Almagel - brugsanvisning, analoger, gennemgang og frigivelsesformer (suspension til oral administration af type A og Neo, tabletter) af et lægemiddel til behandling af halsbrand og andre symptomer på mavesår, gastritis hos voksne, børn og graviditet. Struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af lægemidlet Almagel. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Almagel i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Almagel-analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af halsbrand og andre symptomer på en mavesår, gastritis hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

Almagel - neutraliserer fri saltsyre i maven, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice. Forårsager ikke sekundær hypersekretion af gastrisk juice. Det har en adsorberende og indhyllende virkning, reducerer virkningen af ​​skadelige faktorer på slimhinden.

Den terapeutiske virkning efter indtagelse af lægemidlet forekommer i 3-5 minutter og varer i gennemsnit 70 minutter.

Almagel tilvejebringer langvarig lokal neutralisering af kontinuerlig adskillelse af mavesaft og reducerer indholdet af saltsyre i det til de optimale grænser for behandling. Aluminiumhydroxid hæmmer sekretionen af ​​pepsin, neutraliserer saltsyre og danner aluminiumchlorid, der i tarmens alkaliske miljø bliver til alkaliske aluminiumsalte. Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre og omdannes til magnesiumchlorid. På denne måde modvirkes virkningen af ​​forstoppelse, der forårsager aluminiumhydroxid. Magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid absorberes let og påvirker praktisk talt ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet. Sorbitol, som er en del af lægemidlet, fremmer forbedret udskillelse af galden og udviser en mild afførende virkning, der komplementerer virkningen af ​​magnesiumhydroxid.

Almagel øger ikke skarpt pH i maveindholdet, buffer dets værdi fra 4,0-4,5 til 3,5-3,8 (fysiologisk værdi) i perioden mellem doser. Lægemidlet danner et beskyttende lag, der sikrer ensartet fordeling af aktive stoffer på maveslimhinden og har en langvarig lokal virkning uden efterfølgende dannelse af kuldioxid i maven, hvilket igen forårsager flatulens, en følelse af tyngde i epigastrium og en sekundær forøgelse af sekretionen af ​​saltsyre.

Lægemidlet til oral anvendelse henviser til let toksiske stoffer og har ikke embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger. I nogle tilfælde blev der observeret øgede senreflekser hos nyfødte, hvis mødre tog stoffet i lang tid. Derudover er der hos nyfødte en risiko for at udvikle hypermagnesæmi, især i en tilstand af dehydrering, hvorfor langvarig brug af stoffet til gravide kvinder og nyfødte ikke anbefales.

Benzocaine (del af stoffet Almagel A) har en effektiv og langvarig lokal smertestillende med alvorlig smerte.

Simethicone (del af Almagel Neo-præparatet) komplicerer dannelsen af ​​gasbobler og bidrager til deres ødelæggelse. Gasserne, der frigøres i denne proces, absorberes af tarmvæggene og fjernes fra kroppen på grund af peristaltik..

Struktur

Algeldrat (aluminiumhydroxidgel) + magnesiumhydroxidpasta + hjælpestoffer (Almagel i grøn emballage).

Algeldrat (aluminiumhydroxidgel) + magnesiumhydroxidpasta + benzocaine + hjælpestoffer (Almagel A i gul emballage).

Algeldrat (aluminiumhydroxid) + magnesiumhydroxid + simethicone + hjælpestoffer (Almagel Neo).

Farmakokinetik

Almagel er et ikke-absorberbart stof. Med forbehold af den korrekte dosisregime og behandlingsvarighed absorberes den praktisk talt ikke i mave-tarmkanalen og udøver en ensartet virkning i lang tid uden at forstyrre elektrolytbalancen og uden at skabe risiko for alkalose eller andre metaboliske lidelser. Det irriterer ikke urinsystemet og med langvarig brug forårsager det ikke alkalose og dannelse af beregninger i urinvejene.

Indikationer

  • mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase;
  • akut gastritis og kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion i den akutte fase;
  • duodenitis;
  • enteritis;
  • hiatal brok;
  • reflux-esophagitis;
  • funktionelle tarmforstyrrelser;
  • colitis;
  • ubehag og smerter i epigastrium med fejl i kosten efter at have drukket kaffe, nikotin, alkohol;
  • gastralgia, halsbrand (efter overdreven indtagelse af ethanol (alkohol), nikotin, kaffe, medicin; en forkert diæt, der påvirker fordøjelseskanalens funktion negativt);
  • flatulens;
  • fermentativ eller putrefaktiv dyspepsi.

Frigivelsesformularer

Suspension til oral administration.

Der er ingen andre former, hvad enten sirup eller tabletter er..

Brugsanvisning og behandling

Lægemidlet tages oralt. Inden hver administration skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken.

Lægemidlet tages 45-60 minutter efter at have spist og om aftenen før sengetid.

Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 øsker) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne.

Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen i 15-20 dage.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet Almagel.

5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med en irriterende virkning.

Inde. I henhold til lægens ordinering ske 1-3 doser (te) skeer, afhængigt af sagens sværhedsgrad, 3-4 gange om dagen en halv time før måltider og om aftenen før sengetid.

Hos børn bruges lægemidlet strengt som foreskrevet af lægen: til børn under 10 år foreskrives 1/3 dosis til voksne og til børn fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til voksne.

Ved sygdomme ledsaget af kvalme, opkast og mavesmerter begynder behandlingen med Almagel A, og efter at disse symptomer er forsvundet, skal du gå til Almagel.

Ryst flasken godt inden brug..

Inde i, 2 øsker med suspension med en orange smag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 4 øsker, men den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 12 øse.

Børn over 10 år gamle

Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne.

Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Inden administration skal suspensionen homogeniseres ved rystning af flasken. Det tilrådes at tage Almagel Neo ufortyndet. Det anbefales ikke at tage væske i en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt

  • ændring i smag;
  • kvalme, opkast;
  • mavekrampe;
  • epigastrisk smerte;
  • forstoppelse;
  • døsighed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion;
  • Alzheimers sygdom;
  • tidlig barndom (op til 1 måned), op til 10 år (for Almagel Neo).

Graviditet og amning

Det anbefales ikke at ordinere Almagel længere end 3 dage under graviditet.

Undgå ordination til ammende mødre.

Brug til børn

Kontraindikation: tidlig barndom (op til 1 måned) og op til 10 år med Almagel Neo.

Hos ældre børn bruges lægemidlet nøje som foreskrevet af lægen: til børn under 10 år foreskrives 1/3 dosis til voksne og til børn fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til voksne.

specielle instruktioner

Intervallet mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal være 1-2 timer.

Det anbefales ikke at tage lægemidlet i doser, der overstiger 16 spsk pr. Dag, eller, hvis en sådan dosis anvendes, bør behandlingsvarigheden ikke være mere end 2 uger.

Langvarig behandling ved anvendelse af høje doser af lægemidlet og mad, der er dårlig i fosfor, kan føre til udvikling af fosformangel i kroppen, øget resorption og udskillelse af calcium i urinen og forekomst af osteomalacia hos modtagelige patienter. Derfor bør der ved langvarig brug af lægemidlet sikres tilstrækkeligt indtag af fosfor. Hos patienter med kronisk nyresvigt kan ud over osteomalacia observeres ødem i ekstremiteterne, demens og hypermagnesæmi..

Ryst flasken godt inden brug..

Drug interaktion

Ved samtidig brug kan Almagel reducere den terapeutiske virkning af tetracyclinantibiotika, histamin H2-receptorblokkere, digitalisglykosider, jernsalte, ciprofloxacin, phenothiaziner, isoniazid, beta-blokkere, indomethacin og ketoconazol.

Analoger af stoffet Almagel

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analoger i den farmakologiske gruppe (antacida):

  • Calciumtilsætningsstof
  • ACTAL;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareyt;
  • Bakerbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Gastric;
  • Gastroromazole;
  • gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • DigIN;
  • Calciumcarbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesiumoxid;
  • Magnesia-mælk;
  • Natriumbicarbonat;
  • Natriumbicarbonat;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews antacid.

Almagel (almagel) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Almagel er et velkendt og vidt brugt antacida medikament, der eliminerer symptomerne på gastritis, duodenitis, mave- og duodenalsår og esophagitis. Almagel fjerner også smerter i maven og halsbrand. Yellow Almagel har desuden en smertestillende egenskab, derfor bruges den til at eliminere svær smerte ved forskellige sygdomme i fordøjelsessystemet.

Lægemidlet Almagel har også en staveindstilling "Almagel". Denne forvirring skyldes det faktum, at navnet på originalen er skrevet med latinske bogstaver "Almagel". Bogstavet "l" i det latinske ord læses normalt blødt, ligesom "e". Det er imidlertid umuligt at nøjagtigt formidle fonetik og udtale med kyrilliske bogstaver, og derfor er der muligheder for at stave navnet med både blødt "l" eller med kun en - i slutningen af ​​ordet, som er typisk for det russiske sprog.

Typer og former for frigivelse

Til dato er lægemidlet Almagel tilgængeligt i to hoveddosisformer:
1. Suspension.
2. Piller.

Suspensionen indeholder forskellige komponenter, der giver lægemidlet visse yderligere egenskaber. Følgende suspension muligheder er tilgængelige i dag:

  • Suspension Almagel (indeholder kun de vigtigste komponenter - gel af aluminiumhydroxid og magnesium);
  • Suspension Almagel A (sammen med hovedkomponenterne indeholder anæstetisk benzocaine);
  • Suspension Almagel Neo (sammen med hovedkomponenterne indeholder stoffet simethicone, der eliminerer gasser);

Hver version af Almagel fås i en æske med en bestemt farve, hvilket gør det nemt at skelne dem fra hinanden. Tablettene kaldes Almagel T, hvor brevet indeholder bogstavet "T", som angiver doseringsformen. Almagel Neo fås i rød emballage. Almagel Neo fås også i 10 ml poser for brugervenlighed. Simple Almagel kommer i grønne kasser. Almagel A har en gul boks.

I forbindelse med en så bekvem og ensartet farve på emballagen kaldes medicinets varianter ofte ved kassens farve, for eksempel Almagel-grøn (basisk, normal suspension), Almagel-gul (Almagel A med bedøvelse), Almagel-rød (Almagel Neo). Navnet "Almagel i poser" betyder frigivelsesformen af ​​Almagel Neo, der hældes i små plastikposer på 10 ml.

Alle Almagel-suspensioner er tilgængelige i 170 ml hætteglas med en 5 ml måleske. Almagel Neo fås også i form af 10 ml poser. Tabletter sælges i pakker på 12 og 24 stk..

Struktur

Alle former for Almagel indeholder aktive ingredienser og hjælpekomponenter, der giver den nødvendige konsistens i form af en suspension. Overvej den kvantitative sammensætning af de aktive komponenter i forskellige varianter af lægemidlet:
  • Grøn Almagel - Algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta;
  • Almagel A gul - Algeldrat (aluminiumhydroxidgel), magnesiumhydroxidpasta, benzocaine;
  • Almagel Neo - algeldrat (gel af aluminiumhydroxid), pasta af magnesiumhydroxid, simethicone;
  • Almagel T - tablet indeholder 500 mg magaldrat (magnesium og aluminiumhydroxid).

Hjælpekomponenterne i Almagel-suspensioner og tabletter er forskellige, og derfor afspejles de i tabellen for nemheds skyld ved undersøgelse og sammenligning:
Almagel grøn og Almagel A gulAlmagel NeoAlmagel tabletter
SorbitolSorbitolmannitol
Hydroxyethylcellulosehydrogenperoxid 30% (perhydrol)mikrokrystallinsk cellulose
Methylparahydroxybenzoatnatriumsaccharinsorbitol
propylparahydroxybenzoatHyetellosismagnesiumstearat
Butylparahydroxybenzoatcitronsyremonohydrat
saccharinnatriumethylparahydroxybenzoat
citronoliepropylparahydroxybenzoat
ethanolpropylenglycol
destilleret vandmakrogol 4000
orange smag
ethylalkohol 96%
destilleret vand

Handling og terapeutiske effekter

Almagels virkning skyldes de aktive komponenter, der udgør dens sammensætning. Det er disse stoffer, der bestemmer lægemidlets terapeutiske virkning.

Aluminium og magnesiumhydroxid (AMH) har følgende terapeutiske virkninger:
1. adsorberende handling.
2. Konvolutionshandling.
3. Antacid effekt.

Da alle Almagels indeholder AMH som den aktive bestanddel, har alle typer lægemiddel også de anførte terapeutiske virkninger.

Den antacida virkning er at neutralisere saltsyren produceret af maves kirtler. Ved at neutralisere syren tilvejebringes også en beskyttende virkning mod maveslimhinden. Magnesiumhydroxid og aluminium binder fri saltsyre, som er en del af mavesaften, hvilket reducerer dens samlede fordøjelighed. Et fald i evnen til at fordøje gastrisk juice fører til et fald i dets skadelige evner, som kan danne en mavesår.

Ud over bindingen af ​​saltsyre adsorberer magnesiumhydroxid og aluminium forskellige stoffer, der har en negativ effekt på slimhinden i maven og tarmen. Foruden at eliminere og binde forskellige skadelige stoffer, indkapsler aluminium og magnesiumhydroxid som en del af Almagel gastrisk slimhinde og skaber en kraftig beskyttende barriere på dens overflade.

Det beskyttende lag på overfladen af ​​gastrisk slimhinde fremmer en jævn fordeling af de aktive komponenter. På grund af dannelsen af ​​det beskyttende lag opnås den langsigtede virkning af lægemidlet.

Aluminiumhydroxid, der neutraliserer saltsyre og reducerer produktionen af ​​pepsin, danner aluminiumchlorid, der efterfølgende omdannes til alkaliske aluminiumsalte ved bevægelse langs tarmene. Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre med dannelse af magnesiumchlorid. Derudover udfører magnesiumhydroxid en vigtig funktion af antagonisme med aluminiumhydroxid, hvilket kan føre til forstoppelse. Det er magnesiumhydroxid, der eliminerer denne effekt. Sorbitol har også en lakserende virkning, hvilket øger sekretionen af ​​galden. De kombinerede virkninger af sorbitol og magnesiumhydroxid forårsager normal afføring uden forstoppelse, mens du tager Almagel.

På grund af det beskyttende lag på overfladen af ​​maven dannes der endvidere ikke carbondioxid, hvilket fører til flatulens, en følelse af tyngde og en refleks stigning i produktionen af ​​saltsyre.

Almagel bruges som et medikament med absorberende og indkapslende egenskaber samt en antacid-effekt med høj surhedsgrad af gastrisk juice. Suspension og tabletter lindrer smerter lokaliseret i den øvre mave-tarmkanal. Endvidere manifesteres den terapeutiske virkning 3 til 5 minutter efter indgivelse og varer 1 til 2 timer.

Almagel A indeholder udover aluminium og magnesiumhydroxider benzocaine, som er et bedøvelsesmiddel. Takket være denne komponent har lægemidlet en udtalt og langvarig smertestillende virkning. Derfor er Almagel A indiceret til brug i behandlingen af ​​sygdomme, der er ledsaget af svær smerte.

Almagel Neo indeholder simethicone, der forhindrer dannelse af gasser og forbedrer deres ødelæggelse. De resulterende gasbobler under virkning af simethicone ødelægges, absorberes i tarmvæggen og ud.

Indikationer til brug

Alle Almagel-præparater bruges til ulcerative og inflammatoriske sygdomme i maven og øvre tarme. På grund af det faktum, at hver type præparat har sine egne individuelle egenskaber, er de indikeret til brug under de samme patologiske forhold, men forekommer med visse fremherskende symptomer. For eksempel:
  • Almagel A bør vælges med kraftig smerte, da den bedøvelseseffekt af denne variant af lægemidlet er den mest kraftfulde og lange.
  • Almagel Neo bør foretrækkes for en tendens til flatulens og øget gasdannelse.
  • Grønt Almagel tages bedst med moderat smerte og let gasdannelse.
  • Piller er normalt en undtagelse. Det vil sige, hvis en person ikke kan tage suspensionen af ​​en eller anden grund, ordineres Almagel i tabletform.

De nøjagtige indikationer for brugen af ​​forskellige former for Almagel er vist i tabellen:
Almagel og Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Forværring af mavesår og tolvfingertarmsårAkut gastritisAkut gastritis med høj surhedsgrad
Akut gastritis med høj eller normal syreindholdForværring af kronisk gastritis med høj eller normal surhedsgradForværring af kronisk gastritis med høj surhedsgrad
Forværring af kronisk gastritis med høj eller normal surhedsgradDuodenogastrisk tilbagesvalingMavesår
duodenitisAkut duodenitisReflux-esophagitis
enteritisReflux-esophagitisAkut duodenitis
ColitisAkut pancreatitisSmerter i maven
Funktionelle forstyrrelser i tarmenForværring af mavesår og tolvfingertarmsårErosion af slimhinderne i maven og øvre tarme
Reflux-esophagitisflatulensEsophageal brok
Esophageal brok i mellemgulvetErosion af slimhinderne i maven og øvre tarmeSymptomatiske sår i fordøjelseskanalen af ​​enhver oprindelse
Følelse af ubehag og smerter i maven, når en diæt forstyrres, samt efter at have drukket kaffe og alkohol eller rygningSymptomatiske sår i fordøjelseskanalen af ​​enhver oprindelseSmerter i maven, ubehag og halsbrand efter overdreven indtagelse af alkohol, kaffe, diætfejl, rygning og indtagelse af anden medicin
Som profylaktisk ved brug af kortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (Aspirin, Nimesulide, Indomethacin osv.)Smerter i maven og halsbrand efter overdreven indtagelse af alkohol, kaffe, diætfejl, rygning og indtagelse af anden medicin
Gastroøsofageal refluks
Forværring af kronisk pancreatitis

Almagel A bruges også som en del af den komplekse terapi af diabetes mellitus. I nærvær af en sygdom med symptomer på kvalme, opkast og mavesmerter anbefales det at starte behandling med Almagel A, og efter at have fjernet disse symptomer skal du skifte til Almagel green.

Brugsanvisning - hvordan man tager Almagel

Almagel (grøn) og Almagel A (gul)

Inden Almagel anvendes, skal hætteglasset omrystes godt for at opnå en ensartet sammensætning. Suspensionen tages oralt en halv time før måltider og om aftenen - lige inden du går i seng, uden at drikke vand. Når man behandler et duodenalsår og et antrum-mavesår, er det bedre at drikke Almagel mellem måltiderne. Mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal der ses et interval på 1 til 2 timer.

Til behandling af patologi i fordøjelseskanalen tages Almagel 1 til 3 øsker 3 til 4 gange om dagen. Hvis måleske går tabt, kan du i stedet bruge den sædvanlige teskefuld, som har samme volumen.

Efter normalisering anbefales det, at du fortsætter med at drikke medicinen i 1 scoop 3-4 gange dagligt i 2 til 3 måneder.

Med henblik på forebyggelse tages Almagel 1 til 2 tsk ad gangen en halv time før hvert måltid.

En lang periode med anvendelse af Almagel kræver indtagelse af fosforpræparater. Du kan ikke tage mere end 16 spsk af suspensionen på en dag. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i så store doser, bør varigheden af ​​behandlingsforløbet ikke overstige 2 uger.

Hvis sygdommen på tidspunktet for behandlingsstart ledsages af udvikling af opkast, kvalme og mavesmerter, skal behandlingen påbegyndes med Almagel A. Efter at disse symptomer er forsvundet, er det rationelt at skifte til grøn Almagel.

Interaktion med andre lægemidler. Almagel reducerer virkningerne af tetracycliner, histaminblokkere (Fenistil, Suprastin, Zirtec), jernsalte, Ciprofloxacin, Phenothiaziner, Indomethacin, Ketoconazol, Isoniazid og digitalis glycosides.

Almagel Neo

Når man tager Almagel Neo i en lang periode, er det nødvendigt at medtage produkter med et højt fosforindhold i menuen.

En 5 ml måleske indeholder 0,133 ml alkohol, hvilket kan forårsage komplikationer hos mennesker, der lider af leverpatologi, alkoholisme og epilepsi. På grund af tilstedeværelsen af ​​alkohol i stoffet kan der også udvikles komplikationer hos børn under 18 år og gravide kvinder. Ud over alkohol indeholder et øl af Almagel Neo 0,475 g sorbitol, som ikke kan forbruges af mennesker, der lider af medfødt intolerance over for fruktose. Brug af medikamentet hos personer med medfødt fruktoseintolerance kan forårsage maveirritation og diarré..

Voksne tager Almagel Neo 2 scoops 4 gange om dagen, 1 time efter et måltid. Om aftenen drikkes den sidste dosis af suspensionen umiddelbart inden den går i seng. Med sværhedsgraden af ​​symptomer og alvorlige sygdomsforløb kan en enkelt dosering øges til 4 øsker. I dette tilfælde er den maksimalt tilladte daglige mængde Almagel Neo 12 scoops. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 4 uger.

På trods af tilstedeværelsen af ​​alkohol i præparatet påvirker det ikke reaktionshastigheden. Derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​Almagel Neo deltage i enhver form for aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration.

En overdosis af Almagel Neo er mulig (i modsætning til grøn og gul Almagel) ved langvarig brug af lægemidlet i store doser. Symptomer på en overdosis af en suspension er følgende symptomer:

  • træthed
  • rødme i ansigtet;
  • udmattelse;
  • muskelsvaghed;
  • muskel nummenhed;
  • muskelsmerter
  • upassende opførsel;
  • psykisk lidelse;
  • humørsvingninger;
  • nervøsitet;
  • respiratorisk depression;
  • ubehagelig smag.

For at eliminere en overdosis er det først nødvendigt at fjerne resterne af lægemidlet fra kroppen. Til dette udføres gastrisk skylning, opkast stimuleres, sorbenter og et afføringsmiddel gives..

Interaktion med andre stoffer. Almagel Neo reducerer virkningen og absorptionen af ​​Digoxin, Indomethacin, Chlorpromazin, Phenytoin, histaminblokkere, beta-adrenerge blokkeere, Diflunisal, Ketoconazol, Intraconazol, Dyfromitsinsin, Dyfrititsin Penicillamin, Lansoprazol, indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.) Og barbiturater.

Almagel T (tabletter)

Tabletter tages i 1 til 2 stykker, ikke mere end 6 gange om dagen. Når man tager piller på tom mave, forsvinder ubehagelige symptomer på en halv time eller en time. Når du tager tabletter sammen med mad, varer deres virkning i 2 til 3 timer. Det er optimalt at drikke Almagel T 1 til 2 timer efter et måltid, og aftendosis tages bedst umiddelbart inden du går i seng. Varigheden af ​​behandlingen med Almagel-tabletter er fra 10 til 15 dage. Hvis symptomerne vedvarer i dette tidsrum, skal du kontakte en læge..

Tabletter kan gives til børn fra 12 år. I dette tilfælde behøver du ikke at justere dosis af medicinen til unge.

Almagel tabletter og anden medicin bør ikke tages sammen. Det er nødvendigt at observere et interval på 1-2 timer mellem indtagelse af Almagel T og anden medicin.

I hele behandlingsforløbet er det nødvendigt at opgive brugen af ​​koffeinholdige drikkevarer og alkohol, hvilket markant reducerer lægemidlets effektivitet.

Almagel T ændrer ikke reaktionshastigheden. Derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​piller deltage i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, herunder at køre en bil.

Interaktion med andre lægemidler. Almagel forbedrer signifikant effekten af ​​indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.). Men tabletter reducerer absorption og terapeutiske virkninger af tetracycliner, natriumfluorid, digoxin, benzodiazepin, indomethacin, cimetidin, steroider, jernpræparater, fenytoin, quinidin, atropin, valproinsyre og hjerteglycosider i høj grad..

Almagel - brug til børn

Grøn Almagel og Gul Almagel A

Grønt Almagel og gult Almagel A kan bruges til behandling af børn fra 1 måned. Inden brug skal hætteglasset omrystes godt for at opnå en homogen sammensætning. Suspensionen gives til børn en halv time før fodring og om aftenen, lige inden de går i seng, uden at drikke vand. Du kan give stoffet mellem måltiderne. Mellem indtagelse af Almagel og andre lægemidler skal der ses et interval på 1 til 2 timer.

Hvis sygdommen på tidspunktet for behandlingsstart ledsages af udvikling af opkast, kvalme og mavesmerter, skal behandlingen påbegyndes med Almagel A. Efter at disse symptomer er forsvundet, er det rationelt at skifte til grøn Almagel.

Børn under 10 år får Almagel i mængden af ​​1/3 af den voksne dosis. Børn i alderen 10 til 15 år får en suspension i halv voksen dosis. Og unge over 15 år tager stoffet i doser til voksne.

Dette betyder, at børn under 10 år tager Almagel til behandling med 0,3 - 1 målte skeer (hvilket svarer til 1,7 - 5 ml) 3-4 gange om dagen. Hvis der ikke er nogen måleske, kan du bruge den sædvanlige te. Børn i alderen 10 - 15 år tager 0,5 - 1,5 målte skeer (2,5 - 5 ml) 3-4 gange om dagen. Og unge over 15 år - 1 til 3 (5 til 15 ml) skeer også 3 til 4 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis for børn under 10 år er 5,3 øsker (27 ml), 10-15 år gamle - 8 øsker (40 ml), over 15 år gamle - 16 spiseskefulde (80 ml). Hvis barnet tager Almagel i så høje doser, er den maksimale tilladte varighed af brugsforløbet 2 uger.

Efter at have fjernet symptomerne og normaliseret den generelle tilstand, kan du fortsætte med at tage Almagel i vedligeholdelsesdoseringer i 2 til 3 måneder. Vedligeholdelses- og profylaktisk dosering til børn i forskellige aldre er som følger:
1. Børn under 10 år - 0,3 - 0,7 måleske (1,7 - 3,5 ml).
2. Børn 10 - 15 år - 0,5 - 1 måleske (2,5 - 5 ml).

3. Teenagere over 15 år - 1 - 2 (5 - 10 ml).

For at forebygge tages Almagel en halv time før måltider. Antallet af måltider bestemmes af antallet af måltider. Dette betyder, at stoffet skal drikkes inden hvert måltid..

Når man bruger lægemidlet i lang tid, er det nødvendigt at give barnet fosforpræparater eller inkludere produkter med et højt indhold af dette sporelement i menuen.

Almagel Neo

Almagel Neo er kun godkendt til brug af børn over 10 år. På samme tid får børn i alderen 10 til 15 år lægemidlet i halv dosering. Og unge over 15 år tager Almagel Neo i en voksen dosis.

Ryst godt inden brug. Det anbefales ikke at fortynde Almagel Neo til børn. Efter at du har taget suspensionen, skal du ikke give dit barn en drink i en halv time. Modtagelse af Almagel Neo og andre lægemidler skal distribueres i tide i 1-2 timer. Selve suspensionen tages 1 time efter et måltid. Brug af produktet i lang tid skal ledsages af optagelse i menuen for produkter med et højt fosforindhold.

Børn i alderen 10 til 15 år tager en suspension af 1 scoop (5 ml) 4 gange om dagen. Den sidste dosis gives om aftenen før sengetid. Hvis barnets tilstand er alvorlig, og symptomerne er overdrevent udtalt, kan du øge den enkelte dosis til 2 øsker (10 ml). Den maksimalt tilladte mængde Almagel, som er tilladt at blive taget af børn fra 10 til 15 år i løbet af dagen, er 6 måleske. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 4 uger.

Almagel T tabletter

Graviditet

Grønt Almagel og gult Almagel A må bruges af kvinder under graviditet til at eliminere symptomerne på gastritis, duodenitis og mavesår i almindelige doser for voksne. Men medicinen kan bruges i højst tre dage.

Suspensionen kan drikkes for at lindre halsbrand eller ubehag i maven under overspisning, en krænkelse af kosten, stress osv. I dette tilfælde bruger gravide kvinder Almagel som et symptomatisk middel og drikker det lejlighedsvis. Dette betyder, at en kvinde kun tager stoffet, når hun føler halsbrand eller ubehag i maven. Efter at have drukket en enkelt dosis af suspensionen (1 til 3 øsker), skal du vente på, at symptomerne forsvinder. Det vil sige, at stoffet kun bruges efter behov, gravide kvinder drikker det ikke systematisk. Det skal også huskes, at du i mere end tre dage i træk ikke kan drikke en suspension som symptomatisk.

Ammende mødre bør undgå at bruge stoffet.

Almagel Neo og Almagel T-tabletter kan kun tages af gravide kvinder efter at have konsulteret en læge og vurderet forholdet mellem risiko og fordel. Denne taktik skyldes manglen på videnskabelig forskning på virkningen af ​​suspension og tabletter på fosteret, da kliniske forsøg på gravide af åbenlyse grunde ikke er blevet gennemført..

Kontraindikationer

Alle varianter af Almagel har begge generelle kontraindikationer til brug og deres eget individ, der er karakteristisk for en bestemt form for lægemidlet. Kontraindikationer til brugen af ​​hver form for Almagel er vist i tabellen:

Grøn Almagel og Gul Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Følsomhed eller allergi over for suspensionskomponenterKronisk nyresvigtOverfølsomhed eller allergi over for Magaldrate og / eller Sorbitol
Alvorlig nyresvigtLav koncentration af fosfor i blodetAlvorlig nyresvigt
Alzheimers sygdomGraviditetUnder 12 år gammel
Børn under 1 månedAlzheimers sygdom
Under 10 år gammel
Medfødt intolerance over for fruktose
Tendens til allergiske reaktioner

Derudover kan Almagel A (gul) på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i sammensætningen ikke tages samtidig med sulfa-medikamenter (Biseptol osv.).

Almagel Neo har relative kontraindikationer, i hvilke det skal bruges med forsigtighed og under nøje overvågning af patientens tilstand. Sådanne relative kontraindikationer er:

  • perioden med amning;
  • patologi i leveren;
  • alkoholisme;
  • traumatisk hjerneskade;
  • hjernepatologi;
  • epilepsi;
  • alder under 10 år;
  • unge i alderen 10 til 18 år.

Bivirkninger

Grøn Almagel og gul Almagel A fører i isolerede tilfælde til udvikling af kvalme, opkast, mavekramper, smagsændringer, epigastrisk smerte og forstoppelse. De anførte bivirkninger fjernes hurtigt ved blot at reducere dosis af lægemidlet. Når suspensionen anvendes i høje doser som en bivirkning, kan suspensionen forårsage døsighed..

Langvarig brug kan reducere koncentrationen af ​​fosfor i blodet, hvilket vil føre til knogledestruktion (osteomalacia). Hos patienter med nyresvigt kan Almagel provosere hævelse i ekstremiteterne, demens (demens) og en stigning i koncentrationen af ​​magnesium i blodet.

Når det tages i mellemdoser, kan Almagel Neo forårsage allergi, kvalme, opkast, forstoppelse eller diarré. Brug i høje doser kan føre til udvikling af følgende bivirkninger:

  • et fald i koncentrationen af ​​fosfor og calcium i blodet, hvilket resulterer i knogledestruktion, osteoporose og en tendens til brud;
  • øget koncentration af magnesium og aluminium i blodet;
  • øget koncentration af calcium i urinen;
  • afsætning af calciumsalte i tubulierne i nyrerne (nefrocalcinose);
  • nedsat normal funktion af nyrerne;
  • encephalopati.

Mennesker med nyresvigt kan ud over ovennævnte symptomer observere tørst, nedsat tryk og nedsatte reflekser som bivirkninger af Almagel Neo.

Almagel T-tabletter er kun i stand til at provokere udviklingen af ​​bivirkninger, når de bruges i høje doser. Bivirkninger af tabletter inkluderer tørst, afføring misfarvning og forstoppelse.

Analoger

Phosphalugel eller Almagel?

Phosphalugel har en gelstruktur, og Almagel er en suspension. For sygdomme i spiserøret foretrækkes det at bruge flydende former af lægemidlet, det vil sige Almagel. Almagel bruges også bedst til behandling af børn under 10 - 12 år.

Phosphalugel og Almagel har de samme egenskaber, men forskellige konsistenser. Den første skaber imidlertid en beskyttende barriere med unikke egenskaber på overfladen af ​​maven. Derudover er der ingen fare for udvaskning af calcium fra knoglerne og reducering af koncentrationen af ​​fosfor i blodet, når man bruger Fosfalugel. Derfor, hvis langvarig brug af et antacida er nødvendigt, foretrækkes Fosfalugel, og Almagel er bedre til et kort behandlingsforløb og lindring af ubehagelige symptomer.

I andre tilfælde kan du vælge det stof, der uanset hvad, subjektivt ligner en person. For eksempel er det mere praktisk for nogen at tage en gel end at drikke en suspension. I dette tilfælde foretrækkes phosphalugel. Hvis det tværtimod er psykologisk mere behageligt for en person at tage en suspension end en gel, er Almagel bedre for ham..

Almagel eller Maalox?

Både Almagel og Maalox er i flydende doseringsform - suspension. Derudover er sammensætningen af ​​begge lægemidler næsten identisk. Begge af dem indeholder aluminium og magnesiumhydroxid som den vigtigste aktive bestanddel. Derfor kan du vælge ethvert medikament, der ligner en person af en eller anden grund af en subjektiv art..

Hvis patologien i mave-tarmkanalen imidlertid ledsages af et stærkt og svær smertsyndrom, er det bedre at foretrække en suspension af Almagel A, der har den bedste bedøvelseseffekt. I nærvær af stærk gasdannelse og oppustethed er den mest foretrukne mulighed Almagel Neo, der indeholder et stof, der eliminerer dette smertefulde symptom. Hvis der ikke er alvorlig smerte eller dannelse af gas, kan du vælge ethvert stof, afhængigt af personlige præferencer.
Mere om stoffet Maalox

Anmeldelser

Almagel er produceret i lang tid, så der er mange anmeldelser om stoffet. De fleste af dem er positive, fordi folk kan lide den høje effektivitet og forholdsvis langtidsvirkning af stoffet. Oftest er der en fremragende effekt ved at eliminere halsbrand og en følelse af tyngde i maven. Desuden bruges suspensionen ikke kun af mennesker, der lider af gastritis og mavesår. Ofte tages det blot for at eliminere følelsen af ​​ubehag og smerter i det epigastriske område, udviklet på grund af brugen af ​​mad, kaffe af dårlig kvalitet eller overdreven rygning. Mange mennesker tror, ​​at Almagel er et ambulancelægemiddel til maven, både med og uden gastritis.

Der er dog en række negative anmeldelser. Nogle af dem skyldes manglen på nogen positiv effekt efter indtagelse af stoffet. Og resten (og de fleste) af de negative anmeldelser er forbundet med utilfredshed med handlingens varighed. Folk kan ikke lide det faktum, at stoffet kun fjerner symptomerne på gastritis, mavesår, duodenitis og esophagitis i et stykke tid og ikke for evigt. Almagel helbreder imidlertid ikke selve sygdommen, den er udelukkende beregnet til at lindre symptomer og normalisere velvære. Og så symptomerne ikke vender tilbage, er det nødvendigt at bruge de medicin, der er nødvendige til behandling af patologi sammen med det symptomatiske stof Almagel.

Almagel sælges på apoteker til forskellige priser. Det skal huskes, at udsving i omkostningerne ved den samme form af lægemidlet ikke kun afhænger af prispolitikken for apotekskæden, men også af producenten. Faktum er, at Almagel er produceret af forskellige farmaceutiske problemer, for eksempel SOPHARMA, ACTAVIS og BALKANPHARMA-TROYAN AD. Den billigste vil være Almagel produceret af det bulgarske selskab BALKANPHARMA-TROYAN AD. Imidlertid er kvaliteten af ​​suspensioner fra alle producenter omtrent den samme, der er ingen stærke forskelle. Derfor vælger du Almagel, det er bedre at købe et lægemiddel til den producent, der er mindst forfalsket. Da disse data kan variere fra en region til en anden, er det bedst at konsultere en farmaceut, der har oplysninger om dette emne..

Omkostningerne ved forskellige doseringsformer af Almagel til bekvemmelighed af sammenligning og selektion er vist i tabellen:

DoseringsformPris, rubler
Almagel (grøn), 170 ml83 - 124 rubler
Almagel A (gul), 170 ml100 - 145 rubler
Almagel Neo (rød), 170 ml90 - 142 rubler
Almagel Neo i poser, 20 stykker på 10 ml155 - 213 rubler
Almagel Neo i poser, 10 stykker på 10 ml100 - 144 rubler
Almagel T-tabletter, 24 stk124 - 165 rubler
Almagel T-tabletter, 12 stk74 - 102 rubler

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Instruktioner

Kort vejledning til brug af lægemidlet til medicinsk brug Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Præparatets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Suspension til oral administration.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida.

Indikationer til brug:

Behandling: akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); hiatal brok, gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden. Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet; alvorlig nyresvigt (på grund af faren for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning); graviditet; Alzheimers sygdom; hypofosfatæmi; børns alder op til 10 år; medfødt intolerance over for fruktose (indeholder sorbitol).

Dosering og administration (se brugsanvisningen for fuld information):
Behandling
Voksne og børn over 15 år: 5-10 ml (1-2 tasker) eller 1 pose 3-4 gange om dagen.
Børn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pose 1-2 gange om dagen.
Til profylakse
5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin med en irriterende virkning.

Bivirkning (fuld information - se brugsanvisningen):
Almagel ® kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter en dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med fosformangel i mad kan osteomalacia forekomme.

Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

Betingelser for apoteksorlov: Over-the-counter. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen.

Kort vejledning til brug af lægemidlet til medicinsk brug Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Præparatets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + Benzocaine + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Suspension til oral administration.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + lokalbedøvelse.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); hiatal brok, gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent, der er en del af stoffet. Alvorlig form for nyresvigt (på grund af faren for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning). Må ikke ordinere til børn, da der er risiko for methemoglobinæmi. Graviditet og amning.

Dosering og administration (se brugsanvisningen for fuld information):
Voksne: 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltiderne.

Bivirkning (fuld information - se brugsanvisningen):
Almagel ® A kan forårsage forstoppelse, der forsvinder efter en dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og gennemgår dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i mad kan osteomalacia forekomme.

Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

Betingelser for apoteksorlov: Over-the-counter. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen.

Kort vejledning til brug af lægemidlet til medicinsk brug Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Præparatets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid + simethicone.

Doseringsform: Suspension til oral administration.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + carminativ.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, duodenogastric reflux; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; gastralgia, halsbrand (efter overdreven brug af ethanol, nikotin, kaffe, medicin; en forkert diæt, der påvirker fordøjelseskanalens funktion negativt); flatulens; fermentativ eller putrefaktiv dyspepsi.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, graviditet, Alzheimers sygdom, hypophosphatemia, børn under 10 år, medfødt fruktoseintolerance.

Dosering og administration (se brugsanvisningen for fuld information):
Voksne.
Inde i, 2 øsker eller 1 pose suspension med appelsinsmag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3 øsker 4 gange om dagen.
Børn over 10 år gamle.
Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne. Behandlingsforløbet er ikke mere end 4 uger. Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte og ryste posen. Det anbefales at tage Almagel ® Neo uden at fortynde med vand og uden at vaske ned. Det anbefales ikke at tage væske i en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt:
Allergiske reaktioner, kvalme, opkast, ændring i smag, forstoppelse, diarré. Ved langvarig brug i høje doser - hypophosphatemia, hypocalcemia, hypercalciuria, osteomalacia, osteoporose, hypermagnesemia, hyperaluminemia, encephalopathy, nefrocalcinose, nedsat nyrefunktion. Hos patienter med samtidig nyresvigt - tørst, nedsat blodtryk, hyporefleksi.

Opbevaringstid: 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

Betingelser for apoteksorlov: Over-the-counter. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen.

For yderligere information kontakt:
Aktieselskab
Teva Rusland, 115054, Moskva, Brutto, d. 35,
tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Over disken

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået under brugen af ​​Almagel-medikamentet, bedes du rapportere det via e-mail til [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. De oplysninger, du giver, indsamles af hensyn til patientsikkerhed og i overensstemmelse med sundhedsmyndighedens krav. Dine personlige data deles ikke med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Underretning om behandlingen af ​​personoplysninger som en del af lægemiddelsikkerhedskontrolforanstaltninger

Definitioner:

"Uønsket fænomen" (AE) - enhver negativ ændring i den sundhedstilstand, der opstod ved brug af et Teva-produkt (medicin eller medicinsk udstyr).

"Tilknyttet (e)" betyder enhver person, selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller anden juridisk enhed, der kontrollerer, kontrollerer eller er under Teva's generelle kontrol. Til disse formål betyder udtrykket "kontrol" ejerskab af 50% eller mere af stemmerne eller almindelige aktier eller retten til at udpege 50% eller mere af bestyrelsen i det respektive selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller juridisk enhed.

"Personlige data" - enhver information, i ethvert format, der direkte eller indirekte vedrører en person (genstand for personoplysninger).

"Teva" - virksomheden "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) med hovedkontor på 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller hende Selskabet (eller deres fælles henvisning), også omtalt i denne meddelelse som "vi", "os" og "vores".

"Meddelelse" - denne meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger inden for rammerne af foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed (lægemiddelovervågning og kvalitet) med alle dets ændringer og tilføjelser.

"Lovgivning om personoplysninger" er den føderale lov af 27. juli 2006 nr. 152-ФЗ "Om personoplysninger" og anden relevant russisk lovgivning inden for indsamling, brug, overførsel og anden behandling af personoplysninger.

Disse og dine personlige data

At sikre patientsikkerhed er en ekstremt vigtig opgave for Teva, og vi tager sikkerheden på alle vores produkter meget alvorligt. Vi skal være i stand til at komme i kontakt med folk, der kontakter Teva om hendes produkter for at sikre korrekt overvågning og yderligere information, give svar på anmodninger eller sende det ønskede materiale. Denne meddelelse beskriver, hvordan vi indsamler og bruger personlige data for at hjælpe os med at opfylde vores forpligtelser til overvågning af sikkerhed for alle produkter, herunder registrerede eller udviklede lægemidler (også kendt som forpligtelser til lægemiddelovervågning), og for at sikre kvaliteten og sikkerheden af ​​alle vores produkter.

Denne meddelelse gælder også medicinsk udstyr, kosttilskud, parfume og kosmetik, da international lovgivning vedrørende sådanne produkter kræver lignende sikkerhed og kvalitetskontrol. For at lette læsningen yderligere vil meddelelsen dog kun indikere sikkerheden for narkotika.

Meddelelsesomfang

Denne meddelelse gælder for oplysninger, som vi modtager fra dig eller om dig via Internettet, pr. Telefon, fax, e-mail eller almindelig mail eller som en del af Teva's forpligtelser til at behandle oplysninger om uønskede hændelser og relaterede kvalitetsklager. Vi kan også modtage oplysninger om dig fra specielle formularer sendt af dig via et websted, der ejes eller kontrolleres af Teva.

Hvis du er en patient, kan vi muligvis også få oplysninger om dig fra tredjepart, der rapporterer om din uønskede forekomst. Sådanne tredjeparter kan omfatte medicinsk fagfolk, advokater, pårørende eller andre medlemmer af offentligheden.

Opsamlet information og dens formål

Teva har en juridisk forpligtelse til at indsamle særlige data for at beskytte folkesundhedsinteresser. I overensstemmelse med loven skal farmaceutiske virksomheder som indehavere af lægemiddelregistreringscertifikater opbevare alle sikkerhedsdokumenter, der er relateret til produktet, i varigheden af ​​registreringsattesten plus mindst 10 år efter ophør af gyldigheden af ​​statsregistreringscertifikater. Derfor gemmes personoplysninger vedrørende vores produkts sikkerhed i denne periode..

Patienter (beskedemner)

Vi indsamler personlige oplysninger om dig, når du eller tredjepart leverer oplysninger om en bivirkning i forhold til dig eller nogen anden. Når du selv er ansøger om NYA, skal du også læse afsnittet Ansøgere..

Lægemiddelovervågning kræver, at vi udarbejder "detaljerede registreringer" af hver bivirkning, der rapporteres til os for at evaluere og sammenligne den med andre bivirkninger vedrørende produktet. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig i tilfælde, hvor du er genstand for en rapport om en bivirkning, inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato;
  • etage;
  • kropsvægt og højde;
  • information om produktet under anvendelsen af ​​reaktionen, herunder: dosis af lægemidlet taget eller ordineret af lægen; grunden til, at stoffet blev brugt eller blev ordineret og eventuelle efterfølgende ændringer i lægemidlets regime;
  • information om andre lægemidler eller medikamenter, der i øjeblikket blev brugt eller brugt på tidspunktet for udviklingen af ​​reaktionen, herunder den tagne eller foreskrevne dosis, varigheden af ​​brugen, grunden til, at de blev brugt, og eventuelle efterfølgende ændringer i anvendelsesmåden;
  • information om den bivirkning, der er sket, om behandlingen modtaget i forbindelse med denne begivenhed og om eventuelle langsigtede (langvarige) konsekvenser af denne reaktion for dit helbred; og
  • andre data fra den medicinske historie, der vil blive betragtet som betydningsfulde af den person, der sender meddelelsen om denne begivenhed, herunder laboratoriedata, medicinsk historie og medicinsk historie.

I henhold til lovgivningen om personoplysninger henviser en del af ovenstående oplysninger om dig til "særlige kategorier af personlige data". De indeholder oplysninger om din:

  • sundhed;
  • race, nationalitet;
  • religion;
  • sexliv.

Disse oplysninger behandles kun, når det er påkrævet og nødvendigt for at dokumentere din reaktion korrekt og for at overholde vores forpligtelser med hensyn til lægemiddelovervågning, sikkerhed og andre juridiske krav. Disse krav indføres, således at vi og autoriserede organer (såsom Den Russiske Føderations sundhedsministerium, den føderale tjeneste for tilsyn med sundhedsvæsenet samt myndighederne i Den Eurasiske Økonomiske Union, Den Europæiske Union og andre autoriserede inden for overvågning og kontrol af lægemidlers sikkerhed og effektivitet) havde mulighed for at evaluere uønskede hændelser og træffe foranstaltninger for at forhindre sådanne begivenheder i fremtiden.

Ansøgere

Vi indsamler oplysninger om dig, når du giver os oplysninger om en bivirkning..

Lovgivning om lægemiddelovervågning kræver, at vi sikrer sporbarhed og muligheden for efterfølgende kommunikation med hensyn til uønskede hændelser. Derfor skal vi have tilstrækkelig information om ansøgerne, så vi kan kontakte dig, når vi modtager beskeden. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig, når du rapporterer om en bivirkning, inkluderer:

  • FULDE NAVN;
  • kontaktoplysninger (som kan indeholde din adresse, e-mail-adresse, telefon eller fax);
  • data om erhvervet (disse oplysninger kan bruges til at formulere spørgsmål, som du muligvis bliver stillet til en bivirkning, afhængigt af dit opfattede niveau af medicinsk viden);
  • Din forbindelse med patienten (meddelelsens emne).

Hvis du også er en patient (kommunikationsemne), der har en AE, kan disse oplysninger kombineres med de oplysninger, du giver i forbindelse med din AE.

Hvordan vi bruger og overfører personlige data

Som en del af vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kan vi bruge og videregive personoplysninger for at:

  • undersøgelse af bivirkninger;
  • at kontakte dig for at få yderligere oplysninger om den rapporterede uønskede hændelse;
  • sammenligning af oplysninger om en bivirkning med oplysninger om andre bivirkninger modtaget af Teva for at analysere sikkerheden for en bestemt batch af produktet, Teva-produktet eller det aktive stof i lægemidlet som helhed; og
  • at levere obligatoriske rapporter til nationale og regionale myndigheder, så de kan foretage en sikkerhedsanalyse af en bestemt batch af produktet, Teva-produktet eller det aktive stof i stoffet som helhed sammen med meddelelser fra andre kilder.

Vi videregiver information til nationale og regionale myndigheder, f.eks. Ministeriet for sundhed i Den Russiske Føderation, Federal Service for Supervision of Health Care, i overensstemmelse med lovgivningen om lægemiddelovervågning. Vi kan ikke kontrollere deres brug af de oplysninger, vi sender..

Vi offentliggør muligvis oplysninger om uønskede hændelser (for eksempel som en del af casestudier eller anmeldelser); i dette tilfælde fjerner vi alle identificerende oplysninger fra publikationerne - information i anonymiseret form.

International database

Vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kræver, at vi systematisk analyserer mønstre i rapporter om uønskede hændelser, der er modtaget i hvert land, hvor vi sælger produkter. For at opfylde denne forpligtelse overføres informationerne, der leveres som en del af en rapport om en uønsket hændelse internt til Teva gennem den globale database Teva. Denne database er også den platform, gennem hvilken Teva sender AE-meddelelser til forskellige tilsynsmyndigheder, herunder Eudravigilance-databasen (Det Europæiske Lægemiddelagenturs virksomhedssystem til styring og analyse af oplysninger om påståede bivirkninger, der er rapporteret til territorier i Den Europæiske Union) og andre lignende databaser som krævet i loven.

Dine rettigheder

Da patientsikkerhed er en ekstremt vigtig opgave, bevarer vi alle de informationer, du modtager om dig, som en del af modtagelsen af ​​AE-meddelelser for at være i stand til at evaluere sikkerheden på vores produkter på lang sigt.

I overensstemmelse med gældende lov har du ret til at anmode fra Teva om en kopi af de indsamlede oplysninger om dig for at ændre dem, slette eller begrænse behandlingen eller sende os en anmodning om at overføre disse oplysninger til andre organisationer. Derudover har du ret til at gøre indsigelse mod visse metoder til behandling af oplysninger. I nogle situationer kan disse rettigheder være begrænsede, for eksempel i tilfælde, hvor vi kan bekræfte det legitime behov for at behandle eller gemme dine personlige data. Du kan udøve de listede rettigheder ved at kontakte os: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaya, d. 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Bemærk, at vi af juridiske årsager ikke kan slette oplysninger, der er indsamlet som en del af rapporteringen af ​​en bivirkning, medmindre de er unøjagtige. Vi kan også kræve, at du bekræfter din identitet, før du udfylder en anmodning om adgang eller foretager ændringer af personlige oplysninger.

Vi håber, at vi kan besvare ethvert af dine spørgsmål vedrørende behandlingen af ​​dine personlige data. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om vores behandling af dine personlige data, kan du kontakte os. Hvis du har uløste problemer, kan du også indgive en klage til det autoriserede organ for overvågning af overholdelse af lovgivningen om beskyttelse af personoplysninger på dit opholdssted. I Rusland er et sådant organ den føderale tjeneste for tilsyn med kommunikation, informationsteknologi og massemedier eller dets territoriale organ.

Datasikkerhed

Teva træffer foranstaltninger for at sikre sikkerheden af ​​personoplysninger fra utilsigtet tab og uautoriseret adgang, brug, ændring eller videregivelse. Derudover tager vi yderligere forholdsregler for at sikre informationssikkerheden, herunder brugen af ​​adgangskontrol, strenge krav til fysisk begrænsning af uautoriseret adgang og brugen af ​​pålidelige metoder til indsamling, lagring og behandling af oplysninger.

Grænseoverskridende dataoverførsel

Alle lægemiddelovervågningsdatabaser, der bruges af Teva, inklusive den globale database, er placeret i Israel.

Oplysninger om uønskede hændelser kan overføres i hele verden i vores internationale database (Global Database).

Dataoverførsel til den globale database udføres i anonym form.

Ændringer af meddelelsen

Hvis vi beslutter at foretage ændringer i denne meddelelse, vil vi offentliggøre oplysninger om sådanne ændringer på webstedet ved hjælp af en visuelt fremtrædende anmeldelse.

Kontakt information

Personlige data overføres til Teva, placeres og gemmes i databaser på servere beliggende i Israel, som ejes og vedligeholdes af Teva, der primært opererer på:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Det Er Vigtigt At Vide Om Diarré

Kan der gives byg til gastritis?Tilstanden hos patienter med gastritis. I skålen efter tilberedning. Tilsæt væsker og se - som et fikseringsmiddel forbedrer mavenes arbejde gennem fiber.

Coprogrammet er en laboratorieundersøgelse af fæces, der er beregnet til at identificere sygdomme i fordøjelsessystemet.