Tetracycline-antibiotika - en liste over medicin med instruktioner, indikationer og priser

Præparater fra gruppen af ​​antibiotika-tetracykliner er midler fra rækkefølgen af ​​polycarbonylstoffer (polyketider). De er opdelt i flere undergrupper, men har en fælles virkningsmekanisme på patogen mikroflora. Medicin hæmmer væksten og udviklingen af ​​mikrober, hvilket accelererer patientens bedring fra infektionssygdomme.

Specifikationerne for tetracykliner

Den terapeutiske virkning af tetracycliner opnås på grund af irreversible forstyrrelser i processerne med proteinsyntese inde i bakteriecellen. Antibiotika skaber et stabilt kompleks med en lille ribosomal underenhed, som fører til blokering af oversættelsesprocesser. Fordelene ved denne gruppe inkluderer evnen til at udvise en terapeutisk virkning i forhold til stammer, der har udviklet tolerance over for virkningen af ​​andre antimikrobielle midler, en hurtig effekt.

Blandt minuserne af tetracycliner skelnes deres lave effektivitet i monoterapi og ineffektivitet mod vira. For at opnå en bæredygtig effekt kombineres de med erythromycin, makrolider. Et træk ved at tage penge er forbuddet mod at stoppe medicinen tidligere end den periode, som lægen har foreskrevet. Dette truer udviklingen af ​​en vedvarende form for transport..

Anvendelsesområde

Den maksimale effektivitet mod gram-positive stammer observeres i chlortetracyclin, det mindste - i oxytetracycline.

Semisyntetiske oxytetracycliner er effektive mod gram-negative mikrober, amøber, mycobakterier, rickettsia, pseudomonads. Antallet af antibiotika:

  • lungebetændelse, betændelse i mandlen, bronkitis;
  • cystitis, prostatitis, pyelonephritis, gonoré, syfilis, klamydia;
  • konjunktivitis, trachoma, blepharitis;
  • osteomyelitis, purulente muskellæsioner;
  • kolera, pest, brucellose.

Distribution i kroppen

Tetracyklinantibiotika har amfotere egenskaber, danner uopløselige komplekser med syrer, opløses godt i alkalier og ethylenglycol, dårligt i vand, organiske opløsningsmidler. I de første timer efter at have taget midlerne skaber de høje koncentrationer i blodet. Antibiotika trænger godt ind i organer og væv, akkumuleres i galde, ascitiske, synoviale, cerebrospinalvæsker.

Midler kumuleres selektivt i milten, knogler, tumorer, lever, tænder, trænger igennem moderkagen og ind i modermælken. Medicin metaboliseres af leveren, har en halveringstid på 6-11 timer, hvilket stiger med anuri. I urinen skaber tetracyclin-medikamenter en høj koncentration to timer efter indtagelse, opretholder et højt niveau i 6-12 timer.

De resterende doser udskilles af nyrerne, op til 10% gennemgår tarmreabsorption, hvorfra de absorberes tilbage. Dette bidrager til den forlængede cirkulation af aktive stoffer i kroppen. Det meste af dosis udskilles i fæces, den mindre - med urin.

Almindelige bivirkninger og kontraindikationer

Ved behandling med tetracyclin-medikamenter kan der observeres bivirkninger:

  • afføringsforstyrrelse, mavesmerter, kvalme, mørke i tungen og tandemaljen, opkast, glititis, diarré, nedsat appetit, gastritis, mavesår i maveslimhinden, tungen papilla hypertrofi, hepatotoksicitet, dysfagi, hyperbilirubinæmi, dysbiosis, pancreatitis;
  • hovedpine, sløret bevidsthed, nedsat koordination, svimmelhed;
  • øget intrakranielt tryk;
  • anæmi, neutropeni, trombocytopeni;
  • leverstatose;
  • azotæmi, nefrotoksicitet, hypercreatininæmi;
  • allergi, hududslæt, hyperæmi, systemisk lupus erythematosus, angioødem, lysfølsomhed;
  • superinfektion;
  • hypovitaminose af B-vitaminer;
  • krænkelse af dannelsen af ​​knogler, tænder.

Kontraindikationer for brugen af ​​tetracyclinlægemidler er:

  • intolerance over for komponenterne i sammensætningen;
  • leukopeni;
  • Nyresvigt;
  • graviditet, amning;
  • barndom;
  • lavt antal hvide blodlegemer;
  • mykotiske infektioner.

Drug interaktion

Antibiotika fra en række tetracycliner interagerer med andre lægemidler, hvilket forårsager forskellige effekter:

Coumarinderivater, sulfonylurinstoffer

Deres virkning forbedres

Penicillin, orale prævention

Deres handling hæmmes

Carbamazepin, barbiturater, primidon, diphenigidantoin

Tetracyclinmetabolisme accelererer

Prothrombinaktivitet i blodplasma falder

Penicillin, bakteriostatiske stoffer

Negativt påvirker virkningen af ​​antibiotika, kombinationen er forbudt

Antacida baseret på aluminium, magnesium, calcium, jernholdige medikamenter

Absorptionen af ​​tetracycliner er nedsat, effektiviteten af ​​antibiotikabehandling reduceres

Udviklingen af ​​terminal nyretoksicitet

Godartet stigning i det intrakraniale tryk

Tetracyklinantibiotika

Chlortetracycline, der blev opnået i 1945, blev den første åbne repræsentant for gruppen. Nu bruges det kun i veterinærmedicin. I 1952 blev tetracyclin opnået, hvilket gav serien navn. I slutningen af ​​det 20. århundrede blev metacyclin, tigecycline og minocycline opdaget. De kaldes repræsentanter for den sidste generation, de viser et bredt terapeutisk potentiale. Klassificering af antibiotika efter aktiv ingrediens:

  1. Oxytetracyclin - har en bakteriostatisk virkning, tages på tom mave til behandling og forebyggelse af postoperative infektioner.
  2. Doxycycline - har et maksimalt niveau af bakteriedræbende aktivitet, varig effekt. Lægemidler, der er baseret på det, undertrykker væksten og udviklingen af ​​den symbiotiske mikroflora i den humane tarm mindre end andre og absorberes mere fuldstændigt. Midler akkumuleres i knoglerne, forårsager lysfølsomhed.
  3. Tetracycline - absorberes med 80%, der er en høj resistens af proteiner, Pseudomonas aeruginosa, bakteroider. Det er forbudt at kombinere lægemidler baseret på det med mejeriprodukter, som dramatisk reducerer absorptionen.
  4. Rondomycin er et lægemiddel, der er ordineret til allergi mod beta-lactam-antibiotika. Inaktiveret, når det kombineres med jernholdige stoffer, foreskrives i mindste dosis til nyrepatologier..
  5. Tigacil - har 100% biotilgængelighed, er effektiv mod interabdominale infektioner, alvorlige purulente læsioner af blødt væv, samfund erhvervet lungebetændelse. Det ordineres udelukkende til patienter over 18 år..
  6. Minolexin - trænger godt ind i organer og væv, akkumuleres i knogler, danner uopløselige komplekser med calciumioner.

Tetracyklinantibiotika

Repræsentanter for gruppen:

1.naturlige tetracykliner: tetracyclin, oxytetracyclin;

2. semisyntetiske tetracykliner: doxycyclin, metacyclin (rondomycin), minocyclin.

farmakodynamik:

1. udøve en bakteriostatisk effekt på mikroorganismer;

2. penetrere mikroorganismer ved passiv diffusion og delvis på grund af aktiv transmembrantransport;

3. inde i bakteriecellen binder tetracycliner reversibelt til ribosomreceptorer ® en hindring for inkludering af nye aminosyrer i peptidkæden under konstruktion og en krænkelse af proteinsyntesen i bakteriecellen ® en hindring for deres opdeling (efter utidig annullering af tetracyclinindtagelse kan mikroorganismevækst gendannes);

4. påvirke gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder rickettsia, mycoplasmas, klamydia, et antal anaerober og protozoer.

Indikationer til brug:

5. infektionssygdomme forårsaget af ovennævnte mikrober;

6. især farlige infektioner - brucellose, borreliose, miltbrand, tularæmi, kolera, pest;

7. svære infektioner forårsaget af rickettsia - Ku-feber, plettet feber, tyfus osv. (valg af medikamenter - doxycyclin og minocyclin);

8. doxycyclin i kombination med lægemidler til behandling af protozoale infektioner ® malaria;

9. tetracyclin og doxycycline ® gastrisk mavesår forårsaget af spiralbakterie H. sølv.

Farmakokinetik:

1. syreresistente medikamenter - per os kan bruges;

2. indgivelsesmåder: oralt, in / m, in / in, topisk i form af salver;

3. når den tages oralt:

- biotilgængelighed af tetracycliner - 50 - 65% (doxycyclin - 95 - 98%);

- maksimal plasmakoncentration - efter 2 - 3 timer;

- varigheden af ​​tetracyclin og oxytetracyclin er 4-6 timer, metacyclin 10-12 timer, minocycline og doxycyclin op til 24 timer;

- forbindelsen af ​​doxycyclin med blodplasmaproteiner - 80 - 92%;

1. med / m introduktion af tetracyclin - den maksimale koncentration i blodplasma - efter 60 - 120 minutter;

2. optagelsesfrekvens: tetracyclin og oxytetracyclin - 4 gange, metacyclin - 2 gange, minocyclin og doxycyclin - 1 - 2 gange om dagen;

3. absorberes bedre, når det tages 60 minutter før måltider eller 3 timer efter at have spist;

4. Du kan ikke drikke med mælk ® fra uopløselige salte med calcium indeholdt i mælk;

5. trænge ind i væv og kropsvæsker - galde, pleural effusion, synoviale og ascitiske væsker, ophobes i tænder, knogler, lever, milt, prostatakirtel;

6. i knogler og tænder danner uopløselige komplekser med calcium;

7. penetrerer dårligt blod-hjerne-barrieren undtagen minocyclin (ophobes i cerebrospinalvæsken);

8. udskilles i urinen ved glomerulær filtrering og i galden (minocyclin og doxycyclin udskilles hovedsageligt i galden);

9. Dosisjustering af tetracycliner er påkrævet i tilfælde af nyresygdom (dog kan doxycyclin og minocyclin anvendes i tilfælde af nyresvigt, og ved leversygdomme er deres anvendelse kontraindiceret).

Side effekt:

1. hæmatoksisk virkning: anæmi, leukopeni, thrombocytopeni;

2. krænkelse af spermatogenese;

3. tarmskader: dyspepsi, erosion og mavesår i tarmslimhinden;

4. krænkelse af proteinsyntese i kroppen, som er særlig farlig hos premature og nyfødte babyer, såvel som ældre og senile mennesker;

5. hos nyfødte, især for tidligt fødte babyer ® nedsat udvikling af knogler og tænder, er det muligt at øge det intrakranielle tryk op til døden (lumbale punktering for at reducere det intrakranielle tryk);

6. hepato- og nefrotoksiske virkninger;

7. minocycline ® vestibulære lidelser (svimmelhed, kvalme, opkast, ataksi);

8. iv hurtig administration af doxycycline ® -udvikling af hjertesvigt og sammenbrud på grund af binding af Ca ++ -ioner i blodplasma.

Bivirkninger er forbundet med en mangel på selektivitet i modsætning til penicilliner og cephalosporiner.

Kontraindikationer:

1. overfølsomhed over for antibiotika i tetracyclin-gruppen;

2. alvorlig lever- og nyresygdom

4. alder op til 8–9 år (periode med tanddannelse);

6. amning;

7. doxycycline ® porfyri;

8. Metacycline ® diabetes insipidus.

Interaktion med medikamenter fra andre grupper:

9. tetracycliner er uforenelige med følgende lægemidler:

- aminoglycosider (farmakologisk antagonisme);

- antibiotika fra chloramphenicol-gruppen (øget hepatotoksicitet);

- indirekte antikoagulantia (blødning kan udvikle sig);

- muskelafslappende midler og præparater, der indeholder magnesiumsalte (muligvis nedsat neuromuskulær transmission);

- orale antidiabetika (udvikling af hypoglykæmi er mulig);

- præparater, der indeholder salte af zink, kobber, jern, anticonvulsiva, hjerteglykosider (dannelse af vanduopløselige, ikke-absorberbare komplekser i tarmen) - eller med et interval på 2 til 3 timer;

10. tetracycliner blandes ikke i den samme sprøjte med makrolidantibiotika, sovepiller fra barbituratgruppen, glukokortikosteroider og heparin.

Tetracyklinantibiotika: liste og karakterisering

Generel henvisning

Tetracycliner blev først opdaget i en undersøgelse af egenskaberne ved jordens svampe. Materiale til forskning blev valgt fra hele verden. Det første lægemiddel, der blev brugt til behandling i 50'erne. sidste århundrede - chlortetracyclin. Under kliniske observationer blev det fundet, at tetracycliner er i stand til at undertrykke mikrobiel infektion af forskellige oprindelser..

Tetracycline, der gav navnet til hele gruppen af ​​lignende antibakterielle lægemidler, blev opnået under eksperimenter med chlortetracycline i 1952. Et år senere kunne forskerne isolere et oprenset molekyle af stoffet..

I slutningen af ​​det tyvende århundrede opfandt forskere semisyntetiske stoffer (metacyclin, tigecycline). Moderne lægemidler fra de seneste generationer er i stand til at påvirke bakteriestammer med resistens over for naturlige antibiotika.

Præparater af denne gruppe antibiotika er kendetegnet ved et bredt spektrum af virkning mod mikrober. Før dem er magtløse mange gram-positive og gram-negative patogener, forskellige coca, chlamydia, rickettsia. Men nogle andre mikroorganismer er ikke tilgængelige for virkningen af ​​medikamenter: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, serrationer, en betydelig del af bakteroidstammer samt svampe og vira.

I dag ordineres tetracyclin-medikamenter sjældnere end andre typer på grund af det faktum, at mange resistente former for patogener har vist sig at påvirke lægemidler, såvel som på grund af bivirkninger forårsaget af dem.

Karakterisering af funktionerne i tetracycliner

Forskellen mellem lægemidlerne fra tetracyclin-gruppen er i virkningsmekanismen. Alle medikamenter, efter penetrering i kroppen, er indlejret i patogenets celleområde, hvorefter de forstyrrer interne processer, der har til formål at syntetisere proteinet og dannelsen af ​​nye mikrober.

Manglen på medicin er dannelsen af ​​den såkaldte. krydsresistens i patogener. Dette betyder, at hvis resistens over for det medikament, der anvendes i terapi, har udviklet sig i en form af patogenet, så udvides det til andre lægemidler. Det er allerede meningsløst at bruge dem til yderligere terapi. Minocyclin-undtagelse.

Fordeling

Under behandlingen skal det huskes, at tetracycliner let og hurtigt spreder sig i kroppen og også er i stand til at ophobes i nogle organer. De bosætter sig i leveren, milten, knoglevævet, tænder. Fundet i galde, urin og eksudativ væske.

Derudover er tetracycliner i stand til at krydse placentabarrieren, passere ind i fosteret og modermælken. Derfor er lægemidler fra denne gruppe forbudt til behandling under graviditet og amning. Som undersøgelser har vist, bidrager brugen hos gravide til ophobningen af ​​stoffer i tandknopperne og knoglerne, hvilket kan udløse den videre dannelse af udviklingspatologier. Derudover kan fotosensitivitet, candida-infektioner i munden og vagina forekomme hos børn..

Derfor skal en kvinde under behandling med tetracycliner afbryde amning.

Reception

Efter oral indtagelse absorberes medikamenter i blodet gennem maven og overtarmen. Medicin er indiceret til brug på tom mave med et glas vand (1 time før måltidet eller 2 timer senere). Det er bedre at drikke medikamenter, mens du står, for at sikre hurtig passage af aktive stoffer og minimere risikoen for skade på mave-tarmslimhinden.

Virkningerne af lægemidler er svækket, hvis de tages sammen med mejeriprodukter, lægemidler med calcium, jern, magnesium, aluminium samt vismut.

Den mest kraftfulde virkning vises 1-3 timer efter indtagelse af medicinen.

Under behandlingen er det meget uønsket at springe over at tage medicin. Hvis dette skete, skal den glemte medicin drikkes så hurtigt som muligt. I tilfælde, hvor pausen er så lang, at den nærmer sig tidspunktet for at tage den næste pille, skal du drikke den og ikke tage en dobbelt dosis.

Under tetracyclinbehandling skal du undgå udsættelse for solen, da huden bliver særlig sårbar over for den.

Kvinder i den fødedygtige alder, der er beskyttet af østrogenpreventionsmidler, rådes til yderligere at bruge pålidelige prævention.

Bivirkninger

Uønskede reaktioner fra kroppen på tetracycliner er mindre hyppige og lettere at tolerere end under behandling med andre antibiotika, men i nogle tilfælde kan de vedvare, selv efter at behandlingen er stoppet. Den mest karakteristiske bivirkning af stoffer:

  • Mave-tarmkanal: kvalme, opkast, hovedpine, appetitløshed, gastritis, ulceration i organer, øget aktivitet af leverenzymer, diarré, glossitis, pancreatitis, forstørrede papiller på tungen, dysbiosis
  • NS: øget RF-tryk, svimmelhed og / eller tab af balance
  • Genitourinary system: nyreskade, forøget nitrogen i urinen, creatinin i blodet
  • Allergi manifestation: makulopapulært udslæt, rødme i dermis, Quinckes ødemer, anafylaksi, medikament SLE, kløe i vagina eller anus
  • Metabolisme: hurtigere eliminering af gavnlige stoffer fra kroppen
  • Andre effekter: fotosensibilisering, ødelæggelse eller krænkelse af knogler og tænder, farvning af tandemaljen (hos børn), candida-infektioner, mangel på B-vitaminer.

Kontraindikationer

  • Individuelt højt følsomhedsniveau over for den aktive ingrediens i lægemidler eller andre midler i denne gruppe
  • Under 8 år gammel
  • Graviditet, GV
  • Alvorlige patologier i leveren og nyrerne.

Interaktion med andre stoffer

Hvis lægen ordinerede en af ​​tetracyclinerne, skal det huskes, at medikamenter, når de interagerer med tungmetalsubstanser, skaber uopløselige forbindelser. Derfor bør man under behandlingsvarigheden afholde sig fra at indtage mælk og mejeriprodukter samt lægemidler, der indeholder deres ioner (produkter med jern, antacida, mineraler). Hvis det er umuligt at annullere den fælles ansøgning, skal tidsintervallet mellem doser fra 1 til 3 timer overholdes.

Det er ekstremt uønsket at kombinere tetracykliner med lægemidler, der indeholder jern, da der i dette tilfælde er en gensidig svækkelse af medikamentabsorptionen.

Når de kombineres med tetracycliner, falder den antikonceptive virkning af orale prævention på østrogen.

Barbiturater, carbamazepin og pheninoin øger gentagne gange metabolismen af ​​doxycyclin i leveren, reducerer blodniveauerne. Under terapi skal indikatorer konstant overvåges, og doseringen skal overvåges..

Der skal udvises forsigtighed, når man kombinerer tetracycliner med A-vitamin, da der er en antagelse om, at en sådan kombination kan provokere syndromet for pseudotumor GM (idiopatisk intrakraniel hypertension).

Tetracyclin-medikamenter er i stand til at forstærke effekten af ​​indirekte antikoagulantia (AED'er), derfor kræves det under behandling detaljeret overvågning af protrombintid.

Antibiotikum

Præparater med tetracyclin foretages i tabletter, kapsler, ydre og øjensalver.

Indtagelse anbefales 1 time før et måltid eller 2 timer efter et måltid. Voksne anbefales i gennemsnit at tage 0,3-0,6 g hver 6. time. Børn (8+) ordineres højst 3 g stof pr. Dag, opdelt i flere doser.

Salve til udvendig brug påføres beskadigede områder af huden 1 gang i 4-6 timer. Et middel til øjenterapi placeres bag det nedre øjenlåg med et interval på 2-4 timer.

Lægemiddelliste: Tetracycline, Tetracyclinehydrochlorid, Tetracycline-LekT, Tetracycline salve, Tetracycline med Nystatin, Imex.

Aktiv ingrediens og stof. Lægemidler fremstilles i tabletter under skallen, kapsler, sirup, injektionsopløsninger, pulver til fremstilling af injektioner. Det har en stærkere effekt på pneumokokker. Det tolereres lettere end lægemidler med tetracyclin..

Tabletter og kapsler kan tages med eller uden mad. Kan ordineres til børn under 8 år, hvis der er mistanke om infektion med miltbrand.

Voksne anbefales at tage 0,2-1 g medicin pr. Dag ad gangen eller i to doser. For børn (8+) beregnes doseringen efter formlen 5 mg pr. 1 kg kropsvægt, men ikke over 0,2 g pr. Dag. IV-injektioner: den daglige norm for voksne er 0,2 g (ad gangen eller opdelt i 2 injektioner), for børn - 5 mg pr. 1 kg vægt.

Præparater: Doxycyclin, Doxycycline hydrochlorid, Vidoktsin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minolexin

Det fremstilles i kapsler til oral administration. Indeholder minolexin - et semisyntetisk stof. Det ordineres til urethritis, øjenbetændelse, brucillose, hudpatologier, trachoma, lunge- og kønsinfektioner, betændelse i mandlen, miltbrand, osv..

Det anbefales at drikke medicin efter at have spist for at undgå irritation eller skade på fordøjelseskanalen. Den indledende dosering for voksne er 200 mg, derefter skifter de til at tage 100 mg en gang hver 12. time. Den daglige norm bør ikke være mere end 400 mg.

Præparater: Minocycline, Minocycline hydrochlorid, Minocycline hydrochlorid dihydrat.

tetracyclin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Tetracycline er et bakteriostatisk antibiotikum fra tetracyclin-gruppen. Det har et bredt spektrum af antibakteriel virkning.

Slip form og sammensætning

Tetracycline er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

  • overtrukne tabletter: lyserøde, runde, bikonvekse (10 stykker hver i blisterpakninger, en eller to pakker i en papkasse; 40 stykker i mørke glasskruer, en dåse i en papkasse);
  • salve til udvendig brug 3%: gul, ensartet (10 g eller 15 g hver i aluminiumsrør, et rør i en papknippe);
  • øjesalve 1%: gullig eller solbrun, homogen (2, 3, 5 eller 10 g hver i aluminiumsrør, et rør i en papknippe).

Sammensætning pr. 1 coatet tablet:

  • aktivt stof: tetracyclin - 0,1 g;
  • hjælpekomponenter: basisk magnesiumcarbonat, calciumstearat, majsstivelse, gelatine, saccharose, tropeolin O, talkum, dextrin, sur rødfarvestof 2C.

Sammensætning pr. 1 g salve til ekstern brug:

  • aktivt stof: tetracyclin - 0,03 g;
  • hjælpekomponenter: ceresin, vaselin, fast petroleumsparaffin, natriummetabisulfit, vandfri lanolin.

Sammensætning pr. 1 g ønsalve:

  • aktivt stof: tetracyclin - 0,01 g;
  • hjælpekomponenter: vaselin, vandfri lanolin.

Indikationer til brug

Tetracyclin i form af filmovertrukne tabletter bruges til følgende infektionssygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • bronchitis, tracheitis, lungebetændelse, pleural empyema;
  • otitis media, stomatitis, betændelse i mandlen, faryngitis, gingivitis;
  • endometritis, endocarditis, prostatitis;
  • tarminfektioner, pyelonephritis, cholecystitis;
  • osteomyelitis;
  • kighoste, rickettsiosis, ornitose, brucellose, actinomycosis, gonorrhea, syfilis;
  • blepharitis, konjunktivitis, trachoma;
  • purulente infektioner af blødt væv;
  • acne, furunkulose, folliculitis, inficeret eksem.

Tetracyclin i form af en salve til ekstern brug er ordineret til purulente infektioner i blødt væv, acne, furunculosis, folliculitis og inficeret eksem.

Tetracyklin i form af en øjesalve bruges til bakterielle (inklusive klamydiale) øjeninfektioner forårsaget af antibiotikasensitive mikroorganismer:

  • trachom;
  • blefaritis;
  • keratitis;
  • meibomit (byg);
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis.

Kontraindikationer

Overtrukne tabletter

  • leukopeni;
  • børn under 8 år;
  • anden og tredje trimester af graviditeten;
  • perioden med amning;
  • øget individuel følsomhed over for stofferne.

Tetracyclin i form af tabletter ordineres med forsigtighed til patienter med nyresvigt.

Salve til ekstern brug 3%

  • svampeskadelige hudlæsioner;
  • børn under 11 år;
  • øget individuel følsomhed over for stofferne.

Øjen salve 1%

  • nedsat nyrefunktion og / eller leverfunktion;
  • børn under 8 år;
  • graviditetsperiode;
  • perioden med amning;
  • øget individuel følsomhed over for stofferne.

Dosering og administration

Overtrukne tabletter

Tetracyclin-tabletter tages oralt med en stor mængde vand eller anden væske.

Den gennemsnitlige anbefalede dosis til voksne er 0,25-0,5 g fire gange om dagen eller 0,5-1 g to gange om dagen (hver 12. time). Den maksimale dosis er 4 g pr. Dag.

For børn og unge i alderen 8-18 år ordineres lægemidlet til 6,25-12,5 mg / kg kropsvægt fire gange om dagen eller 12,5-25 mg / kg kropsvægt to gange om dagen.

Anbefalede doser af tetracyclin til nogle sygdomme:

  • acne: 0,5-2 g pr. dag i flere doser. Når tilstanden forbedres, som observeres efter ca. 3 uger, reduceres dosis af lægemidlet gradvist til en vedligeholdelsesdosis på 0,125-1 g pr. Dag. En passende remission af sygdommen kan opnås ved at bruge tetracyclin hver anden dag eller med intermitterende behandling;
  • ukomplicerede endocervikale, rektale og urethrale infektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis: 0,5 g fire gange om dagen, behandlingsforløb - mindst 7 dage;
  • brucellose: 0,5 g fire gange dagligt (hver 6. time) i 3 uger; i løbet af den første uge udføres der desuden intramuskulære injektioner af streptomycin (1 g to gange om dagen), i løbet af den anden uge administreres streptomycin en gang dagligt;
  • syfilis: 0,5 g fire gange om dagen, behandlingsforløbet er 15 (med tidlig syfilis) eller 30 (med sent syfilis) dage;
  • ukompliceret gonoré: den indledende dosis er 1,5 g pr. dag, derefter administreres lægemidlet 0,5 g fire gange dagligt i 4 dage.

Salve til ekstern brug 3%

Tetracyklin i form af en salve påføres områder på huden, der er påvirket af en infektion, eller bruges som en gasbindforbinding, der påføres problemområdet. Hyppigheden af ​​påføring af salven er 1-2 gange om dagen. En gaze-bandage skiftes hver 12-24 timer. Det terapeutiske forløb varierer fra 2-3 dage til 2-3 uger.

Øjen salve 1%

Tetracyklin i form af en øjesalve påføres lokalt. Lægemidlet lægges over øjenlåget. En enkelt dosis er en strimmel salve, 0,5-1 cm lang.

Ved trakoma lægges salven hver 2-4 time eller oftere i 1-2 uger. Med et fald i betændelse falder brugen af ​​Tetracycline til 2-3 gange om dagen. Det samlede behandlingsforløb er 1-2 måneder.

Ved blepharoconjunctivitis og blepharitis bruges salven 3-4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5-7 dage.

Ved keratoconjunctivitis og keratitis er hyppigheden af ​​brug af lægemidlet 2-3 gange om dagen, og behandlingsforløbet er 5-7 dage. I mangel af forbedringer den 3. - 5. behandlingsdag, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Med byg lægges en øjesalve om natten. Kursets varighed - indtil tegn på betændelse forsvinder.

Bivirkninger

Når man tager Tetracycline inde, er bivirkninger fra følgende systemer og organer mulige:

  • fordøjelsessystem: kvalme, øsofagitis, opkast, gastritis, dysfagi, anorexia, glossitis, hypertrofi af papillaer i tungen, mavesår i tolvfingertarmen og mave, pancreatitis, diarré, intestinal dysbiosis, hepatotoksisk effekt, øget aktivitet af leverenzymer;
  • hæmatopoietisk system: neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi;
  • nervesystem: ustabilitet eller svimmelhed, øget intrakranielt tryk;
  • immunopatologiske og allergiske reaktioner: hudhyperæmi, lysfølsomhed, Quinckes ødem, medicinsk lupus erythematosus, makulopapulært udslæt, anafylaktoide reaktioner;
  • urinsystem: hypercreatininemia, azotemia;
  • andre reaktioner: en ændring i farve på tandemalje hos børn, candidiasis, hyperbilirubinæmi, superinfektion, vitamin B-mangel.

Ved påføring af salven til udvendig brug og øjensalve kan der observeres allergiske reaktioner (rødme, let forbrænding og kløe i huden), hævelse og hyperæmi i øjenlågene, lysfølsomhed og kortvarig sløring af øjnene.

specielle instruktioner

Under behandling med Tetracycline er det nødvendigt at begrænse insolering, da der kan udvikles lysfølsomhed.

Ved langvarig brug af lægemidlet bør lever, nyre og hæmatopoietisk funktion regelmæssigt overvåges..

Tetracyclin kan maskere symptomerne på syfilis, derfor er sandsynligheden for en blandet infektion en månedlig serologisk analyse nødvendig (i 4 måneder).

Hos børn i en periode med tandudvikling er emaljehypoplasi og langtidsfarvning af tandemaljen i gulgrå-brun farve mulig. Denne virkning skyldes det faktum, at tetracycliner interagerer med calcium og danner stabile komplekser med det i ethvert knogledannende væv..

For at forhindre hypovitaminose under behandling med Tetracycline anbefales det, at der desuden tages ølgær, vitamin K og B-vitaminer.

Umiddelbart efter påføring af øjensalve anbefales det ikke at køre en bil eller arbejde med andet komplekst udstyr, da lægemidlet kan forårsage kortvarig sløring af synet.

Drug interaktion

Med ekstern og lokal anvendelse af tetracyclin er lægemiddelinteraktion ikke beskrevet.

Når der tages tetracyclin indeni, skal mulige interaktioner overvejes:

  • magnesium-, aluminium- og calciumholdige antacida, colestyramin og jernpræparater reducerer absorptionen af ​​tetracyclin;
  • chymotrypsin øger koncentrationen af ​​tetracyclin og varigheden af ​​dets cirkulation;
  • retinol øger sandsynligheden for øget intrakranielt tryk.

Ved samtidig anvendelse med indirekte antikoagulantia falder protrombinindekset; med penicilliner og cephalosporiner - formindskes effektiviteten af ​​disse lægemidler; med østrogenholdige orale antikonceptionsmidler - den antikonceptive effekt falder, og risikoen for gennembrudsblødning øges.

Analoger

Tetracycline-analoger er: Tetracycline-AKOS, Tetracycline-LekT.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 15 ° C (øjesalve), 20 ° C (salve til udvendig brug) eller 25 ° C (filmovertrukne tabletter). Opbevares utilgængeligt for børn. Udløbsdato - 3 år.

tetracyclin

Priser i online apoteker:

Tetracycline er et bredspektret antibakterielt (bakteriostatisk) lægemiddel.

Slip form og sammensætning

Tetracycline fås i følgende former:

  • filmovertrukne tabletter, 100 mg: bikonveks, rundt, rødt, tværsnit viser kernen i gul farve (10 stykker i blister, i et papbundt med 1, 2 eller 4 pakker; 20 stykker i plastik dåser, i en kartonpakke på 1 dåse; 40 stykker i mørke glasdåser, i en kartonpakke med 1 dåse);
  • salve til udvendig brug 3%: gul (10 g eller 15 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i et papknippe; 15 g i polymerrør, 1 rør i et papknippe);
  • øjesalve 1%: gullig eller brunfarvet (2, 3, 5 eller 10 g hver i aluminiumsrør, i et kartonbundt 1 rør).

Sammensætning 1 tablet:

  • aktivt stof: tetracyclinhydrochlorid - 100 mg;
  • hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, povidon, calciumstearat, kartoffelstivelse, talkum, natriumstivelsesglykolat;
  • filmbelægning: polysorbat-80, hypromellose, titandioxid, silikoneemulsion CE 10-16, farvestof tropeolin O, farvestof azorubin.

Sammensætning 1 g salve til ekstern brug:

  • aktivt stof: tetracyclinhydrochlorid - 30 mg;
  • hjælpekomponenter: fast petroleumsparaffin, natriumdisulfit, vandfri lanolin, ceresin, vaselin.

Sammensætning af 1 g øjesalve:

  • aktivt stof: tetracyclinhydrochlorid - 10 mg;
  • hjælpekomponenter: vandfri lanolin, vaselin.

Indikationer til brug

Filmovertrukne tabletter

  • bronkitis, lungebetændelse, betændelse i mandlen, pleural empyema, endocarditis;
  • pyelonephritis, cholecystitis, tarminfektioner;
  • bakterielle infektioner i kønsorganerne (prostatitis, endometritis, ukompliceret gonoré, syfilis, venereal lymfogranulom, inguinal granulom, chancroid);
  • purulente infektioner af blødt væv;
  • rickettsioses, brucellose, miltbrand, tarmsammebebisis, kolera, bartonellose, actinomycosis, pest, listeriose, tyfus, ornithose, tilbagevendende tyfus, frambesia, tularæmi;
  • osteomyelitis;
  • akne;
  • konjunktivitis, trachoma, blepharitis;
  • forebyggelse af postoperative infektioner.

Salve til ekstern brug

  • akne;
  • furunkulose;
  • folliculitis;
  • inficeret eksem;
  • purulente infektioner i blødt væv.

Øjen salve

  • byg;
  • blefaritis;
  • keratitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • trachom.

Kontraindikationer

Filmovertrukne tabletter

  • leukopeni;
  • Nyresvigt;
  • fruktoseintolerance, sucrose / isomaltase mangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • graviditetsperiode;
  • perioden med amning;
  • børn under 8 år;
  • øget individuel følsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.

Tabletter med forsigtighed ordineres til patienter med en historie med allergiske reaktioner..

Salve til ekstern brug

  • svampeinfektioner i huden;
  • Nyresvigt;
  • graviditetsperiode;
  • perioden med amning;
  • børn under 11 år;
  • øget individuel følsomhed over for stofferne.

Øjen salve

  • nedsat nyrefunktion og / eller leverfunktion;
  • graviditetsperiode;
  • perioden med amning;
  • børn under 8 år;
  • øget individuel følsomhed over for stofferne.

Dosering og administration

Filmovertrukne tabletter

Tetracyclin-tabletter tages oralt med en stor mængde vand eller anden væske.

Den anbefalede dosis til voksne patienter er 300-500 mg 4 gange om dagen (hver 6. time) eller 500-1000 mg 2 gange om dagen (hver 12. time). Den maksimale dosis er 4000 mg pr. Dag. Behandlingsvarigheden er fra 5 til 10 dage.

For børn over 8 år er lægemidlet ordineret til 6,25-12,5 mg / kg kropsvægt 4 gange om dagen (hver 6 timer) eller 12,5-25 mg / kg kropsvægt 2 gange om dagen (hver 12 timer) ).

Anbefalede doser og behandlingsvarighed for voksne patienter med visse sygdomme:

  • ukompliceret gonoré: 1500 mg en gang, derefter 500 mg 4 gange om dagen (hver 6. time) i 4 dage;
  • ukomplicerede rektale, endocervikale og urethrale infektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 gange dagligt i mindst en uge;
  • syfilis: 500 mg 4 gange dagligt i 15 dage (med tidlig syfilis) eller 30 dage (med sen syfilis);
  • venerisk lymfogranulom, inguinal granulom: 500 mg 4 gange dagligt i 3-4 uger;
  • brucellose: 500 mg 4 gange dagligt i 3 uger med samtidig intramuskulær administration af streptomycin i en dosis på 1000 mg 2 gange om dagen i den første uge og 1 gang om dagen i den anden og tredje uge;
  • listeriose: 200-300 mg 4 gange dagligt i 7-10 dage;
  • klamydia: 1500–2000 mg pr. dag i 10 dage (med friske former) og 15–20 dage (med kroniske og komplicerede former);
  • actinomycosis: 3000 mg pr. dag i de første 10 dage af behandlingen, derefter 500 mg 4 gange om dagen i 18 dage;
  • Lyme sygdom (kun på et tidligt tidspunkt): 1000-1500 mg pr. Dag i 10-14 dage;
  • ornitose: 500 mg 4 gange dagligt i 7-14 dage;
  • rickettsiose: 800-1200 mg pr. dag i 8-10 dage;
  • tularemia: 1500-2000 mg pr. dag, behandlingen fortsættes i yderligere 5-7 dage efter normalisering af temperaturen;
  • pest: op til 6000 mg pr. dag, efter forbedring, reduceres dosis til 2000 mg pr. dag indtil normalisering af kropstemperatur (men ikke mindre end 3 dage); personer, der er i kontakt med patienten, skal gennemgå et forebyggende forløb (300 mg 4 gange om dagen);
  • frambesia: 500 mg 4 gange dagligt i 14 dage;
  • acne: 500-2000 mg pr. dag i opdelte doser; med forbedring (normalt efter 3 uger) er det nødvendigt gradvist at reducere dosis til en vedligeholdelsesdosis svarende til 100-1000 mg pr. dag. Tilstrækkelig remission af acne opnås ved intermitterende behandling eller brug af lægemidlet hver anden dag..

Salve til ekstern brug

Tetracyklin i form af en salve til ekstern brug påføres de berørte områder 1-2 gange om dagen. Det er muligt at bruge en gaze-bandage, der skiftes 1-2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden varierer fra et par dage til 2-3 uger.

Øjen salve

Tetracyklin i form af en øjesalve påføres lokalt. En strimmel salve, 0,5-1 cm lang, lægges per øjenlåg.

Multiplikation af påføring og behandlingsvarighed:

  • byg: dagligt om natten, behandlingsforløbet - indtil symptomerne forsvinder;
  • keratitis og keratoconjunctivitis: 2-3 gange om dagen, kursus - 5-7 dage;
  • blepharitis og blepharoconjunctivitis: 3-4 gange om dagen, kursus - 5-7 dage;
  • trachoma: hver 2-4 time eller oftere i de første 1-2 uger; når betændelsesprocessen aftager, påføres salven 2-3 gange om dagen i 1-2 måneder.

Bivirkninger

Filmovertrukne tabletter

  • fordøjelsessystem: nedsat appetit, kvalme, opkast, gastritis, glossitis, hypertrofi af papillae i tungen, pancreatitis, diarré, mavesår i slimhinden i tolvfingertarmen og mave, enterocolitis, intestinal dysbiosis, hepatotoksisk effekt, øget aktivitet af leverenzymer, antibiotisk associeret diarré;
  • hæmatopoietisk system: trombocytopeni, eosinophilia, hæmolytisk anæmi, neutropeni;
  • centralnervesystem: hovedpine, øget intrakranielt tryk, toksisk virkning på centralnervesystemet (ustabilitet eller svimmelhed);
  • urinsystem: hypercreatininemia, azotemia, nefrotoksisk effekt;
  • immunopatologiske og allergiske reaktioner: hudhyperæmi, lysfølsomhed, makulopapulært udslæt, angioødem, systemisk lupus erythematosus, anafylaktoide reaktioner;
  • andre reaktioner: vitamin B-hypovitaminose, misfarvning af tandemaljen (hos børn), candidiasis, stomatitis, hyperbilirubinæmi, superinfektion.

Salve til ekstern brug

Allergiske reaktioner er mulige: mild forbrænding, kløe, hævelse, hyperæmi i huden, lysfølsomhed.

Øjen salve

  • hævelse og hyperæmi i øjenlågene;
  • sløret syn (passerer uafhængigt);
  • overfølsomhedsreaktioner.

specielle instruktioner

I perioden med behandling med tetracyclin bør direkte eksponering for sollys begrænses, da lægemidlet kan forårsage lysfølsomhed.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge leveren, nyrerne og hæmatopoiesis funktion.

Tetracycline kan maskere symptomerne på syfilis, derfor med en sandsynlighed for en blandet infektion, bør en serologisk analyse udføres månedligt i 4 måneder.

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til børn i perioden med tandudvikling, da hypoplasi og irreversibel farvning af tandemaljen i gul-grå-brun farve er mulig.

For at forhindre hypovitaminose under behandling med tetracyclin, bør brygger gær og vitaminer fra gruppe B og K tages.

Hvis der ikke er nogen forbedring inden for et par dage, skal du kontakte en læge.

Under behandling med orale former for tetracyclin bør man afstå fra at køre og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter..

Drug interaktion

Når det tages oralt, reducerer medikamentet effektiviteten af ​​bakteriedræbende antibiotika, der forstyrrer syntesen af ​​cellevæggen (cephalosporiner, penicilliner), og reducerer også den terapeutiske virkning af orale prævention.

Ved samtidig anvendelse med indirekte antikoagulantia falder protrombinindekset (en reduktion i dosis af antikoagulantia er påkrævet); med retinol - øges risikoen for øget intrakranielt tryk; med chymotrypsin - koncentrationen og varigheden af ​​cirkulationen af ​​tetracyclin øges.

Absorptionen af ​​lægemidlet reduceres, når det kombineres med colestyramin, antacida indeholdende magnesium, calcium og aluminiumioner og jernholdige midler..

Med ekstern og lokal anvendelse af tetracyclin er lægemiddelinteraktion ikke beskrevet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på: højst 15 ° C (øjesalve); 20–25 ° C (tabletter og salve til udvendig brug). Opbevares utilgængeligt for børn..

Udløbsdato - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Tetracyclin tabletter
Tetracyclinum

Farm Gruppe

Analoger (generik, synonymer)

tetracyclin salve, ditetracyclin salve, deschlorbiomycin, acromycin, cyclomycin, deschloraureomycin, gostacycline, panmicin, polycyclin, glas, tetrabone, tetracycin, apotetra

Opskrift (International)

Rp: Tetracyclini 0,25
D. t. d. N 20 i fanen. OBD.
S. 1 tablet 4 gange dagligt efter måltider.

Opskrift (Rusland)

Receptformular - 107-1 / å

Aktivt stof

farmakologisk virkning

Et bakteriostatisk antibiotikum fra tetracyclin-gruppen. Forstyrrer dannelsen af ​​et kompleks mellem transport-RNA og ribosomet, hvilket fører til hæmning af proteinsyntese.

Aktiv mod gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (inklusive Staphylococcus aureus, inklusive penicillinase-producerende stammer), Streptococcus spp. (nogle stammer, herunder Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

- Gram-negative mikroorganismer - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inklusive Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Ricketrereria Borjetreria briertrerie, Borrietriellia brierteria (i kombination med streptomycin); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

med kontraindikationer over for penicilliner
- Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

- aktiv mod Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

- mikroorganismer, der er resistente over for tetracyclin: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., de fleste stammer af Bacteroides spp. og svampe, vira, beta-hæmolitisk gruppe A streptokokker (inklusive 44% af Streptococcus pyogenes-stammer og 74% af Streptococcus faecalis-stammer).

Tetracycline - brugsanvisning

INSTRUKTION
(information til specialister)
til medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer

Brand name: Tetracycline

International nonproprietær navn:

Kemisk navn:
Aktivt stof: Tetracycline - [4S- (4 alfa, 4a alfa, 5a alfa, 6 beta, 12a alfa)] - 4- (Dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacencarboxamid

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse
Overtrukne tabletter, lyserøde, runde med en bikonveks overflade.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antibiotisk tetracyklin.

ATX-kode: [J01AA07].

Farmakologiske egenskaber
Et bakteriostatisk antibiotikum fra tetracyclin-gruppen. Det forstyrrer dannelsen af ​​et kompleks mellem transport-RNA og ribosomet, hvilket fører til en krænkelse af proteinsyntesen.
Aktiv mod gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (inklusive Staphylococcus aureus, inklusive penicillinase-producerende stammer), Streptococcus spp. (nogle stammer, inklusive Streptococcus pneumoniae), med kontraindikationer for penicilliner - Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • Gram-negative mikroorganismer - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inklusive Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio komma. Vibrio-foster, Borrelia burgdorferi. Brucella-arter (i kombination med streptomycin);
  • med kontraindikationer for udnævnelse af penicilliner - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; samt Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, forårsagende midler af venereal og inguinal lymfogranulomer. psittacosis, ornithosis; Treponema spp.
    Mikroorganismer er resistente over for tetracyclin: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De fleste stammer af Bacteroides spp. og svampe, små vira, beta-hæmolytisk gruppe A streptococci (inklusive 44% af Streptococcus pyogenes-stammer og 74% af Streptococcus faecalis-stammer).

    Farmakokinetik Absorption - 75-77%, falder med fødeindtagelse, kommunikation med plasmaproteiner - 55-65%. Tiden til at nå den maksimale koncentration, når den tages oralt, er 2-3 timer (det kan tage 2-3 dage at nå en terapeutisk koncentration). I løbet af de næste 8 timer falder koncentrationen gradvist. Den maksimale koncentration er 1,5-3,5 mg / l (for at opnå en terapeutisk virkning er en koncentration på 1 mg / l nok).
    Det er ujævnt fordelt i kroppen: det findes i den maksimale koncentration i leveren, nyrerne, lungerne og i organerne med et veludviklet reticulo-endotel system - milten, lymfeknuder. Koncentrationen i galden er 5-10 gange højere end i blodserum. I vævene i skjoldbruskkirtlen og prostata er indholdet af tetracyclin det samme som i plasma; i pleural, ascitisk væske, spyt, mælk fra ammende kvinder - 60-100% plasmakoncentration. I store mængder akkumuleres det i knoglevæv, tumorvæv. Det trænger dårligt igennem blod-hjerne-barrieren. Med intakte meninges i cerebrospinalvæsken bestemmes eller detekteres ikke i en lille mængde (510% af plasmakoncentrationen). Hos patienter med sygdomme i centralnervesystemet, især med inflammatoriske processer i membranerne i hjernen, er koncentrationen i cerebrospinalvæsken 8-36% af plasmakoncentrationen. Trænger igennem placentabarrieren og ind i modermælken. Distributionsvolumen - 1,3-1,6 l / kg.
    Metaboliseres let i leveren. Eliminationshalveringstiden er 6-11 timer med anuri -57-108 timer. Den findes i urinen i høj koncentration 2 timer efter administration og varer i 6-12 timer; i de første 12 timer udskilles op til 10-20% af dosis af nyrerne. I mindre mængder (510% af den totale dosis) udskilles den i tarmen med galden, hvor der forekommer delvis omvendt absorption, hvilket bidrager til den forlængede cirkulation af det aktive stof i kroppen (tarm-levercirkulation). Udskillelse gennem tarmen - 20-50%. Ved hæmodialyse fjernes den langsomt..

    Indikationer til brug
    Infektionssygdomme forårsaget af følsom mikroflora: lungebetændelse, bronkitis, tracheitis, empyema i pleura; cholecystitis, pyelonephritis, tarminfektioner; endokarditis, endometritis, prostatitis; syfilis, gonoré, kighoste, brucellose, rickettsiosis, actinomycosis, ornithosis; purulente infektioner af blødt væv; osteomyelitis; trachoma, konjunktivitis, blepharitis; betændelse i mandlen, otitis media, faryngitis, stomatitis, gingivitis; furunculosis, inficeret eksem, acne, folliculitis.

    Kontraindikationer
    Overfølsomhed, graviditet (II-III trimester), amning, børns alder (op til 8 år), leukopeni.
    Forholdsregler - nyresvigt.

    Dosering og administration
    Inde i at drikke masser af væsker til voksne - 0,25-0,5 g 4 gange om dagen eller 0,5-1 g hver 12. time. Den maksimale daglige dosis er 4 g. Børn over 8 år - 6,25-12,5 mg / kg hver 6 h eller 12,5-25 mg / kg hver 12. time. Ved acne: 0,5-2 g / dag i opdelte doser. I tilfælde af forbedring (normalt efter 3 uger) reduceres dosis gradvist til en vedligeholdelsesdosis på 0,125-1 g. En passende remission af acne kan opnås ved at bruge medicinen hver anden dag eller intermitterende behandling.
    Brucellose - 0,5 g hver 6 timer i 3 uger, samtidig med intramuskulær administration af streptomycin i en dosis på 1 g hver 12 timer i løbet af den første uge og 1 gang om dagen i den anden uge.
    Ukompliceret gonoré: den indledende enkeltdosis er 1,5 g, derefter 0,5 g hver 6. time i 4 dage (total dosis 9 g).
    Syfilis - 0,5 g hver 6. time i 15 dage (tidlig syfilis) eller 30 dage (sen syfilis).
    Ukompliceret urethrale, endocervikale og rektale infektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis - 0,5 g 4 gange om dagen i mindst 7 dage.

    Bivirkninger
    Fra fordøjelsessystemet: anorexia, opkast, diarré, kvalme, glossitis, esophagitis, gastritis, mavesår i mave og tolvfingertarmen, hypertrofi af papillae i tungen, dysfagi, hepatotoksisk effekt, pancreatitis, intestinal dysbiose, øget aktivitet i leveren.
    Fra nervesystemet: øget intrakranielt tryk, toksisk virkning på centralnervesystemet (svimmelhed eller ustabilitet).
    Hematopoietiske organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, neutropeni.
    Fra urinvejen: azotæmi, hypercreatininæmi.
    Allergiske og immunopatologiske reaktioner: makulopapulært udslæt, rødmen i huden, angioødem, anafylaktoide reaktioner, lægemiddel lupus erythematosus, lysfølsomhed.
    Andet: superinfektion, candidiasis, mangel på B-vitaminer, hyperbilirubinæmi, misfarvning af tandemalje hos børn.

    Interaktion med andre stoffer
    Absorption reduceres med antacida, der indeholder aluminium, magnesium og calcium, jernpræparater og colestyramin. I forbindelse med undertrykkelse af tarmmikroflora reducerer det protrombinindekset (kræver en reduktion i dosis af indirekte antikoagulantia).
    Reducerer effektiviteten af ​​bakteriedræbende antibiotika, der forstyrrer syntesen af ​​cellevæggen (penicilliner, cephalosporiner).
    Chymotrypsin øger koncentrationen og varigheden af ​​cirkulationen.
    Reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige orale antikonceptionsmidler og øger risikoen for blødning "gennembrud"; retinol - risiko for at udvikle øget intrakranielt tryk.

    Specielle instruktioner:

    Udgivelsesformular
    Overtrukne tabletter, 0,1 g hver. 10 tabletter pr. Blister; to blisterpakninger sammen med brugsanvisningen placeres i en pakke pap.

    Opbevaringsbetingelser
    Liste B.
    På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

    Opbevaringstid
    3 år.
    Brug ikke den efter udløbsdatoen.

    Apoteks-feriebetingelser
    På recept.

    Fabrikant / forbruger klager skal sendes til:
    RUE "Belmedpreparaty", Hviderusland, 220007, Minsk, st. Fabricius 30

  • Det Er Vigtigt At Vide Om Diarré

    I udseendet af gastritis og mavesår er folk vant til at beskylde junkfood og stress, selvom de fleste af problemerne med mave-tarmkanalen faktisk er "fortjeneste" af de lumske bakterier Helicobacter pylori.

    En sygdom, hvis karakteristiske symptom er oppustethed på grund af et overskud af gas i tarmen ("hævelse i maven"), kaldes flatulens. Flatulens manifesteres ved en følelse af ubehag i mavehulen, anfald af trange smerter, bøjning.