Niaspam

Registreringsnummer: LP-000027

Mærkenavn: Niaspam

International nonproprietær navn: mebeverin

Doseringsform: kapsler med langvarig virkning

Struktur

En langtidsvirkende kapsel indeholder:
aktivt stof: mebeverinhydrochlorid 200 mg;
hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 65,60 mg, hydrogeneret vegetabilsk olie, type I 85,00 mg, oprenset talkum 5,50 mg, magnesiumstearat 3,00 mg, kolloidalt siliciumdioxid 0,90 mg;
kapselskal: gelatine 64,28 mg, oprenset vand 9,00 mg, methylparahydroxybenzoat 0,52 mg, propylparahydroxybenzoat 0,13 mg, strålende blåt farvestof 0,03 mg, titandioxid 1,04 mg.

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 1, kassen er gennemsigtig, hætten er blå. Indholdet af kapslerne - pulver fra hvidt til næsten hvidt, sammenklumpning og komprimering af pulveret i en søjle er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe Antispasmodisk

ATX-kode: A03AA04

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Et antispasmodisk middel mod myotropisk virkning, har en direkte virkning på de glatte muskler i mave-tarmkanalen, eliminerer krampe, påvirker ikke den normale tarmmotilitet. Har ingen antikolinerg virkning.
Farmakokinetik
Sugning
Mebeverin absorberes hurtigt og fuldstændigt efter oral administration. Doseringsformen af ​​den modificerede frigørelse muliggør anvendelse af et doseringsregime 2 gange om dagen.
Fordeling
Når man tager gentagne doser af lægemidlet, forekommer der ikke betydelig akkumulering.
Metabolisme
Mebeverinhydrochlorid metaboliseres hovedsageligt af esteraser, som i første fase nedbryder ether til veratinsyre og mebeverinalkohol. Den vigtigste metabolit, der cirkulerer i blodplasma, er demethyleret carboxylsyre. Ligevægtshalveringstiden for demethyleret carboxylsyre er ca. 5,77 timer. Når man tager gentagne doser (200 mg 2 gange om dagen), er den maksimale koncentration af demethyleret carboxylsyre i blodplasma (Cmax) er 804 ng / ml, tidspunktet for at nå den maksimale koncentration af demethyleret carboxylsyre i blodet (Tmax) - cirka 3 timer.
Den gennemsnitlige relative biotilgængelighed af lægemidlet i en kapsel med modificeret frigivelse er ca. 97%.
Avl
Mebeverin som sådan udskilles ikke fra kroppen, men metaboliseres fuldstændigt; dens metabolitter fjernes næsten fuldstændigt fra kroppen. Veratronsyre udskilles af nyrerne. Mebeverinalkohol udskilles også af nyrerne, dels som carboxylsyre og dels som demethyleret carboxylsyre.

Indikationer til brug

Symptomatisk behandling af smerter, kramper, dysfunktion og ubehag i tarmen forbundet med irritabel tarm-syndrom.
Symptomatisk behandling af spasmer i mave-tarmkanalen (inklusive dem forårsaget af organiske sygdomme).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet.
Alder op til 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effektivitet og sikkerhed).
Graviditet (på grund af utilstrækkelige data), ammeperioden.

Brug under graviditet og amning, påvirkning af fertiliteten

Graviditet
Der er kun ekstremt begrænsede data om brugen af ​​mebeverin hos gravide kvinder. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet.
Amning periode
Der er utilstrækkelig information om udskillelse af mebeverin eller dets metabolitter i modermælk. Du bør ikke tage medicinen under amning.
Fertilitet
Der er ingen kliniske data om lægemidlets virkning på fertilitet hos mænd eller kvinder, men dyreforsøg har ikke påvist bivirkninger af lægemidlet..

Dosering og administration

Til oral administration.
Kapsler skal sluges med rigeligt vand (mindst 100 ml). Kapsler bør ikke tygges, da deres skal giver en vedvarende frigivelse af medikamentet.
Tag en kapsel 2 gange om dagen 20 minutter før måltiderne, en kapsel om morgenen og en kapsel om aftenen.
Lægemidlets varighed er ikke begrænset.
Hvis patienten glemte at tage en eller flere doser, skal lægemidlet fortsættes med den næste dosis. Tag ikke en eller flere glemte doser ud over den sædvanlige dosis.
Anvendes i specielle patientgrupper
Ældre patienter, patienter med lever- og / eller nyreinsufficiens behøver ikke dosisjustering.

Side effekt

Rapporterne om bivirkningerne anført nedenfor var spontane, og der er ikke tilstrækkelig dokumentation til nøjagtigt at vurdere hyppigheden af ​​sager..
Allergiske reaktioner blev hovedsageligt observeret fra huden, men andre allergi-manifestationer blev også bemærket..
På hudens og det subkutane væv: urticaria, angioødem, inklusive ansigtet, eksanem.
Fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske reaktioner).

Overdosis

Symptomer: Teoretisk, i tilfælde af en overdosis, er en stigning i det centrale nervesystems excitabilitet mulig. I tilfælde af en overdosis mebeverin var symptomerne enten fraværende eller var milde og som regel hurtigt reversible. De rapporterede symptomer på en overdosis var neurologiske og kardiovaskulære.
Behandling: symptomatisk behandling anbefales. Gastrisk skylning er kun nødvendig, hvis der påvises rus inden for cirka en time efter indtagelse af flere doser af lægemidlet. Foranstaltninger til reduktion af absorption er ikke påkrævet. Specifik modgift ukendt.

Interaktion med andre stoffer

Der er kun foretaget undersøgelser for at undersøge interaktionen af ​​mebeverin og ethanol. Dyreforsøg har ikke vist nogen interaktion mellem mebeverin og ethanol.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer

Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil og andre mekanismer er ikke blevet udført. Lægemidlets farmakologiske egenskaber såvel som oplevelsen af ​​dets anvendelse indikerer ikke nogen negativ virkning af mebeverin på evnen til at køre en bil og andre mekanismer.

Udgivelsesformular

Kapsler med vedvarende frigivelse 200 mg.
10 kapsler pr. Strimmel aluminiumsfolie. 3 strimler i en papkasse sammen med brugsanvisningen.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C..
Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

2 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten er udstedt, og producenten

San Pharmaceutical Industries Ltd..
Juridisk adresse: Akme Plaza, Andheri-Kurla Road, Andheri (øst), Mumbai - 400059, Indien
Produktionsstedets adresse: Sevey nr. 259/15, Dadra - 396191, Yu.T. Dadra & Nagar Haveli Islands, Indien

Forbrugerklagerorganisation

Repræsentation af virksomheden i Den Russiske Føderation
117420, Moskva, st. Profsoyuznaya, d. 57, kontor 722

Brugsanvisning til Niaspam (Niaspam)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-000027 af 11/09/10 - ikrafttrædelsesdato for omregistrering: 01/15/15
Niaspam

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Niaspam

Langtidsvirkende hårde gelatinekapsler nr. 1, gennemsigtig sag, blå hætte; kapselindhold - pulver fra hvidt til næsten hvidt, klumpning og komprimering af pulveret i en søjle er tilladt.

1 hætter.
mebeverinhydrochlorid200 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 65,6 mg, hydrogeneret vegetabilsk olie (type I) - 85 mg, oprenset talkum - 5,5 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloid siliciumdioxid - 0,9 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine - 64,28 mg, oprenset vand - 9 mg, methylparahydroxybenzoat - 0,52 mg, propylparahydroxybenzoat - 0,13 mg, strålende blåt farvestof - 0,03 mg, titandioxid - 1,04 mg.

10 stykker. - strimler af aluminiumsfolie (3) - pakker af pap.

Indikationer Niaspam

  • symptomatisk behandling af smerter, kramper, dysfunktion og ubehag i tarmen forbundet med irritabel tarm-syndrom;
  • symptomatisk behandling af mave-tarm-spasmer (inklusive dem forårsaget af organiske sygdomme).
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
K31.3Pylorospasme, ikke klassificeret andetsteds
K58Irritabelt tarmsyndrom
K59.8Andre specificerede funktionelle tarmsygdomme
K80Gallsten sygdom [cholelithiasis] (inklusive lever kolik)
R10.4Andre og uspecificerede mavesmerter (kolik)

Doseringsregime

Til oral administration.

Kapsler skal sluges med rigeligt vand (mindst 100 ml). Kapsler bør ikke tygges fordi deres skal giver en vedvarende frigivelse af stoffet.

Tag 1 kapsel 2 gange / dag 20 minutter før måltider, 1 kapsel om morgenen og 1 kapsel om aftenen.

Lægemidlets varighed er ikke begrænset.

Hvis patienten glemte at tage en eller flere doser, skal lægemidlet fortsættes med den næste dosis. Tag ikke en eller flere glemte doser ud over den sædvanlige dosis.

Anvendes i specielle patientgrupper

Ældre patienter, patienter med dosisjustering af lever og / eller nyresvigt er ikke påkrævet.

Side effekt

Rapporterne om bivirkningerne anført nedenfor var spontane, og der er ikke tilstrækkelig dokumentation til nøjagtigt at vurdere hyppigheden af ​​sager..

Allergiske reaktioner blev hovedsageligt observeret fra huden, men andre allergi-manifestationer blev også bemærket..

På hudens og det subkutane væv: urticaria, angioødem, inklusive ansigt exanthema.

Fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske reaktioner).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet;
  • alder op til 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effektivitet og sikkerhed);
  • graviditet (på grund af utilstrækkelige data);
  • amning.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Niaspam

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C..

Niaspam

Bedømmelse 4.7 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Niaspam: 4 lægeanmeldelser, 5 patientanmeldelser, brugsanvisning, analoger, infografik, 1 frigivelsesformular.

Anmeldelser af læger om niaspam

Bedømmelse 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Lægemidlet, der er fremstillet af virksomheden San Pharmaceutical Industrial, hører til gruppen af ​​antispasmodiske lægemidler. Det bruges til spasmer i de glatte muskler i mave-tarmkanalen.

Når man tager medicinen, er der akutte allergiske reaktioner, Quinckes ødem, urticaria.

Lægemidlet er rettet mod en middelindkomstpopulation.

Bedømmelse 4.2 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Et godt lægemiddel til at stoppe tarmkolik. Det viser hurtigt sin antispasmodiske virkning uden at forstyrre tarmens motilitet. Jeg ordinerer 1 kapsel 2 gange om dagen, løbet af kurset er op til 4 uger, om nødvendigt. Det er ikke vanedannende og udskilles inden for en dag efter aflysning. Ingen bivirkninger blev observeret. Om nødvendigt udnævnelse af gravid og ammende.

Selvom et budget lægemiddel, men jeg vil gerne sænke prisen. Må ikke ordinere til børn under 12 år.

Udnævn ganske ofte. Har bevist sig hos kræftpatienter efter strålebehandling.

Bedømmelse 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Dette lægemiddel fungerer meget godt med galdeslam og er uundværligt i kombination med UDCA og Gimecromone. Med irritabelt tarmsyndrom, uanset type, fungerer det meget godt. Patienter observerer ikke bivirkninger. Til en pris langt billigere end den originale "Duspatalin".

Bedømmelse 4.6 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Et effektivt selektivt myotropisk antispasmodisk middel til lindring af smerter ved irritabel tarm-syndrom som monoterapi og kombinationsterapi. Det normaliserer tarmens motoriske funktion, fungerer hovedsageligt i de nedre dele af mave-tarmkanalen. Det er praktisk til modtagelse, har praktisk taget ingen bivirkninger.

Ikke dyrt for et optagelsesforløb.

Et effektivt lægemiddel til behandling af mavesmerter i alle former for IBS.

Patientanmeldelser for Niaspam

Fantastisk stof! Kramperne var forfærdelige, medicinen hjalp. Jeg tog en uge, i denne periode regnede jeg ud med maden. Nu holder jeg altid i medicinskabet.

Et billigt og overkommeligt medikament, og det hjælper virkelig og er ikke værre end dyre analoger. Under lange siddeture har jeg kramper og selvfølgelig mavesmerter. Jeg købte Nispam, og han hjalp. Anbefale!

Super kur. Det hjalp på 3 dage med at lindre smerter i tarmen og maven. Der var smerter hver gang efter at have spist. Jeg ved ikke, hvad der vil ske, når jeg holder op med at tage denne medicin.

For mig er Niaspam blevet en billig og effektiv flugt fra tarmkolik. Lægen ordinerede mig medikamentet under behandlingen af ​​sygdomme i tyktarmen, og efter at have taget en kapsel forsvandt spasmen inden for en time. Af de analoger, der er præsenteret på apoteket, er dette lægemiddel det mest overkommelige, og jeg synes, det giver ingen mening at overbetale mere, fordi Niaspam har en stærk antispasmodisk virkning og er simpelthen uundværlig under forværring af sygdomme, når du skal fjerne spasmen hurtigt og på samme tid.

gæsten

Jeg har drukket det i en uge. Lægen ordinerede mig niaspam til tarmkolik. Effekten var mærkbar efter et par dage, men lægen ønsker ikke at aflyse, tilråder at langsomt glide ud af det. Han siger, at du ikke pludselig kan afbryde behandlingen.

Frigivelsesformularer

Brugsanvisning niaspam

Kort beskrivelse

Niaspam (mebeverin) - henviser til en gruppe antispasmodika (medikamenter, der stopper spastiske muskelsammentrækninger) af myotropisk handling. Dette lægemiddel, der er fremstillet af det indiske farmaceutiske selskab San Pharmaceutical Industries, er rettet mod mellemindkomstpasientsegmentet i modsætning til duspatalin fra det hollandske farmaceutiske anlæg Abbot, koster det mindre, og med hensyn til kvalitet er det usandsynligt, at det mister betydeligt for sin dyrere og hypede modpart. Niaspam anbringer en uigennemtrængelig vejspærring i natriumkanalerne i cellemembranen i muskelcellen og forhindrer derved penetrering af Na + -ioner i cellen. Lægemidlet blokerer samtidig langsomme calciumkanaler og hæmmer processen med membrandepolarisering. Alt dette sammen fører til det faktum, at musklerne ikke længere kan trække sig sammen ordentligt, hvilket er, hvad der kræves med patologisk muskel tone. Niaspam fremmer afslapning af glatte muskler, især dem, der udgør den glatte muskelramme i fordøjelseskanalen, lindrer spasmer, uden praktisk taget ingen indflydelse på normal tarmmotilitet. Lægemidlet hæmmer ikke virkningen af ​​acetylcholin. Niaspam kumuleres ikke i kroppen, og en enkelt dosis tages sporløst efter en dag.

I løbet af undersøgelser viste det sig, at niaspam ikke påvirker processerne med embryonal udvikling, hvilket gør det muligt at bruge lægemidlet under graviditet, dog kun hvis den forventede behandlingseffekt overstiger den mulige risiko for fosteret. Mebeverin går ikke over i modermælken, derfor kan niaspam anvendes sikkert under amning.

Niaspam er tilgængelig i form af kapsler med langvarig frigivelse. Tag kapslerne uden at tygge, 20 minutter før et måltid, drik rigeligt med vand for at lette indtrængen af ​​medikamentet i tarmen. En enkelt dosis er 200 mg (1 kapsel), hyppigheden af ​​indgivelse - 2 gange om dagen (morgen og aften). Den anbefalede behandlingsvarighed er 2-4 uger med mulighed for at gentage det terapeutiske forløb. Niaspam har god tolerance, blandt de mest rapporterede statistikker over bivirkninger er svimmelhed og dyspeptiske lidelser, der forsvinder på egen hånd uden nogen ekstern indgriben. Ved en overdosis af lægemidlet kan der konstateres en stigning i reaktiviteten i det centrale nervesystem. I sådanne tilfælde er gastrisk skylning og adsorbentadministration indikeret..

Farmakologi

Antispasmodisk myotropisk handling. Det har en direkte effekt på de glatte muskler i mave-tarmkanalen (hovedsageligt kolon), eliminerer krampe, påvirker ikke normal tarmmotilitet. Har ingen antikolinerg virkning.

Farmakokinetik

Sug og distribution

Når den indtages oralt, gennemgår den hydrolyse af presystemet og detekteres ikke i plasma.

Mebeverin-kapsler har egenskaben ved forlænget frigivelse. Selv efter gentagen administration observeres ingen signifikant kumulation..

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren til veratronsyre og mebeverinalkohol.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter, i små mængder af leveren som en del af galden.

Udgivelsesformular

Langtidsvirkende hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, kassen er gennemsigtig, hætten er blå; kapselindhold - hvidt til næsten hvidt pulver.

DosispakningOpbevaringSalgOpbevaringstid
1 hætter.
mebeverinhydrochlorid200 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 65,6 mg, hydrogeneret vegetabilsk olie (type I) - 85 mg, oprenset talkum - 5,5 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloid siliciumdioxid - 900 μg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine - 64,28 mg, oprenset vand - 9 mg, methylparahydroxybenzoat - 520 μg, propylparahydroxybenzoat - 130 μg, strålende blåt farvestof - 30 μg, titandioxid - 1,4 mg.

10 stykker. - strimler af aluminiumsfolie (3) - pakker af pap.

Dosis

Voksne og børn over 12 år ordineres med munden 200 mg (1 kapsel) 2 gange / dag 20 minutter før måltider (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 2-4 uger. Gentag om nødvendigt behandlingen.

Kapsler skal sluges hele med vand.

Overdosis

Symptomer: teoretisk er det i nogle tilfælde en stigning i CNS-excitabilitet mulig.

Behandling: gastrisk skylning og symptomatisk behandling anbefales. Der kendes ingen specifik modgift.

Interaktion

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, Quinckes ødem, ansigtsødem, eksanem.

Indikationer

  • spasmer i fordøjelseskanalen (inklusive på grund af organisk sygdom);
  • tarmkolik (som en del af kompleks terapi);
  • galdekolik (som en del af kompleks terapi);
  • irritabelt tarmsyndrom.

Hos børn over 12 år

  • funktionelle forstyrrelser i mave-tarmkanalen ledsaget af mavesmerter.

Kontraindikationer

  • børn under 12 år;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Der skal udvises forsigtighed under graviditet og amning..

Anvendelsesfunktioner

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet Niaspam under graviditet er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Når ordineret i terapeutiske doser, trænger mebeverin ikke ind i modermælken, så du kan bruge dette lægemiddel under amning.

Der blev ikke fundet nogen teratogen effekt i forsøg med dyreforsøg.

Brug til børn

specielle instruktioner

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Niaspam påvirker ikke evnen til at køre en bil og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Niaspam: instruktioner til brug, pris, anmeldelser, analoger

Niaspam henviser til myotropiske antispasmodika. Dette er et indisk stof, der kun bruges til voksne patienter, med undtagelse af kvinder i stilling og mødre, der støtter amning. Det eliminerer spasmer fra fordøjelseskanalets glatte muskler. Niaspam har ikke antikolinergiske egenskaber.

Doseringsform

Niaspam fås i langtidsvirkende kapsler.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i nr. 1 hårde gelatinekapsler. De har en gennemsigtig sag og en blå hætte. Inde i kapslerne er der et hvidt eller næsten hvidt pulver, dets klumpning og komprimering i en søjle er tilladt.

Som en aktiv ingrediens indeholder lægemidlet mebeverin. Derudover inkluderer medicinens sammensætning følgende hjælpekomponenter:

  • MCC;
  • hydrogeneret vegetabilsk olie;
  • aerosil;
  • E 572;
  • E553b.

Kapselskallen dannes af følgende stoffer:

  • gelatine;
  • titanium hvid;
  • demineraliseret vand;
  • E 218;
  • E 216;
  • diamantblå farvestof.

Farmakologisk gruppe

Niaspam har en direkte effekt på fordøjelsessystemets glatte muskler, mens den ikke krænker den normale tarmmotilitet og udviser ikke antikolinerg effekt..

Efter at kapslerne er taget, absorberes det aktive stof fuldstændigt fra fordøjelseskanalen, lægemidlets biotilgængelighed når 97%. På grund af det faktum, at medicinen er tilgængelig i doseringsform med en modificeret (gradvis) frigivelse, kan du kun drikke den 2 gange om dagen.

Lægemidlet kumuleres ikke, i kroppen metaboliseres det af esteraser. Halveringstiden for metabolitter er ca. 5,77 timer, de udskilles i urinen.

Indikationer til brug

til voksne

Lægemidlet bruges til symptomatisk terapi:

  • irritabelt tarmsyndrom for at eliminere dets symptomer såsom smerter, kramper, ubehag observeret i dette afsnit i fordøjelseskanalen;
  • spasmer i mave-tarmkanalen, inklusive dem, der provoseres af organiske sygdomme.

for børn

Niaspam bør ikke ordineres til mindre patienter, da det ikke vides, hvordan lægemidlet påvirker en voksende krop.

til gravid og ammende

Lægemidlet er kontraindiceret til kvinder, der forventer en baby og ammer, da der ikke er tilstrækkelig erfaring med at bruge medicinen til sådanne patienter.

Kontraindikationer

Niaspam bør ikke tages med intolerance over for de aktive komponenter og hjælpestoffer, der udgør lægemidlet.

Dosering og administration

til voksne

Kapsler tages oralt, de kan ikke tygges, da de er coatet, på grund af hvilket det aktive stof gradvist frigøres fra lægemidlet.

Medicinen skal vaskes med en tilstrækkelig mængde væske (mindst 100 ml vand).

Du skal drikke medicinen 1 kapsel 2 gange om dagen 20 minutter før et måltid, den første kapsel tages om morgenen, den anden - før sengetid.

Terapiforløbet kan være så længe som nødvendigt..

I tilfælde af at du springer over den næste kapsel, må du ikke tage en dobbelt dosering.

Patienter i den ældre aldersgruppe eller lider af patologier i leveren og nyrerne behøver ikke at justere behandlingsregimen.

for børn

Niaspam bruges ikke i pediatri.

til gravid og ammende

Medicinen ordineres ikke til gravide. Under amning, efter at babyen er overført til blandingen, kan medicinen tages som sædvanligt.

Bivirkninger

Med individuel intolerance over for lægemidlets sammensætning er det muligt at udvikle allergier, ofte fra huden.

Brug af Niaspam-kapsler kan forårsage urticaria, Quinckes ødemer, anafylaktiske reaktioner.

Når de vises, skal du straks afbryde behandlingen og gå til hospitalet.

Interaktion med andre stoffer

Under kliniske forsøg blev der ikke påvist interaktion mellem mebeverin og ethylalkohol. Interaktionen mellem Niaspam og andre lægemidler er ikke undersøgt..

specielle instruktioner

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre et køretøj og arbejde med mekanismer, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Hvis de anbefalede doseringer overskrides, vises tegn på en overdosis af neurologisk og kardiovaskulær karakter. De udtrykkes lidt og går hurtigt..

Symptomatisk behandling ordineres til offeret, da modgift er ukendt. Hvis der ikke er gået mere end 1 time siden stoffet blev forgiftet, vaskes maven. Ingen grund til at udføre aktiviteter, der sigter mod at reducere absorptionen af ​​stoffet.

Opbevaringsbetingelser

Niaspam skal opbevares i et tørt, mørkt uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 grader i 24 måneder fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

Du kan købe kapsler på apotek efter recept, så selvmedicinering med dem er uacceptabelt.

Analoger

Ud over stoffet Niaspam er der mange af dets analoger:

  1. Duspatalin er et originalt lægemiddel, der indeholder mebeverin, hvilket har vist sig effektivt under kliniske forsøg. Det produceres i tabletter og kapsler, langvarig virkning. Duspatalin bruges i de samme tilfælde som Niaspam. Det originale middel kan ikke ordineres til mindreårige, gravide og ammende patienter.
  2. Dutane er et husholdningsstof, som er en komplet analog til stoffet Niaspam. Det fås i kapsler. Myotropisk antispasmodicum bør ikke ordineres til personer under 18 år, patienter i position og ammer, da det ikke vides, hvordan medicinen vil påvirke disse patienter.
  3. Talinda Retard - et lægemiddel fremstillet af AO, Veropharm, Rusland. Den terapeutiske virkning af medikamentet mebeverin. Det fås i kapsler med langvarig frigivelse, der adskiller sig fra Niaspam i sammensætningen af ​​yderligere komponenter og opbevaringsbetingelser. Talind Retard-medicin kan kun ordineres til patienter, der er fyldt 18 år. Det er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder..
  4. Sparex er et indenlandsk medicin fremstillet af Canonfarm Production CJSC. Som en aktiv komponent indeholder medicinen mebeverin. Det fås i kapsler, som kan bruges til børn over 12 år og kvinder i position. Amning skal afbrydes under behandlingen..

Det er tilladt at tage Niaspam i stedet for lægemidlet efter konsultation med den behandlende læge, da hver analog har sine egne egenskaber.

Prisen på Niaspam er i gennemsnit 422 rubler. Priserne varierer fra 138 til 435 rubler.

Niaspam er et myotropisk antispasmodisk lægemiddel

Gastrointestinale sygdomme er en af ​​de mest almindelige sygdomme i indre organer. I dag har næsten hver tredje person på Jorden en bestemt mave-tarm-sygdom.

Desværre, når de første symptomer opstår, har folk ikke travlt med hospitalet og tilskriver alt det til generelle lidelser, dårlig ernæring og stress. Men forgæves. Sygdommen behandles tidligt med en diæt. I fremtiden kræves en mere integreret tilgang..

I mere avancerede stadier til behandling af sygdomme i mave-tarmkanalen ordinerer lægen en særlig diæt samt indtagelse af medicin.

Blandt medicinen kan være Niaspam. Hvad er dette stof?

Du kan læse anmeldelser fra mennesker i slutningen af ​​artiklen..

1. Brugsanvisning

Instruktionerne for lægemidlet Niaspam indeholder vigtige oplysninger, der skal læses uden fejl. Dette skal gøres for at undgå ubehagelige konsekvenser i fremtiden..

Indikationer til brug

Medicinen ordineres til tilstande som:

  • Krampe af glatte muskler;
  • Intestinal kolik (bruges kun som en del af kompleks behandling);
  • cholecystitis;
  • Irritabelt tarmsyndrom;
  • Galdekolik (bruges kun som en del af kompleks behandling).

Derudover ordineres denne medicin til børn over 12 år med fordøjelseskanalforstyrrelser..

Anvendelsesmåde

Om nødvendigt kan lægen øge behandlingsforløbet eller doseringen.

Kapsler skal drikkes, inden et måltid startes (på ca. 30 minutter). Kapsler må aldrig knuses eller tygges. Du skal drikke pillen i sin helhed og drikke rigeligt med vand.

Den daglige dosis skal være 400 mg. Modtagelse bør opdeles i to, dvs. 2 kapsler pr. Dag.

Behandlingsvarigheden bør bestemmes af lægen, men som regel varer behandlingen ikke mere end 14-28 dage.

Udgivelsesform samt sammensætning

Dette stof er tilgængeligt i kapselform. Værktøjet fås i strimler på 10 stykker. I en pakke med 3 strimler. Lægemidlet fås i kapsler, der har en blå hætte. Hvis du åbner kapslen, er der inde et hvidt pulver.

En kapsel af lægemidlet indeholder: mebeverin, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, titandioxid, magnesiumstearat, talkum, propylparahydroxybenzoat, farvestof (blåt), gelatine.

Drug interaktion

Lægemidlet Niaspam indgår ikke i en kemisk reaktion med andre midler.

2. Bivirkninger

Under administration af lægemidlet kan der opstå bivirkninger, der udtrykkes under tilstande såsom:

  • Angioneurotisk ødem, urticaria, Quinckes ødem;
  • Anafylaktiske reaktioner;
  • Diarré samt forstoppelse;
  • Allergisk reaktion i form af kløe, udslæt, hævelse.

Med en overdosis er en stigning i CNS-excitabilitet mulig.

Hvis der opstod en overdosis, var symptomerne enten fraværende eller var ubetydelige og gik hurtigt hurtigt.

Som behandling anbefales symptomatisk behandling. Gastrisk skylning er kun påkrævet, hvis der påvises rus inden for en time efter indtagelse af en stor dosis.

Kontraindikationer

Medicinen kan ikke tages under tilstedeværelse af visse betingelser.

Dette lægemiddel anbefales ikke i nærvær af en allergisk reaktion på visse stoffer, der er en del af stoffet.

Lægemidlet bør ikke ordineres til et barn, der er under 12 år.

Derudover anbefales dette lægemiddel ikke, hvis der er alvorlige krænkelser i nyrenes funktion samt leveren. Hvis overtrædelserne er milde eller moderate, ordineres lægemidlet Niaspam omhyggeligt.

Under graviditet

Niaspam kan kun ordineres under graviditet, hvis den påtænkte fordel for kvinden overstiger den potentielle skade på fosteret.

Når receptpligtig medicin ordineres inden for den tilladte dosis, trænger det aktive stof ikke ind i modermælken, så det kan tages under amning.

3. Opbevaringstid

Produktet skal opbevares væk fra børn såvel som kæledyr.

Medicinen skal være på et tørt sted, der vil være beskyttet mod lys og vand. Temperaturen på det valgte sted bør ikke være højere end 25 ° C.

Under alle betingelser kan lægemidlet Niaspam opbevares i 2 år. Efter udløbsdatoen skal medicinen bortskaffes. Yderligere brug af stoffet er forbudt.

4. Omkostninger

Den nøjagtige pris, du har brug for for at finde ud af det i hvert apotek. Instruktionerne giver en omtrentlig pris.

Omkostningerne ved Niaspam-medicin i Rusland adskiller sig markant fra dem, der præsenteres i Ukraine.

Gennemsnitsprisen i Rusland

For kapsler af lægemidlet Niaspam i Moskva apoteker i gennemsnit nødt til at betale 402 rubler.

Gennemsnitsprisen i Ukraine

For kapsler af lægemidlet Niaspam i apoteker i Kiev skal du i gennemsnit betale 250 hryvnias.

Video om emnet: Jeg spiser og taber mig. Ulcerøs colitis

5. Analoger

Valget af et lignende lægemiddel skal kun foretages af en læge eller farmaceut.

Niaspam kan erstattes med medicin som Sparex, Spazmol, Mebeverin Hydrochloride, Drotaverin samt Duspatalin.

Sammensætningen af ​​disse lægemidler inkluderer det samme aktive stof. På grund af dette stof lindrer medicinen hurtigt smerter i musklerne.

6. Anmeldelser

De taler ganske godt om denne medicin. Mange patienter, og skat. Arbejderne bemærker, at en positiv effekt forekommer allerede en halv time efter indtagelse af kapsel. Derudover kan folk lide de lave omkostninger ved stoffet, som giver dig mulighed for at holde det altid ved hånden..

På Internettet kan du også finde anmeldelser af gravide og ammende piger. De reagerer positivt på dette værktøj..

Lægemidlet Niaspam eliminerede effektivt manifestationerne af sygdommen uden at have nogen indflydelse på babyen. Mødre havde sunde babyer. Under amning blev der heller ikke påvist nogen ændringer i babyens tilstand.

Der er ikke så mange negative anmeldelser om Niaspam. Dette skyldes det faktum, at stoffet sjældent forårsager negative reaktioner såvel som dårligt helbred. Der er dog rapporter om, at nogle bivirkninger forekom i en alvorlig form, hvilket forårsagede ubehag for patienterne og derfor ødelagde deres indtryk af lægemidlet.

Råd

Inden du begynder at bruge, skal du gøre dig bekendt med ikke kun brugsanvisningen, men også med nogle tip, der hjælper:

  • Dette lægemiddel frigives først fra apoteker, når patienten har ordineret en læge;
  • Hvis der under behandlingen med lægemidlet Niaspam er nogen manifestationer, der ikke tidligere blev bemærket, skal modtagelsen stoppes og kontakte hospitalet for at vælge en analog;
  • Under behandlingen skal der udvises omhu på vejene, som værktøjet kan påvirke kørslen;
  • Før behandlingen påbegyndes, skal lægen udelukke tilstedeværelsen af ​​en kræfttumor, fordi at tage lægemidlet dæmper symptomerne i høj grad;
  • Hvis patientens tilstand ikke forbedres efter et behandlingsforløb, bør kapslen seponeres. Efter dette skal du gå til hospitalet for en yderligere undersøgelse;
  • Instruktionen præsenteres til uddannelsesmæssige formål. Før du begynder behandling, skal du sørge for at konsultere en læge.

Niaspam

Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Symptomatisk behandling af smerter, kramper, dysfunktion og ubehag i tarmen forbundet med irritabel tarm-syndrom. Symptomatisk behandling af spasmer i mave-tarmkanalen (inklusive dem forårsaget af organiske sygdomme).

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

kapsler med forlænget handling

Kontraindikationer

-Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet.

-Alder op til 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effektivitet og sikkerhed).

-Graviditet (på grund af utilstrækkelige data), ammeperioden.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Lægemidlet er beregnet til oral administration.

Kapsler skal sluges med rigeligt vand (mindst 100 ml). Kapsler bør ikke tygges, da deres skal giver en vedvarende frigivelse af medikamentet. Tag en kapsel 2 gange om dagen 20 minutter før måltiderne, en kapsel om morgenen og en kapsel om aftenen. Lægemidlets varighed er ikke begrænset.

Hvis patienten glemte at tage en eller flere doser, skal lægemidlet fortsættes med den næste dosis.

Tag ikke en eller flere glemte doser ud over den sædvanlige dosis.

Ældre patienter, patienter med lever- og / eller nyreinsufficiens behøver ikke dosisjustering.

farmakologisk virkning

Antispasmodisk myotropisk handling. Det har en direkte effekt på de glatte muskler i mave-tarmkanalen (hovedsageligt kolon), eliminerer krampe og påvirker ikke normal tarmmotilitet. Har ingen antikolinerg virkning.

Bivirkninger

Rapporterne om bivirkningerne af lægemidlet, der er anført nedenfor, var spontane, og der er utilstrækkelige data til nøjagtigt at vurdere hyppigheden af ​​tilfælde. Allergiske reaktioner blev hovedsageligt observeret fra huden, men andre allergi-manifestationer blev også bemærket..

På hudens og det subkutane væv: urticaria, angioødem, inklusive ansigtet, eksanem.

Fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske reaktioner).

Symptomer: Teoretisk, i tilfælde af en overdosis af lægemidlet, er en stigning i det centrale nervesystems excitabilitet mulig. I tilfælde af en overdosis mebeverin var symptomerne enten fraværende eller var milde og som regel hurtigt reversible. De rapporterede symptomer på en overdosis var neurologiske og kardiovaskulære.

Behandling: symptomatisk behandling anbefales. Gastrisk skylning er kun nødvendig, hvis der påvises rus inden for cirka en time efter indtagelse af flere doser af lægemidlet. Foranstaltninger til reduktion af absorption er ikke påkrævet. Specifik modgift ukendt.

specielle instruktioner

Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil og andre mekanismer er ikke blevet udført. Lægemidlets farmakologiske egenskaber såvel som oplevelsen af ​​dets anvendelse indikerer ikke nogen negativ virkning af mebeverin på evnen til at køre en bil og andre mekanismer.

Interaktion

Der er kun foretaget undersøgelser for at undersøge interaktionen af ​​mebeverin og ethanol. Dyreforsøg har ikke vist nogen interaktion mellem mebeverin og ethanol.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Niaspam


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Niaspam-hætter forlænger d-200 mg N 30

San Pharma Laboratories Ltd.Indien

Langtidsvirkende hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, kassen er gennemsigtig, hætten er blå; kapselindhold - hvidt til næsten hvidt pulver.

1 hætter.
mebeverinhydrochlorid200 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 65,6 mg, hydrogeneret vegetabilsk olie (type I) - 85 mg, oprenset talkum - 5,5 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloid siliciumdioxid - 900 μg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine - 64,28 mg, oprenset vand - 9 mg, methylparahydroxybenzoat - 520 μg, propylparahydroxybenzoat - 130 μg, strålende blåt farvestof - 30 μg, titandioxid - 1,4 mg.

10 stykker. - strimler af aluminiumsfolie (3) - pakker af pap.

Klinisk og farmakologisk gruppe Myotropiske antispasmodika Farmakoterapeutisk gruppe Myotropiske antispasmodika Indikationer

- spasmer i fordøjelseskanalen (inklusive på grund af organisk sygdom);

- intestinal kolik (som en del af kompleks terapi);

- galdekolik (som en del af kompleks terapi);

- irritabelt tarmsyndrom.

Hos børn over 12 år

- funktionelle forstyrrelser i mave-tarmkanalen ledsaget af mavesmerter.

Voksne og børn over 12 år ordineres med munden 200 mg (1 kapsel) 2 gange / dag 20 minutter før måltider (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 2-4 uger. Gentag om nødvendigt behandlingen.

Kapsler skal sluges hele med vand.

Allergiske reaktioner: urticaria, Quinckes ødem, ansigtsødem, eksanem.

Kontraindikationer

- børns alder op til 12 år;

- overfølsomhed over for stofferne.

Der skal udvises forsigtighed under graviditet og amning..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Niaspam påvirker ikke evnen til at køre en bil og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Symptomer: teoretisk er det i nogle tilfælde en stigning i CNS-excitabilitet mulig.

Behandling: gastrisk skylning og symptomatisk behandling anbefales. Der kendes ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler er ikke beskrevet..

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Niaspam: indikationer, kontraindikationer, negative effekter, analoger

Niaspam er en antispasmodic af myotropisk handling. Det aktive stof er mebeverin, som har en direkte virkning på de glatte muskler i fordøjelseskanalen, især tyktarmen, hvilket resulterer i krampe, og normal tarmmotilitet er ikke nedsat.

Sammensætning og doseringsform

Niaspam fås i hårde gelatinekapsler med langvarig frigivelse. Hver kapsel har en gennemsigtig krop og en blå hætte. Inde i det er et hvidt eller næsten hvidt pulver.

En kapsel indeholder 200 mg af det aktive stof, som yderligere komponenter inkluderer det:

  • talkum;
  • MCC;
  • røget silica;
  • magnesiumstearat;
  • hydrogeneret vegetabilsk olie.

Gelatineskallen i kapslen består af følgende komponenter:

  • gelatine;
  • vand;
  • titaniumoxid;
  • konserveringsmiddel E218;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • farvestofblan skinnende.

Kapsler pakkes i strimler af aluminiumsfolie, som pakkes i papkasser. Hver pakning indeholder 30 kapsler.

Virkemekanismen og farmakokinetikken

Det aktive stof virker hovedsageligt på de glatte muskler i fordøjelseskanalen.

Sammentrækning af tarmen i glat muskelvæv afhænger af koncentrationen af ​​mave-tarmhormoner. Under nylige tests blev der opdaget en yderligere effekt fra brugen af ​​mebeverin på et sådant hormon - motilin. Mebeverin reducerer mængden af ​​motilin, som et resultat af aktiviteten i fordøjelseskanalen falder.

Farmakokinetik

Efter indtagelse gennemgår det aktive stof, der passerer gennem leveren, hydrolyse, derfor kan det ikke påvises i plasma.

Det aktive stof frigives langsomt fra kapslerne, hvilket forklarer lægemidlets langvarige virkning. I kroppen kumulerer lægemidlet ikke, selv efter gentagen brug. Lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne og i en lille mængde gennem tarmen..

Indikationer til brug

Hvad er Niaspam fra? I henhold til brugsanvisningen ordineres lægemidlet til voksne med følgende patologier:

  • fordøjelsesorganer spasme, herunder udløst af organiske sygdomme;
  • galdekræft og tarmkolik (parallelt med andre lægemidler);
  • spastisk colitis eller irritabel tarm-syndrom.

For Niaspam-kapsler angiver brugsanvisningen, at de kan bruges til børn over 12 år, som har funktionelle fordøjelsesforstyrrelser ledsaget af mavesmerter.

Optagelsens varighed bestemmes af den behandlende læge. Kapsler skal sluges uden at tygge, vaskes med vand.

Vigtig! Det skal huskes, at selvmedicinering med Niaspam er uacceptabel. Desuden udleveres medicinen fra apoteket i henhold til recept fra en specialist. Det er også vigtigt at opbevare kapslerne korrekt, ellers mister de deres terapeutiske aktivitet. De skal opbevares højst 25⁰ på et sted beskyttet mod fugt og lys, hvor børn ikke når dem. Lægemidlets holdbarhed er 24 måneder, efter at medicinen skal bortskaffes.

Niaspam kan ordineres samtidig med andre lægemidler, da lægemiddelinteraktioner ikke blev observeret.

Kontraindikationer og uønskede effekter

Niaspam bør ikke ordineres:

  • børn under 12 år;
  • med individuel intolerance over for stoffet.

Vigtig! I drægtighedsperioden kan Niaspam bruges af sundhedsmæssige årsager, når fordelen for en kvinde overstiger den mulige risiko for fosteret. I forsøg med dyr var der ingen negativ virkning af det aktive stof på embryonal udvikling, hvilket førte til medfødte patologier. Niaspam udskilles ikke i modermælk, derfor tillades lægemidlet at blive ordineret under amning.

Uønsket handling

Sammen med terapi kan en allergi udvikles i form af urticaria, ansigtsødem, angioødem, udslæt. Når det vises, skal du stoppe med at tage Niaspam og konsultere en læge for at ordinere antihistaminer og justere behandlingsregimet yderligere.

Lægemidlet bremser ikke reaktionen og påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og arbejde i farlige industrier.

Med en overdosis af lægemidlet er det teoretisk muligt at begejse nervesystemet. I dette tilfælde skal du søge lægehjælp. Da der ikke er noget modgift, er gastrisk skylning indiceret til offeret; medicin ordineres også for at hjælpe med at fjerne symptomerne på forgiftning.

Analoger

På salg i dag kan du købe andre stoffer, der indeholder mebeverin. Så analogerne af Niaspam-kapsler er Duspatalin og Sparex. De fås også i kapsler, hvorfra det aktive stof frigives gradvist, hvilket giver en varig effekt fra medicinen..


De kendetegnes af producenten: Duspatalin er et hollandsk medicin, der produceres i Frankrig, Niaspam er et indisk middel..

Det originale lægemiddel fås i 135 mg tabletter og i 200 mg kapsler. Ved behandling af IBS er dette meget vigtigt, da doseringen af ​​mebeverin efter at have fjernet akutte symptomer under overgangen til baseterapi bør reduceres.

Desværre er Niaspam kun tilgængelig i én dosering. Derudover adskiller begge lægemidler sig hinanden i sammensætningen af ​​hjælpestoffer og formative stoffer.

De vigtigste forskelle mellem Niaspam og Duspatalin er præsenteret i tabellen:

ForskelleDuspatalinNiaspam
KontraindikationerDet er kontraindiceret til børn under 18 år og kvinder, der forventer en baby, da der ikke findes data om sikkerheden af ​​stoffet Duspatalin i disse kategorier af borgere.Kapsler kan bruges med forsigtighed hos børn over 12 år og under graviditet.
BivirkningerSvimmelhed, allergier, cephalalgia, kvalme og opkast.Allergi.
Indvirkning på evnen til at køre en bilPå grund af risikoen for svimmelhed anbefales det ikke at tage Duspatalin, mens du kører i en bil; det skal også udvises omhu, når du arbejder i en farlig produktion.At tage Niaspam-kapsler påvirker ikke din evne til at køre bil.

Derudover adskiller Niaspam sig fra Duspatalin i omkostninger: det originale lægemiddel er dyrere.

Niaspam eller Duspatalin er vanskeligt at sige, hvilket er bedre, da alle medicin gennemgår kliniske forsøg, der bekræfter deres effektivitet.

Derfor er det bedre at stille dette spørgsmål til din læge, der vælger lægemiddel- og behandlingsregime samt udelukker andre patologier, der kræver en anden behandling.

Det Er Vigtigt At Vide Om Diarré

Pancreatin er en gæret agurk, der kan findes på bunden af ​​en stor liderlig hud. Vind hævn af tre bugspytkirtlenzymer: amіlazu (spriya є opdeling af kulhydrater);
protease (jeg nedbryder bilki);

30. september 2018, 21:06 Ekspertartikel: Nezvanova Svetlana Aleksandrovna 0 11,153At være sund er en drøm for mange mennesker, men nogle gange halsbrand og oppustethed overraske en person, bringer ubehag og forstyrrer det normale liv.