel A med smertestillende effekt - sammensætning, indikationer, analoger og pris

For mavesmerter efter at have spist junkfood, rygning, taget piller eller for sygdomme i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), anbefales det at tage Almagel A i form af en suspension. Lægemidlet hører til antacida og bruges aktivt til behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen på grund af tilstedeværelsen af ​​indkapslende, gastrobeskyttende, adsorberende egenskaber. Virkningen af ​​medikamentet Almagel for smerter i maven forekommer inden for 5 minutter og varer i en time.

Almagel A - brugsanvisning

Lægemidlet Almagel bruges til at behandle problemer med fordøjelseskanalen, hvilket giver en antacid effekt. Dette er et afbalanceret værktøj, der kombinerer aluminiumhydroxidgel og magnesiumhydroxid. Medicinen reducerer symptomerne på gastritis, mavesår, colitis og andre sygdomme i mave-tarmkanalen. Derudover har lægemidlet en lokal smertestillende, antiinflammatorisk afførende virkning..

Struktur

Brugsanvisning til lægemidlet Almagel indeholder information om lægemidlets sammensætning. Så du kan finde ud af om koncentrationen af ​​komponenter pr. 5 ml suspension fra følgende tabel.

algeldrate (aluminiumhydroxidgel)

magnesiumhydroxidpasta

natriumsaccharinatdihydrat

Udgivelsesformular

Almagel fås som en hvid suspension med en udtalt lugt af citron. Produktet sælges i mørke glasflasker med en kapacitet på 170 ml, placeret i en papkasse. Ud over medicinen indeholder pakken brugsanvisning og en måleske. Under langvarig opbevaring kan der dannes et lag gennemsigtig væske på overfladen, for at fjerne det, skal lægemidlet rystes..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Almagel er en antacida. Antacida neutraliserer saltsyre, der er indeholdt i mavesaften, hvilket gør dem effektive til behandling af syreafhængige sygdomme. En anden bestanddel af lægemidlet, aluminiumhydroxid, er også involveret i syreneutralisering. Derudover indeholder produktet magnesiumhydroxid, som ikke kun reducerer mavesyren, men også eliminerer aluminiumhydroxids evne til at forårsage forstoppelse. Benzocaine har en smertestillende effekt, så lægemidlet effektivt klarer smerter.

Almagel reducerer sekretionen af ​​pepsin og reducerer aktiviteten af ​​mavesaft, idet aluminiumchlorid omdannes til alkaliske aluminiumsalte. Lægemidlet virker uden dannelse af bobler af kuldioxid, så det forårsager ikke flatulens. Derudover har sorbitol en lakserende virkning og forbedrer adskillelsen af ​​galden. Ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandiner beskytter produktet maveslimhinden. Eksponering for magnesiumhydroxid og aluminiumhydroxid mindsker sandsynligheden for inflammatoriske, erosive-hæmoragiske læsioner ved brug af irriterende medikamenter.

Aluminiumsalte absorberes i tarmen i en lille mængde og magnesiumioner - med 10%, men deres koncentration i blodet ændrer praktisk talt ikke. Lægemidlet indeholder også benzocaine, som næsten ikke har nogen effekt på kroppen, fordi det absorberes i en minimal mængde. Virkningen af ​​Almagel for mavesmerter forekommer efter 5 minutter, og dens varighed afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Så når du bruger lægemidlet på tom mave, varer handlingen op til 60 minutter og efter påføring efter en time fra det sidste måltid - op til 3 timer.

Almagel - indikationer til brug

Lægemidlet bruges til behandling af sygdomme i fordøjelsessystemet og andre problemer forbundet med gastroenterologi. Så indikationerne inkluderer:

  • akut gastritis;
  • kronisk gastritis;
  • akut enteritis;
  • mavesår i tolvfingertarmen og maven under forværring;
  • akut duodenitis;
  • akut colitis;
  • akut pancreatitis;
  • kronisk pancreatitis med forværring;
  • diætforstyrrelser;
  • halsbrand og smerter i det epigastriske område, når man ryger, drikker alkohol og junkfood, tager medicin, overdreven koffeinforbrug;
  • en brok i spiserøret i mellemgulvet;
  • behandling med NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), glukokortikosteroider;
  • reflux-esophagitis;
  • erosion af slimhinden i mave-tarmkanalen;
  • duodenogastrisk tilbagesvaling;
  • andre lidelser i spiserøret, mave, tolvfingertarmen.

Hvordan man tager Almagel

Før man bruger lægemidlet, skal Almagel rystes for at opnå en homogen blanding. Suspensionen tages oralt en halv time før måltider og ved sengetid uden drikkevand. Voksen dosis - i den akutte form for sygdomme i mave-tarmkanalen 1-3 målte skeer 3-4 gange / dag, mens tilstanden af ​​en målt ske ske 3-4 gange dagligt forbedres. Det fulde behandlingsforløb for voksne varer fra 1 til 2 måneders regelmæssigt indtag. For at forhindre brug af 1-2 øsker før måltider. For en mere nøjagtig behandlingsplan og dosering, skal du konsultere en læge.

Brugsanvisning til børn

Barnet kan få en suspension fra 1 måned, en halv time før fodring og om aftenen, før sengetid. For børn under 10 år er 1/3 af den voksne dosis beregnet fra 10 til 15 år - 1/2, fra 15 år - en fulddoseret voksen dosering. Så et barn under 10 år får en 0,3-1 målt ske 3-4 gange / dag, fra 10 til 15 år gammel - 0,5-1,5 målt ske 3-4 gange / dag, fra 15 år gammel - 1-3 spsk. Hvis du har brug for at øge dosis, reduceres behandlingsforløbet fra 1 måned til 2 uger.

specielle instruktioner

Mellem brugen af ​​lægemidlet Almagel og andre stoffer er det nødvendigt at foretage et interval på 1-2 timer. Ved langvarig brug af suspensionen skal det sørges for, at der tilføres en tilstrækkelig mængde fosfor sammen med mad, da medicinen kan forårsage en mangel og føre til sundhedsmæssige problemer. Almagel indeholder ikke sukker, så det kan bruges til patienter med diabetes.

Almagel A

Struktur

1 øs (5 ml) af suspensionen indeholder 2,18 g algedrat, 350 mg magnesiumhydroxidpasta, 109 mg benzocaine.

Yderligere komponenter: hyetellose, sorbitol, vand, ethanol, propylparahydroxybenzoat, citronolie, butylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinathydhydrat.

Udgivelsesformular

Almagel A fås som en hvid suspension med en bestemt citronlugt. Et transparent flydende lag kan dannes på overfladen under langvarig opbevaring..

Kraftig omrystning gendanner suspensionsstrukturens homogenitet. I en papkasse er en flaske på 170 ml, instruktioner fra producenten og en speciel måleske.

farmakologisk virkning

Almagel A reducerer aktiviteten af ​​gastrisk juice under fordøjelsen, hvilket opnås ved at neutralisere fri saltsyre i mavehulen. Under påvirkning af medicinen reduceres den negative virkning af ødelæggende, traumatiske faktorer på slimhinderne. Lægemidlet har en indkapslende virkning, en adsorberende virkning..

Benzocainen indeholdt i sammensætningen har en lang, lokal smertestillende virkning, hvilket hjælper med at lindre alvorlige smertsyndromer i tilfælde af aggressive gastroenterologiske sygdomme. Sorbitol er kendetegnet ved en lakserende virkning, komponenten forbedrer udskillelsen af ​​galden.

Lægemidlet er jævnt fordelt over hele overfladen af ​​maven, beskytter slimhinderne og forhindrer dannelse af kuldioxid, hvilket forårsager flatulens.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlets komponenter absorberes ikke gennem slimhindevæggene og trænger ikke ind i blodbanen. Korrekt brug af lægemidlet fører ikke til forstyrrelse af elektrolytbalancen, resorption i fordøjelseskanalen og provoserer ikke udviklingen af ​​alkalose, metaboliske lidelser.

Det bemærkes, at selv med langvarig behandling, medfører medicinen ikke provokationen af ​​beregninger i urinsystemet, irriterer ikke urinvejen.

Indikationer Almagel A

Lægemidlet bruges i gastroenterologi, hvilket positivt påvirker slimhinderne i fordøjelsessystemet.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Almagel A:

  • gastritis (akut form, kronisk forløb);
  • enteritis;
  • mavesår i fordøjelsessystemet;
  • en brok i spiserøret i mellemgulvet;
  • duodenitis;
  • epigastrisk smerte ved misbrug af kaffe, nikotin eller alkohol;
  • fejl i kosten;
  • reflux-esophagitis (reflux af indhold);
  • NSAID og glukokortikosteroid terapi.

Almagel A ordineres i kompleks terapi til patienter med diabetes.

Kontraindikationer

  • behandling med sulfonamider;
  • individuel overfølsomhed;
  • Alzheimers sygdom;
  • nyre sygdom;
  • aldersgrænse - inden man når en måneds alder.

Bivirkninger

  • mavekramper;
  • opkastning
  • ændring i smagopfattelse;
  • forstoppelse
  • epigastrisk smerte;
  • kvalme;
  • døsighed.

Langvarig behandling og det samtidige forbrug af fosforfattige fødevarer hos disponerede patienter fører til en markant mangel på fosfor i kroppen, øget calciumresorption og dets udskillelse af nyresystemet.

I nogle tilfælde registreres osteomalacia. Under behandlingen anbefales det at spise mad rig på fosfor. Hos patienter med kroniske sygdomme i nyresystemet udvikler de udover osteomalacia:

Almagel, brugsanvisning (Metode og dosering)

Brugsanvisning Almagel A

Medicinen tages oralt 30 minutter før måltider og ved sengetid. Multiplikation - 3-4 gange om dagen, en enkelt dosis - 1-3 doseringsskeer.

Børn i alderen 10-15 år, lægemidlet ordineres med en hastighed på ½ voksen dosis; børn under 10 år - 1/3.

Ved gastroenterologiske sygdomme ledsaget af epigastrisk smerte, opkast og kvalme, startes behandling med Almagel A, hvorefter det skiftes til simpel Almagel. Emballagen til Almagel A er gul, og almindelig Almagels emballage er grøn. Hætteglas skal rystes inden brug for at gendanne en homogen suspensionstruktur..

Overdosis

Der registreres en stigning i sværhedsgraden af ​​de beskrevne bivirkninger.

Interaktion

Lægemidler, hvis effektivitet falder, når det tages sammen med Almagel A:

Salgsbetingelser

Suspension kan købes uden recept..

Opbevaringsbetingelser

Beskyt mod frysning. Temperatur - op til 25 grader. Hold hætteglas væk fra lyset.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Langtidsbehandling bør ledsages af et måltid rig på fosfor. Producenten anbefales ikke at tage mere end 16 doserings skeer om dagen. Hvis behandling med så høje doser er nødvendig, bør kurset vare højst 14 dage.

Lægemidlet er i stand til at blokere absorptionen af ​​de fleste lægemidler, hvilket negativt påvirker deres effektivitet. Det anbefalede tidsinterval mellem doser af Almagel A og andre lægemidler er 1-2 timer.

Hvordan man tager Almagel: instruktioner til alle lejligheder

Almagel er et af de effektive medikamenter til behandling af mave-tarmsygdomme, som må bruges selv af børn. Inden du begynder brugen af ​​medicinen, skal du konsultere en læge om, hvilken form for Almagel-produktion der passer dig.

Fremgangsmåde til indgivelse af forskellige sygdomme

Almagel fås i form af en suspension (i en plastflaske eller poser) eller tabletter, som beskrevet mere detaljeret i artiklen Typer af Almagel. Næsten alle lægemidler tages på lignende måde. Hver ophængningspakke har en måleske.

Sammensætningen er repræsenteret ved en kombination af stoffer: alkohol, citronolie, natriumsaccharin, oprenset destilleret vand, sorbitol, methyl, propyl og butylhydroxybenzoater.

  • forværring af mavesår i tolvfingertarmen, mave;
  • kronisk eller akut gastritis ledsaget af normale eller forhøjede niveauer af syre;
  • gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) og dens komplikationer, hiatal brok;
  • duodenitis, enteritis;
  • forstyrrelser i mave-tarmkanalen forårsaget af langvarig brug af NSAID'er (Aspirin, Diclofenac, Ibuprofen, Nimesulide).

Med pancreatitis ordineres stoffet normalt ikke.

Til behandling af forværringer af kroniske sygdomme i tolvfingertarmen eller mave, er suspensionen ordineret i 1-2 skovler (5-10 ml) fra 3 til 4 gange om dagen med et obligatorisk indtag om natten. Du kan drikke antacida 1,5 timer før måltider eller 40-60 minutter efter.

I tilfælde af symptomer på GERD (gastroøsofageal reflukssygdom) adskiller metoden til indgivelse af medikamentet sig ikke fra den, der er angivet i instruktionerne..

For hurtigt at stoppe halsbrand kan Almagel drikkes uanset mad, da en person har brug for et øjeblikkeligt fald i saltsyreniveauet.

Ved svær mavesmerter anbefales det at starte behandling med Almagel A, der indeholder et bedøvelsesmiddel (benzocaine). Det tages en halv time før måltider og om aftenen før sengetid. Hyppigheden af ​​brug af lægemidlet er 3-4 gange om dagen for 1-3 målte skeer af suspensionen fra den gule flaske. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Brugsanvisningen til Almagel indeholder også information om, at den orange eller gule flaske skal omrystes grundigt inden brug. Det anbefales ikke at drikke vand inden for 15 minutter efter indtagelse af medicinen.

Sådan tager du piller?

Foruden suspensionen er lægemidlet tilgængeligt i tabletform og kaldes Almagel T. Hver tablet indeholder 500 mg af det vigtigste aktive stof. De behandler også kronisk gastroduodenitis, mavesår og patologisk tilbagesvaling i spiserøret..

Tabletformen kan kun tages inden for 10 minutter før du spiser eller 1,5 timer efter at have spist. Den optimale dosis er 1 eller 2 tabletter maksimalt 6 gange om dagen. Varigheden af ​​en sådan behandling bør ikke overstige 15 dage.

Almagel T-tabletter er forbudt:

  • børn under 12 år;
  • med nyresvigt;
  • i den tidlige graviditet;
  • med intolerance over for fruktose og stoffer inkluderet i lægemidlets sammensætning.

Hvis du bruger medicinen i lang tid, kan der forekomme diarré, svær oppustethed og tørst. Mulige bivirkninger fra kroppen inkluderer rødme i ansigtets hud, smerter eller svaghed i musklerne, hyppige humørsvingninger, træthed.

Brugsanvisning Almagel giver praktisk taget ikke information om dens anvendelse under graviditet eller under amning (amning). Dette skyldes manglen på kliniske forsøg..

Brug til børn

Børn har også tilladelse til at tage suspensionen 1,5-2 timer efter at have spist og om natten. Om nødvendigt kan stoffet fortyndes i en lille mængde rent vand..

  • op til 10 år udpeger 1/3 måleske tre gange om dagen og ved sengetid;
  • fra 10 til 15 år er 1/2 scoop også ordineret 3 gange om dagen;
  • børn over 12 år har lov til at drikke i form af tabletter, 1 stykke 3-4 gange om dagen.

For små børn ordineres medicin strengt efter indikationer og kun af en læge. Behandlingsvarigheden bør ikke være mere end 2 uger. I nærvær af kvalme, opkast er medicin mulig en halv time før måltider.

Alkoholforenelighed

Lægemidlet er uforeneligt med alkohol på trods af, at det indeholder ethanol. Når det anvendes korrekt, påvirker antacida ikke evnen til at køre biler eller andre mekanismer.

Almagel kan absorbere andre medicinske stoffer på sig selv, så det bør drikkes separat fra andre lægemidler med et interval på 1-2 timer. Medicinen reducerer effektiviteten af ​​selektive H2-histaminreceptorblokkere (Famotidin, Ranitidin osv.), Jernsalte, tetracycliner og nogle svampemidler.

Opmærksomhed! Med langvarig antacidbehandling er det nødvendigt at spise mad rig på fosfor. Dette skyldes det faktum, at Almagel er i stand til intensivt at fjerne dette sporelement fra den menneskelige krop.

Sådan bruges Almagel Neo?

Almagel Neo (i orange emballage) har en orange smag og fås som en suspension. Det anbefales at drikke det 3-4 gange om dagen, 2 måleske, en time efter at have spist og før sengetid. Med ineffektivitet kan doseringen fordobles, men du kan ikke drikke mere end 12 spiseskefulde medikament pr. Dag. For børn over 10 år skal dosis være mindre end halvdelen.

En af de største forskelle i Almagel Neo-medikamentet kan kaldes det faktum, at det anbefales at drikke det efter et måltid og ikke før, ligesom andre stoffer i denne serie. Hvis du ikke overholder denne regel, kan effektiviteten blive reduceret..

Spørgsmål og svar

Spørgsmål: Hvilken Almagel er bedre?

Svar: Det hele afhænger af situationen. Hvis du ikke kan drikke tabletterne, anbefales det at tage Almagel i suspension (normal eller Neo). Hvis der er svære og hyppige mavesmerter, vil Almagel A hjælpe med at tackle dem..

Spørgsmål: Er Almagel tilladt for børn?

Svar: I henhold til officielle instruktioner kan stoffet bruges til børn, der er ældre end en måned i livet. I dette tilfælde er det vigtigt at følge doseringsregimet for at beskytte barnet mod overdosering og bivirkninger..

Spørgsmål: Hvor længe kan jeg drikke Almagel?

Svar: Det normale behandlingsforløb er to uger. Om nødvendigt kan lægen forlænge den til 1 eller 1,5 måneder, forudsat at der tages en gennemsnitlig terapeutisk behandling end den maksimale dosis.

Almagel bruges til behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen og fås i flere doseringsformer. For at lægemidlet skal være effektivt, skal du kende reglerne for dets anvendelse og dosering. I nærvær af alvorlige kontraindikationer skal Almagel-analoger anvendes..

Almagel (almagel) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Almagel er et velkendt og vidt brugt antacida medikament, der eliminerer symptomerne på gastritis, duodenitis, mave- og duodenalsår og esophagitis. Almagel fjerner også smerter i maven og halsbrand. Yellow Almagel har desuden en smertestillende egenskab, derfor bruges den til at eliminere svær smerte ved forskellige sygdomme i fordøjelsessystemet.

Lægemidlet Almagel har også en staveindstilling "Almagel". Denne forvirring skyldes det faktum, at navnet på originalen er skrevet med latinske bogstaver "Almagel". Bogstavet "l" i det latinske ord læses normalt blødt, ligesom "e". Det er imidlertid umuligt at nøjagtigt formidle fonetik og udtale med kyrilliske bogstaver, og derfor er der muligheder for at stave navnet med både blødt "l" eller med kun en - i slutningen af ​​ordet, som er typisk for det russiske sprog.

Typer og former for frigivelse

Til dato er lægemidlet Almagel tilgængeligt i to hoveddosisformer:
1. Suspension.
2. Piller.

Suspensionen indeholder forskellige komponenter, der giver lægemidlet visse yderligere egenskaber. Følgende suspension muligheder er tilgængelige i dag:

  • Suspension Almagel (indeholder kun de vigtigste komponenter - gel af aluminiumhydroxid og magnesium);
  • Suspension Almagel A (sammen med hovedkomponenterne indeholder anæstetisk benzocaine);
  • Suspension Almagel Neo (sammen med hovedkomponenterne indeholder stoffet simethicone, der eliminerer gasser);

Hver version af Almagel fås i en æske med en bestemt farve, hvilket gør det nemt at skelne dem fra hinanden. Tablettene kaldes Almagel T, hvor brevet indeholder bogstavet "T", som angiver doseringsformen. Almagel Neo fås i rød emballage. Almagel Neo fås også i 10 ml poser for brugervenlighed. Simple Almagel kommer i grønne kasser. Almagel A har en gul boks.

I forbindelse med en så bekvem og ensartet farve på emballagen kaldes medicinets varianter ofte ved kassens farve, for eksempel Almagel-grøn (basisk, normal suspension), Almagel-gul (Almagel A med bedøvelse), Almagel-rød (Almagel Neo). Navnet "Almagel i poser" betyder frigivelsesformen af ​​Almagel Neo, der hældes i små plastikposer på 10 ml.

Alle Almagel-suspensioner er tilgængelige i 170 ml hætteglas med en 5 ml måleske. Almagel Neo fås også i form af 10 ml poser. Tabletter sælges i pakker på 12 og 24 stk..

Struktur

Alle former for Almagel indeholder aktive ingredienser og hjælpekomponenter, der giver den nødvendige konsistens i form af en suspension. Overvej den kvantitative sammensætning af de aktive komponenter i forskellige varianter af lægemidlet:
  • Grøn Almagel - Algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta;
  • Almagel A gul - Algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta, benzocaine;
  • Almagel Neo - algeldrat (gel af aluminiumhydroxid), pasta af magnesiumhydroxid, simethicone;
  • Almagel T - tablet indeholder 500 mg magaldrat (magnesium og aluminiumhydroxid).

Hjælpekomponenterne i Almagel-suspensioner og tabletter er forskellige, og derfor afspejles de i tabellen for nemheds skyld ved undersøgelse og sammenligning:
Almagel grøn og Almagel A gulAlmagel NeoAlmagel tabletter
SorbitolSorbitolmannitol
Hydroxyethylcellulosehydrogenperoxid 30% (perhydrol)mikrokrystallinsk cellulose
Methylparahydroxybenzoatnatriumsaccharinsorbitol
propylparahydroxybenzoatHyetellosismagnesiumstearat
Butylparahydroxybenzoatcitronsyremonohydrat
saccharinnatriumethylparahydroxybenzoat
citronoliepropylparahydroxybenzoat
ethanolpropylenglycol
destilleret vandmakrogol 4000
orange smag
ethylalkohol 96%
destilleret vand

Handling og terapeutiske effekter

Almagels virkning skyldes de aktive komponenter, der udgør dens sammensætning. Det er disse stoffer, der bestemmer lægemidlets terapeutiske virkning.

Aluminium og magnesiumhydroxid (AMH) har følgende terapeutiske virkninger:
1. adsorberende handling.
2. Konvolutionshandling.
3. Antacid effekt.

Da alle Almagels indeholder AMH som den aktive bestanddel, har alle typer lægemiddel også de anførte terapeutiske virkninger.

Den antacida virkning er at neutralisere saltsyren produceret af maves kirtler. Ved at neutralisere syren tilvejebringes også en beskyttende virkning mod maveslimhinden. Magnesiumhydroxid og aluminium binder fri saltsyre, som er en del af mavesaften, hvilket reducerer dens samlede fordøjelighed. Et fald i evnen til at fordøje gastrisk juice fører til et fald i dets skadelige evner, som kan danne en mavesår.

Ud over bindingen af ​​saltsyre adsorberer magnesiumhydroxid og aluminium forskellige stoffer, der har en negativ effekt på slimhinden i maven og tarmen. Foruden at eliminere og binde forskellige skadelige stoffer, indkapsler aluminium og magnesiumhydroxid som en del af Almagel gastrisk slimhinde og skaber en kraftig beskyttende barriere på dens overflade.

Det beskyttende lag på overfladen af ​​gastrisk slimhinde fremmer en jævn fordeling af de aktive komponenter. På grund af dannelsen af ​​det beskyttende lag opnås den langsigtede virkning af lægemidlet.

Aluminiumhydroxid, der neutraliserer saltsyre og reducerer produktionen af ​​pepsin, danner aluminiumchlorid, der efterfølgende omdannes til alkaliske aluminiumsalte ved bevægelse langs tarmene. Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre med dannelse af magnesiumchlorid. Derudover udfører magnesiumhydroxid en vigtig funktion af antagonisme med aluminiumhydroxid, hvilket kan føre til forstoppelse. Det er magnesiumhydroxid, der eliminerer denne effekt. Sorbitol har også en lakserende virkning, hvilket øger sekretionen af ​​galden. De kombinerede virkninger af sorbitol og magnesiumhydroxid forårsager normal afføring uden forstoppelse, mens du tager Almagel.

På grund af det beskyttende lag på overfladen af ​​maven dannes der endvidere ikke carbondioxid, hvilket fører til flatulens, en følelse af tyngde og en refleks stigning i produktionen af ​​saltsyre.

Almagel bruges som et medikament med absorberende og indkapslende egenskaber samt en antacid-effekt med høj surhedsgrad af gastrisk juice. Suspension og tabletter lindrer smerter lokaliseret i den øvre mave-tarmkanal. Endvidere manifesteres den terapeutiske virkning 3 til 5 minutter efter indgivelse og varer 1 til 2 timer.

Almagel A indeholder udover aluminium og magnesiumhydroxider benzocaine, som er et bedøvelsesmiddel. Takket være denne komponent har lægemidlet en udtalt og langvarig smertestillende virkning. Derfor er Almagel A indiceret til brug i behandlingen af ​​sygdomme, der er ledsaget af svær smerte.

Almagel Neo indeholder simethicone, der forhindrer dannelse af gasser og forbedrer deres ødelæggelse. De resulterende gasbobler under virkning af simethicone ødelægges, absorberes i tarmvæggen og ud.

Indikationer til brug

Alle Almagel-præparater bruges til ulcerative og inflammatoriske sygdomme i maven og øvre tarme. På grund af det faktum, at hver type præparat har sine egne individuelle egenskaber, er de indikeret til brug under de samme patologiske forhold, men forekommer med visse fremherskende symptomer. For eksempel:
  • Almagel A bør vælges med kraftig smerte, da den bedøvelseseffekt af denne variant af lægemidlet er den mest kraftfulde og lange.
  • Almagel Neo bør foretrækkes for en tendens til flatulens og øget gasdannelse.
  • Grønt Almagel tages bedst med moderat smerte og let gasdannelse.
  • Piller er normalt en undtagelse. Det vil sige, hvis en person ikke kan tage suspensionen af ​​en eller anden grund, ordineres Almagel i tabletform.

De nøjagtige indikationer for brugen af ​​forskellige former for Almagel er vist i tabellen:
Almagel og Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Forværring af mavesår og tolvfingertarmsårAkut gastritisAkut gastritis med høj surhedsgrad
Akut gastritis med høj eller normal syreindholdForværring af kronisk gastritis med høj eller normal surhedsgradForværring af kronisk gastritis med høj surhedsgrad
Forværring af kronisk gastritis med høj eller normal surhedsgradDuodenogastrisk tilbagesvalingMavesår
duodenitisAkut duodenitisReflux-esophagitis
enteritisReflux-esophagitisAkut duodenitis
ColitisAkut pancreatitisSmerter i maven
Funktionelle forstyrrelser i tarmenForværring af mavesår og tolvfingertarmsårErosion af slimhinderne i maven og øvre tarme
Reflux-esophagitisflatulensEsophageal brok
Esophageal brok i mellemgulvetErosion af slimhinderne i maven og øvre tarmeSymptomatiske sår i fordøjelseskanalen af ​​enhver oprindelse
Følelse af ubehag og smerter i maven, når en diæt forstyrres, samt efter at have drukket kaffe og alkohol eller rygningSymptomatiske sår i fordøjelseskanalen af ​​enhver oprindelseSmerter i maven, ubehag og halsbrand efter overdreven indtagelse af alkohol, kaffe, diætfejl, rygning og indtagelse af anden medicin
Som profylaktisk ved brug af kortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (Aspirin, Nimesulide, Indomethacin osv.)Smerter i maven og halsbrand efter overdreven indtagelse af alkohol, kaffe, diætfejl, rygning og indtagelse af anden medicin
Gastroøsofageal refluks
Forværring af kronisk pancreatitis

Almagel A bruges også som en del af den komplekse terapi af diabetes mellitus. I nærvær af en sygdom med symptomer på kvalme, opkast og mavesmerter anbefales det at starte behandling med Almagel A, og efter at have fjernet disse symptomer skal du skifte til Almagel green.

Brugsanvisning - hvordan man tager Almagel

Almagel (grøn) og Almagel A (gul)

Inden Almagel anvendes, skal hætteglasset omrystes godt for at opnå en ensartet sammensætning. Suspensionen tages oralt en halv time før måltider og om aftenen - lige inden du går i seng, uden at drikke vand. Når man behandler et duodenalsår og et antrum-mavesår, er det bedre at drikke Almagel mellem måltiderne. Mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal der ses et interval på 1 til 2 timer.

Til behandling af patologi i fordøjelseskanalen tages Almagel 1 til 3 øsker 3 til 4 gange om dagen. Hvis måleske går tabt, kan du i stedet bruge den sædvanlige teskefuld, som har samme volumen.

Efter normalisering anbefales det, at du fortsætter med at drikke medicinen i 1 scoop 3-4 gange dagligt i 2 til 3 måneder.

Med henblik på forebyggelse tages Almagel 1 til 2 tsk ad gangen en halv time før hvert måltid.

En lang periode med anvendelse af Almagel kræver indtagelse af fosforpræparater. Du kan ikke tage mere end 16 spsk af suspensionen på en dag. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i så store doser, bør varigheden af ​​behandlingsforløbet ikke overstige 2 uger.

Hvis sygdommen på tidspunktet for behandlingsstart ledsages af udvikling af opkast, kvalme og mavesmerter, skal behandlingen påbegyndes med Almagel A. Efter at disse symptomer er forsvundet, er det rationelt at skifte til grøn Almagel.

Interaktion med andre lægemidler. Almagel reducerer virkningerne af tetracycliner, histaminblokkere (Fenistil, Suprastin, Zirtec), jernsalte, Ciprofloxacin, Phenothiaziner, Indomethacin, Ketoconazol, Isoniazid og digitalis glycosides.

Almagel Neo

Når man tager Almagel Neo i en lang periode, er det nødvendigt at medtage produkter med et højt fosforindhold i menuen.

En 5 ml måleske indeholder 0,133 ml alkohol, hvilket kan forårsage komplikationer hos mennesker, der lider af leverpatologi, alkoholisme og epilepsi. På grund af tilstedeværelsen af ​​alkohol i stoffet kan der også udvikles komplikationer hos børn under 18 år og gravide kvinder. Ud over alkohol indeholder et øl af Almagel Neo 0,475 g sorbitol, som ikke kan forbruges af mennesker, der lider af medfødt intolerance over for fruktose. Brug af medikamentet hos personer med medfødt fruktoseintolerance kan forårsage maveirritation og diarré..

Voksne tager Almagel Neo 2 scoops 4 gange om dagen, 1 time efter et måltid. Om aftenen drikkes den sidste dosis af suspensionen umiddelbart inden den går i seng. Med sværhedsgraden af ​​symptomer og alvorlige sygdomsforløb kan en enkelt dosering øges til 4 øsker. I dette tilfælde er den maksimalt tilladte daglige mængde Almagel Neo 12 scoops. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 4 uger.

På trods af tilstedeværelsen af ​​alkohol i præparatet påvirker det ikke reaktionshastigheden. Derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​Almagel Neo deltage i enhver form for aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration.

En overdosis af Almagel Neo er mulig (i modsætning til grøn og gul Almagel) ved langvarig brug af lægemidlet i store doser. Symptomer på en overdosis af en suspension er følgende symptomer:

  • træthed
  • rødme i ansigtet;
  • udmattelse;
  • muskelsvaghed;
  • muskel nummenhed;
  • muskelsmerter
  • upassende opførsel;
  • psykisk lidelse;
  • humørsvingninger;
  • nervøsitet;
  • respiratorisk depression;
  • ubehagelig smag.

For at eliminere en overdosis er det først nødvendigt at fjerne resterne af lægemidlet fra kroppen. Til dette udføres gastrisk skylning, opkast stimuleres, sorbenter og et afføringsmiddel gives..

Interaktion med andre stoffer. Almagel Neo reducerer virkningen og absorptionen af ​​Digoxin, Indomethacin, Chlorpromazin, Phenytoin, histaminblokkere, beta-adrenerge blokkeere, Diflunisal, Ketoconazol, Intraconazol, Dyfromitsinsin, Dyfrititsin Penicillamin, Lansoprazol, indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.) Og barbiturater.

Almagel T (tabletter)

Tabletter tages i 1 til 2 stykker, ikke mere end 6 gange om dagen. Når man tager piller på tom mave, forsvinder ubehagelige symptomer på en halv time eller en time. Når du tager tabletter sammen med mad, varer deres virkning i 2 til 3 timer. Det er optimalt at drikke Almagel T 1 til 2 timer efter et måltid, og aftendosis tages bedst umiddelbart inden du går i seng. Varigheden af ​​behandlingen med Almagel-tabletter er fra 10 til 15 dage. Hvis symptomerne vedvarer i dette tidsrum, skal du kontakte en læge..

Tabletter kan gives til børn fra 12 år. I dette tilfælde behøver du ikke at justere dosis af medicinen til unge.

Almagel tabletter og anden medicin bør ikke tages sammen. Det er nødvendigt at observere et interval på 1-2 timer mellem indtagelse af Almagel T og anden medicin.

I hele behandlingsforløbet er det nødvendigt at opgive brugen af ​​koffeinholdige drikkevarer og alkohol, hvilket markant reducerer lægemidlets effektivitet.

Almagel T ændrer ikke reaktionshastigheden. Derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​piller deltage i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, herunder at køre en bil.

Interaktion med andre lægemidler. Almagel forbedrer signifikant effekten af ​​indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.). Men tabletter reducerer absorption og terapeutiske virkninger af tetracycliner, natriumfluorid, digoxin, benzodiazepin, indomethacin, cimetidin, steroider, jernpræparater, fenytoin, quinidin, atropin, valproinsyre og hjerteglycosider i høj grad..

Almagel - brug til børn

Grøn Almagel og Gul Almagel A

Grønt Almagel og gult Almagel A kan bruges til behandling af børn fra 1 måned. Inden brug skal hætteglasset omrystes godt for at opnå en homogen sammensætning. Suspensionen gives til børn en halv time før fodring og om aftenen, lige inden de går i seng, uden at drikke vand. Du kan give stoffet mellem måltiderne. Mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal der ses et interval på 1 til 2 timer.

Hvis sygdommen på tidspunktet for behandlingsstart ledsages af udvikling af opkast, kvalme og mavesmerter, skal behandlingen påbegyndes med Almagel A. Efter at disse symptomer er forsvundet, er det rationelt at skifte til grøn Almagel.

Børn under 10 år får Almagel i mængden af ​​1/3 af den voksne dosis. Børn i alderen 10 til 15 år får en suspension i halv voksen dosis. Og unge over 15 år tager stoffet i doser til voksne.

Dette betyder, at børn under 10 år tager Almagel til behandling med 0,3 - 1 målte skeer (hvilket svarer til 1,7 - 5 ml) 3-4 gange om dagen. Hvis der ikke er nogen måleske, kan du bruge den sædvanlige te. Børn i alderen 10 - 15 år tager 0,5 - 1,5 målte skeer (2,5 - 5 ml) 3-4 gange om dagen. Og unge over 15 år - 1 til 3 (5 til 15 ml) skeer også 3 til 4 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis for børn under 10 år er 5,3 øsker (27 ml), 10-15 år gamle - 8 øsker (40 ml), over 15 år gamle - 16 spiseskefulde (80 ml). Hvis barnet tager Almagel i så høje doser, er den maksimale tilladte varighed af brugsforløbet 2 uger.

Efter at have fjernet symptomerne og normaliseret den generelle tilstand, kan du fortsætte med at tage Almagel i vedligeholdelsesdoseringer i 2 til 3 måneder. Vedligeholdelses- og profylaktisk dosering til børn i forskellige aldre er som følger:
1. Børn under 10 år - 0,3 - 0,7 måleske (1,7 - 3,5 ml).
2. Børn 10 - 15 år - 0,5 - 1 måleske (2,5 - 5 ml).

3. Teenagere over 15 år - 1 - 2 (5 - 10 ml).

For at forebygge tages Almagel en halv time før måltider. Antallet af måltider bestemmes af antallet af måltider. Dette betyder, at stoffet skal drikkes inden hvert måltid..

Når man bruger lægemidlet i lang tid, er det nødvendigt at give barnet fosforpræparater eller inkludere produkter med et højt indhold af dette sporelement i menuen.

Almagel Neo

Almagel Neo er kun godkendt til brug af børn over 10 år. På samme tid får børn i alderen 10 til 15 år lægemidlet i halv dosering. Og unge over 15 år tager Almagel Neo i en voksen dosis.

Ryst godt inden brug. Det anbefales ikke at fortynde Almagel Neo til børn. Efter at du har taget suspensionen, skal du ikke give dit barn en drink i en halv time. Modtagelse af Almagel Neo og andre lægemidler skal distribueres i tide i 1-2 timer. Selve suspensionen tages 1 time efter et måltid. Brug af produktet i lang tid skal ledsages af optagelse i menuen for produkter med et højt fosforindhold.

Børn i alderen 10 til 15 år tager en suspension af 1 scoop (5 ml) 4 gange om dagen. Den sidste dosis gives om aftenen før sengetid. Hvis barnets tilstand er alvorlig, og symptomerne er overdrevent udtalt, kan du øge den enkelte dosis til 2 øsker (10 ml). Den maksimalt tilladte mængde Almagel, som er tilladt at blive taget af børn fra 10 til 15 år i løbet af dagen, er 6 måleske. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 4 uger.

Almagel T tabletter

Graviditet

Grønt Almagel og gult Almagel A må bruges af kvinder under graviditet til at eliminere symptomerne på gastritis, duodenitis og mavesår i almindelige doser for voksne. Men medicinen kan bruges i højst tre dage.

Suspensionen kan drikkes for at lindre halsbrand eller ubehag i maven under overspisning, en krænkelse af kosten, stress osv. I dette tilfælde bruger gravide kvinder Almagel som et symptomatisk middel og drikker det lejlighedsvis. Dette betyder, at en kvinde kun tager stoffet, når hun føler halsbrand eller ubehag i maven. Efter at have drukket en enkelt dosis af suspensionen (1 til 3 øsker), skal du vente på, at symptomerne forsvinder. Det vil sige, at stoffet kun bruges efter behov, gravide kvinder drikker det ikke systematisk. Det skal også huskes, at du i mere end tre dage i træk ikke kan drikke en suspension som symptomatisk.

Ammende mødre bør undgå at bruge stoffet.

Almagel Neo og Almagel T-tabletter kan kun tages af gravide kvinder efter at have konsulteret en læge og vurderet forholdet mellem risiko og fordel. Denne taktik skyldes manglen på videnskabelig forskning på virkningen af ​​suspension og tabletter på fosteret, da kliniske forsøg på gravide af åbenlyse grunde ikke er blevet gennemført..

Kontraindikationer

Alle varianter af Almagel har begge generelle kontraindikationer til brug og deres eget individ, der er karakteristisk for en bestemt form for lægemidlet. Kontraindikationer til brugen af ​​hver form for Almagel er vist i tabellen:

Grøn Almagel og Gul Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Følsomhed eller allergi over for suspensionskomponenterKronisk nyresvigtOverfølsomhed eller allergi over for Magaldrate og / eller Sorbitol
Alvorlig nyresvigtLav koncentration af fosfor i blodetAlvorlig nyresvigt
Alzheimers sygdomGraviditetUnder 12 år gammel
Børn under 1 månedAlzheimers sygdom
Under 10 år gammel
Medfødt intolerance over for fruktose
Tendens til allergiske reaktioner

Derudover kan Almagel A (gul) på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i sammensætningen ikke tages samtidig med sulfa-medikamenter (Biseptol osv.).

Almagel Neo har relative kontraindikationer, i hvilke det skal bruges med forsigtighed og under nøje overvågning af patientens tilstand. Sådanne relative kontraindikationer er:

  • perioden med amning;
  • patologi i leveren;
  • alkoholisme;
  • traumatisk hjerneskade;
  • hjernepatologi;
  • epilepsi;
  • alder under 10 år;
  • unge i alderen 10 til 18 år.

Bivirkninger

Grøn Almagel og gul Almagel A fører i isolerede tilfælde til udvikling af kvalme, opkast, mavekramper, smagsændringer, epigastrisk smerte og forstoppelse. De anførte bivirkninger fjernes hurtigt ved blot at reducere dosis af lægemidlet. Når suspensionen anvendes i høje doser som en bivirkning, kan suspensionen forårsage døsighed..

Langvarig brug kan reducere koncentrationen af ​​fosfor i blodet, hvilket vil føre til knogledestruktion (osteomalacia). Hos patienter med nyresvigt kan Almagel provosere hævelse i ekstremiteterne, demens (demens) og en stigning i koncentrationen af ​​magnesium i blodet.

Når det tages i mellemdoser, kan Almagel Neo forårsage allergi, kvalme, opkast, forstoppelse eller diarré. Brug i høje doser kan føre til udvikling af følgende bivirkninger:

  • et fald i koncentrationen af ​​fosfor og calcium i blodet, hvilket resulterer i knogledestruktion, osteoporose og en tendens til brud;
  • øget koncentration af magnesium og aluminium i blodet;
  • øget koncentration af calcium i urinen;
  • afsætning af calciumsalte i tubulierne i nyrerne (nefrocalcinose);
  • nedsat normal funktion af nyrerne;
  • encephalopati.

Mennesker med nyresvigt kan ud over ovennævnte symptomer observere tørst, nedsat tryk og nedsatte reflekser som bivirkninger af Almagel Neo.

Almagel T-tabletter er kun i stand til at provokere udviklingen af ​​bivirkninger, når de bruges i høje doser. Bivirkninger af tabletter inkluderer tørst, afføring misfarvning og forstoppelse.

Analoger

Phosphalugel eller Almagel?

Phosphalugel har en gelstruktur, og Almagel er en suspension. For sygdomme i spiserøret foretrækkes det at bruge flydende former af lægemidlet, det vil sige Almagel. Almagel bruges også bedst til behandling af børn under 10 - 12 år.

Phosphalugel og Almagel har de samme egenskaber, men forskellige konsistenser. Den første skaber imidlertid en beskyttende barriere med unikke egenskaber på overfladen af ​​maven. Derudover er der ingen fare for udvaskning af calcium fra knoglerne og reducering af koncentrationen af ​​fosfor i blodet, når man bruger Fosfalugel. Derfor, hvis langvarig brug af et antacida er nødvendigt, foretrækkes Fosfalugel, og Almagel er bedre til et kort behandlingsforløb og lindring af ubehagelige symptomer.

I andre tilfælde kan du vælge det stof, der uanset hvad, subjektivt ligner en person. For eksempel er det mere praktisk for nogen at tage en gel end at drikke en suspension. I dette tilfælde foretrækkes phosphalugel. Hvis det tværtimod er psykologisk mere behageligt for en person at tage en suspension end en gel, er Almagel bedre for ham..

Almagel eller Maalox?

Både Almagel og Maalox er i flydende doseringsform - suspension. Derudover er sammensætningen af ​​begge lægemidler næsten identisk. Begge af dem indeholder aluminium og magnesiumhydroxid som den vigtigste aktive bestanddel. Derfor kan du vælge ethvert medikament, der ligner en person af en eller anden grund af en subjektiv art..

Hvis patologien i mave-tarmkanalen imidlertid ledsages af et stærkt og svær smertsyndrom, er det bedre at foretrække en suspension af Almagel A, der har den bedste bedøvelseseffekt. I nærvær af stærk gasdannelse og oppustethed er den mest foretrukne mulighed Almagel Neo, der indeholder et stof, der eliminerer dette smertefulde symptom. Hvis der ikke er alvorlig smerte eller dannelse af gas, kan du vælge ethvert stof, afhængigt af personlige præferencer.
Mere om stoffet Maalox

Anmeldelser

Almagel er produceret i lang tid, så der er mange anmeldelser om stoffet. De fleste af dem er positive, fordi folk kan lide den høje effektivitet og forholdsvis langtidsvirkning af stoffet. Oftest er der en fremragende effekt ved at eliminere halsbrand og en følelse af tyngde i maven. Desuden bruges suspensionen ikke kun af mennesker, der lider af gastritis og mavesår. Ofte tages det blot for at eliminere følelsen af ​​ubehag og smerter i det epigastriske område, udviklet på grund af brugen af ​​mad, kaffe af dårlig kvalitet eller overdreven rygning. Mange mennesker tror, ​​at Almagel er et ambulancelægemiddel til maven, både med og uden gastritis.

Der er dog en række negative anmeldelser. Nogle af dem skyldes manglen på nogen positiv effekt efter indtagelse af stoffet. Og resten (og de fleste) af de negative anmeldelser er forbundet med utilfredshed med handlingens varighed. Folk kan ikke lide det faktum, at stoffet kun fjerner symptomerne på gastritis, mavesår, duodenitis og esophagitis i et stykke tid og ikke for evigt. Almagel helbreder imidlertid ikke selve sygdommen, den er udelukkende beregnet til at lindre symptomer og normalisere velvære. Og så symptomerne ikke vender tilbage, er det nødvendigt at bruge de medicin, der er nødvendige til behandling af patologi sammen med det symptomatiske stof Almagel.

Almagel sælges på apoteker til forskellige priser. Det skal huskes, at udsving i omkostningerne ved den samme form af lægemidlet ikke kun afhænger af prispolitikken for apotekskæden, men også af producenten. Faktum er, at Almagel er produceret af forskellige farmaceutiske problemer, for eksempel SOPHARMA, ACTAVIS og BALKANPHARMA-TROYAN AD. Den billigste vil være Almagel produceret af det bulgarske selskab BALKANPHARMA-TROYAN AD. Imidlertid er kvaliteten af ​​suspensioner fra alle producenter omtrent den samme, der er ingen stærke forskelle. Derfor vælger du Almagel, det er bedre at købe et lægemiddel til den producent, der er mindst forfalsket. Da disse data kan variere fra en region til en anden, er det bedst at konsultere en farmaceut, der har oplysninger om dette emne..

Omkostningerne ved forskellige doseringsformer af Almagel til bekvemmelighed af sammenligning og selektion er vist i tabellen:

DoseringsformPris, rubler
Almagel (grøn), 170 ml83 - 124 rubler
Almagel A (gul), 170 ml100 - 145 rubler
Almagel Neo (rød), 170 ml90 - 142 rubler
Almagel Neo i poser, 20 stykker på 10 ml155 - 213 rubler
Almagel Neo i poser, 10 stykker på 10 ml100 - 144 rubler
Almagel T-tabletter, 24 stk124 - 165 rubler
Almagel T-tabletter, 12 stk74 - 102 rubler

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Det Er Vigtigt At Vide Om Diarré

Som regel bekymrer vi os oftest om sundheden i hjertet og blodkarene, sjældnere - leveren eller nyrerne, næsten uden at tænke over bugspytkirtlen.

Lactofiltrum er et naturligt kombinationsmiddel. Instruktionerne indeholder information om funktionerne i brugen af ​​medicinen til forskellige patologier og kontraindikationer.