Nifuroxazide alkaloid - brugsanvisning
Nifuroxazid er et antimikrobielt derivat af nitrofuran. Handlingsmekanismen er ikke fuldt ud forstået. Det antages, at Nifuroxazid hæmmer dehydrogenaseaktivitet og forstyrrer proteinsyntesen i patogene bakterier. De antimikrobielle og antiparasitiske egenskaber af nifuroxazid skyldes muligvis tilstedeværelsen af en aminogruppe. Lokal aktivitet og fraværet af penetration i organets og vævene i kroppen bestemmer nifuroxazids unikke sammenlignet med andre nitrofuranderivater, da der ikke er nogen systemisk virkning af dette antidiarrémiddel..
Nifuroxazid er effektivt mod de fleste patogener af tarminfektioner (inklusive mutante stammer, der er resistente over for andre antimikrobielle stoffer). Det udviser lokal antibakteriel virkning i tarmlumen i forhold til nogle arter af gram-positive bakterier i familien Staphylococcus og nogle arter af gram-negative bakterier i familien Enterobacteriaceae-arter: Yersinia sp., Escherichia sp., Citobacter sp., Enterobacter sp., Klebsiella sp., Salmonella sp..
I mellemstore terapeutiske doser har den en bakteriostatisk virkning, og i højere doser har den en bakteriedræbende virkning. I terapeutiske doser forstyrrer det ikke ligevægten mellem den saprofytiske bakterieflora i tyktarmen, forårsager ikke udviklingen af resistente stammer af patogene mikroorganismer og krydsresistensen af bakterier over for andre antimikrobielle stoffer, der om nødvendigt til generaliserede infektioner kan ordinere den i kompleks terapi med systemiske antibakterielle lægemidler. Med tarminfektioner af viral oprindelse forhindrer det udviklingen af bakteriel superinfektion. Lægemidlets effektivitet afhænger ikke af pH i tarmlumen. Den terapeutiske effekt opnås fra de første behandlingstimer.
Farmakokinetik Efter administration absorberes det praktisk talt ikke i fordøjelseskanalen og kommer ikke ind i organerne og vævene, hvilket skaber en høj koncentration af det aktive stof i tarmen (99% af det tagne medikament forbliver i tarmen). Nifuroxazidmetabolisme forekommer i tarmen, mere end 20% udskilles uændret. Nifuroxazid og dets metabolitter udskilles i fæces. Udskillelseshastigheden afhænger af mængden af det tagne lægemiddel og af fordøjelseskanalens bevægelighed. Generelt er elimineringen af nifuroxazid langsom, det forbliver i fordøjelseskanalen i lang tid.
Indikationer til brug:
Lægemidlet Nifuroxazid er beregnet til brug i behandling af akut diarré af smitsom oprindelse.
Anvendelsesmåde:
Nifuroxazid-tabletter skal tages oralt som en helhed, skylles ned med en tilstrækkelig mængde vand, uanset madindtagelse. Den maksimale daglige dosis er 800 mg.
Voksne og børn over 15 år: 200 mg (2 tabletter på 100 mg) 4 gange om dagen.
Børn over 6 år: 200 mg (2 tabletter på 100 mg) 3-4 gange om dagen.
Behandlingsvarigheden er højst 7 dage. Hvis symptomerne vedvarer, skal du kontakte en læge..
Affjedring. Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet. Ryst flasken med suspension grundigt inden brug. Den maksimale daglige dosis nifuroxazid er 800 mg.
Børn over 2 år: 5 ml suspension 3 gange om dagen.
Voksne: 5 ml suspension 4 gange om dagen.
Behandlingsvarighed - højst 7 dage.
Bivirkninger:
Fra blodsystemet og lymfesystemet: et tilfælde af granulocytopeni er beskrevet.
På immunsystemets side: allergiske reaktioner, inklusive angioødem (Quinckes ødem), anafylaktisk chok, urticaria og kløe i huden. Forekomsten af en allergisk reaktion kræver seponering af lægemidlet. I fremtiden bør patienten undgå brug af nifuroxazid og andre nitrofuranderivater.
Fra fordøjelsessystemet: individuelle tilfælde af overfølsomhed over for nifuroxazid manifesteres ved forbigående mavesmerter, kvalme, opkast og forværring af diarré. I tilfælde af udseendet af sådanne symptomer med ubetydelig intensitet er der ikke behov for at bruge speciel terapi eller stoppe med at bruge nifuroxazid, da symptomerne hurtigt forsvinder. Hvis forværringen er alvorlig, skal du stoppe med at tage nifuroxazid. I fremtiden bør patienten ikke tage nifuroxazid og andre nitrofuranderivater.
På hudens og det subkutane væv: reaktioner optræder sjældent i form af hududslæt, kløe. Et tilfælde af pustulose hos en ældre person og et tilfælde af nodulær urticaria i nærvær af kontaktallergi over for nifuroxazid er rapporteret.
Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Nifuroxazid er: overfølsomhed over for nifuroxazid og andre derivater af nitrofuran eller et eller flere af hjælpestofferne.
Graviditet:
Brug af nifuroxazid under graviditet og amning. Der er utilstrækkelige data om mulige teratogene og fetotoksiske virkninger, når du bruger nifuroxazid under graviditet. Derfor anbefales det ikke at udpege lægemidlet i denne periode som en forholdsregel.
Richter nifuroxazid kan bruges til kvinder under amning, forudsat at behandlingen er kortvarig.
Interaktion med andre stoffer:
Samtidig (på samme tid) indgivelse af andre orale lægemidler bør undgås på grund af nifuroxazids stærke adsorptionsegenskaber.
Nifuroxazid anbefales ikke at bruges samtidig med et sorbent, medikamenter, der inkluderer alkohol, medikamenter, der kan forårsage antabuse-reaktioner og deprimerende centralnervesystemer.
Under behandling med nifuroxazid er alkohol strengt forbudt på grund af muligheden for at udvikle en disulfiram-lignende reaktion, der manifesteres ved forværring af diarré, opkast, mavesmerter, følelse af varme i ansigtet og overkroppen, hyperæmi, tinnitus, åndedrætsbesvær, takykardi.
Overdosis:
En overdosis er beskrevet, ledsaget af kortvarige symptomer på diarré og døsighed..
I tilfælde af overdosering anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling..
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet Nifuroxazide kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser; suspension - ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Udgivelsesformular:
fane. p / o 100 mg, nr. 24.
susp. mundtlig. 220 mg / 5 ml hætteglas 90 ml, nr. 1
Struktur:
Nifuroxazide 100 mg tabletter
Andre ingredienser: vandfri kolloid siliciumdioxid, kartoffelstivelse, gelatine, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, polyethylenglycol, quinolin gul E 104, titandioxid (E171).
Nifuroxazide Suspension 220 mg / 5 ml B
Andre ingredienser: carbomer 934, saccharose, natriumhydroxid, citronsyremonohydrat, simethicone, methylparaben, bananessens, oprenset vand.
Derudover:
Det er strengt forbudt at drikke alkohol under behandling med nifuroxazid.
Behandling med nifuroxazid udelukker ikke diætregime og rehydrering. Hvis diarré ikke stopper efter 3 dage efter behandlingsstart, er det nødvendigt med en dybdegående diagnose for at bestemme årsagen til udviklingen af symptomer. Antibiotikum kan være nødvendigt. Om nødvendigt anvendes samtidig rehydratiseringsterapi afhængig af patientens alder og tilstand og intensiteten af diarré.
I tilfælde af udnævnelse af oral rehydrering eller iv, følg instruktionerne til fortynding og brug af de opløsninger, der er beregnet til dette. Hvis der ikke er behov for sådan rehydrering, bør der kompenseres for væsketab ved at indtage et stort antal drikkevarer, der indeholder salt og sukker (baseret på det gennemsnitlige daglige behov på 2 liter vand).
Der bør tages hensyn til diætrinlæg til diarré: undgå at spise friske grøntsager og frugter, krydret mad, frosne fødevarer og drikkevarer. Ris bør foretrækkes. Beslutningen om anvendelse af mejeriprodukter træffes individuelt.
Hvis diarré ledsages af kliniske manifestationer, der indikerer progression (forværring af generel tilstand, feber, forgiftningssymptomer), skal Nifuroxazide Richter ordineres sammen med antibakterielle lægemidler, der bruges til behandling af tarminfektioner, da lægemidlet ikke absorberes i tarmen og ikke kommer ind i den systemiske cirkulation. Lægemidlet bør ikke ordineres som monoterapi til behandling af tarminfektioner kompliceret af septikæmi.
Hvis der opstår en overfølsomhedsreaktion (åndenød, hævelse i ansigtet, læber, tunge, hududslæt, kløe), skal du straks stoppe med at tage nifuroxazid.
Richter nifuroxazid, en oral suspension, indeholder saccharose, som bør overvejes, når det bruges til patienter med diabetes mellitus. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til patienter med arvelige lidelser i tolerance over for saccharose, fruktose. Lægemidlet indeholder methylparahydroxybenzoat (E218), som kan forårsage en allergisk reaktion med forsinket type..
Børn. Richter nifuroxazid i form af 100 mg tabletter kan ordineres til børn over 6 år. Børn under 6 år rådes om at tage Nifuroxazide Richter i suspension. Lægemidlet ordineres ikke til børn under 2 år.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer. Nifuroxazid påvirker ikke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer eller andre mekanismer.
Nifuroxazide tabletter: brugsanvisning
Doseringsform
200 mg filmovertrukne tabletter
Struktur
En tablet indeholder
aktivt stof - nifuroxazid, i form af 100% stof 200 mg
hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, povidon, lactosemonohydrat, calciumstearat,
shell Opadry II Yellow 33G22623: hypromellose, lactosemonohydrat, titandioxid (E171), polyethylenglycol 3000 (makrogol), triacetin, quinolin gul (E104), gul solnedgang FCF (E110), jernoxid gul (E172), indigo carmin (E132).
Beskrivelse
Tablettene er overtrukket med en gul filmskal, oval, med en bikonvex overflade, med en risiko på den ene side af tabletten og påskriften "ILC" på den anden side. En lys gul kerne er synlig på fejlen
Farmakoterapeutisk gruppe
Antidiarrheal medicin. Intestinal antimikrobiel og antiinflammatorisk medicin. Andre tarmantimikrobielle stoffer. nifuroxazid
Kode ATX A07A X03
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik Nifuroxazid er et antimikrobielt lægemiddel fra 5-nitrofuran-gruppen, det hører til intestinale antiseptika. Det blokerer for aktiviteten af dehydrogenaser, hæmmer processerne med cellulær respiration, tricarboxylsyrecyklussen og forstyrrer også proteinsyntesen i den mikrobielle celle. Reducerer produktionen af toksiner fra mikroorganismer. I middelterapeutiske doser udviser den bakteriostatisk aktivitet, og i højere doser virker den bakteriedræbende.
Lægemidlet er aktivt mod gram-positive mikroorganismer fra Staphylococcus-familien og gram-negative mikroorganismer fra Enterobacteriaceae-familien (Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Yersinia) samt Vibrio cholerae. Inaktiv mod bakterier af slægten Pseudomonas og slægten Proteus (arten Proteus inconstans) samt stammer af undergruppe A af arten Providentia alcalifaciens.
Farmakokinetik Efter oral administration absorberes Nifuroxazid ikke fra fordøjelseskanalen, hvilket giver en høj koncentration af det aktive stof i tarmen. I plasma bestemmes sporekoncentrationer af lægemidlet; der påvises en lille mængde i urinen uændret. Det udskilles i fæces. Udskillelseshastigheden afhænger af dosis af lægemidlet og fordøjelseskanalens bevægelighed.
Indikationer til brug
- infektiøs diarré hos voksne, kronisk colitis, enterocolitis - som et hjælpemiddel til den komplekse behandling af intestinal dysbiose.
Dosering og administration
Nifuroxazid administreres oralt, uanset fødeindtagelse, 1 tablet 4 gange dagligt (daglig dosis - 800 mg).
Behandlingsforløbet er 5-7 dage.
Bivirkninger
- kortvarig mavesmerter, kvalme, øget diarré
Med udviklingen af overfølsomhedsreaktioner kræves abstinens fra lægemidlet.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for 5-nitrofuranderivater og / eller andre bestanddele af lægemidlet
- børn og unge under 18 år
- arvelig fruktoseintolerance, mangel på enzymet Lapp-lactase, malabsorption af glukose-galactose
Lægemiddelinteraktioner
På baggrund af indtagelsen af Nifuroxazide bør andre orale præparater ikke anvendes, hvilket er forbundet med lægemidlets stærke adsorptionsevne. Nifuroxazid anbefales ikke til brug med præparater med høj alkohol..
Interaktion mellem nifuroxazid og andre lægemidler er ikke undersøgt i øjeblikket..
specielle instruktioner
Lægemidlet ordineres ikke som monoterapi til behandling af tarminfektioner kompliceret af septikæmi. Hvis der er symptomer på dehydrering i kombination med Nifuroxazide, skal rehydrering udføres. Mængden af injiceret væske, indgivelsesvejen (per os, intravenøst) skal svare til sværhedsgraden af diarré, patientens alder og kliniske tilstand (voksne - ca. 2 liter væske pr. Dag).
Lægemidlet indeholder lactose, så patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose malabsorptionssyndrom bør ikke bruge lægemidlet.
Under behandlingen bør du ikke spise krydret og fordøjelig mad, rå frugter, grøntsager og juice.
Ved brug af Nifuroxazide er brugen af alkoholiske drikkevarer kontraindiceret på grund af risikoen for at udvikle en disulfiram-lignende reaktion, manifesteret ved forværring af diarré, opkast, epigastrisk smerte, følelse af varme i ansigtet og overkroppen, hyperæmi, tinnitus, åndenød, tachycardia.
Brug under graviditet eller amning.
Brug af lægemidlet under graviditet er muligt, hvis den forventede positive effekt for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Lægemidlet udskilles ikke i modermælk, så det kan bruges under amning.
Pædiatrisk brug
Nifuroxazid er ikke ordineret til børn og unge under 18 år.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer
Nifuroxazid påvirker ikke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer eller arbejder med mekanismer, der kræver øget opmærksomhed og hurtige mentale og motoriske reaktioner.
Nifuroxazid: 4% suspension og 100 mg Richter tabletter
En medicin med bakteriedræbende og antibakteriel virkning er Nifuroxazide. Brugsanvisning rapporterer, at 100 mg Richter-tabletter, 4% suspension (sirup eller opløsning) er aktive mod de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Medicinen hjælper i behandlingen af diarré (diarré) hos voksne, børn (inklusive spædbørn).
Slip form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:
- Overtrukne tabletter: runde, bikonvekse, glatte, lyse gule (24 stk. I blister, 1 blister i en papkasse);
- Suspension til oral administration 4%: lysegul farve, med en sød smag og en bananlugt. Sælg 90 ml flasker, i en kartonbundt 1 flaske komplet med en måleske og brugsanvisning med en detaljeret beskrivelse.
Aktiv ingrediens: nifuroxazid, i 1 tablet - 100 mg Richter, i 5 ml suspension - 220 mg. En suspension kaldes undertiden fejlagtigt en sirup eller en opløsning..
farmakologisk virkning
Nifuroxazid er aktivt mod gram-positive mikroorganismer Staphylococcus spp. og gramnegative enterobakterier: Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Proteus spp., Yersinia spp. Påvirker ikke den normale flora i mave-tarmkanalen, provoserer ikke dysbiose. Bidrager ikke til fremkomsten af resistente stammer. Lægemidlet har ikke en systemisk virkning på kroppen og ændrer ikke blodtællinger.
Indikationer til brug
Hvad hjælper Nifuroxazide? Tabletter og suspension ordineres, hvis patienten har:
- Toksisk diarré (patogener - gramnegative mikroorganismer (Salmonella, Klebsiella, Shigella, Escherichia coli)) hos børn fra 2 måneder.
- Diarré efter antibiotikabehandling, ændringer i tarmens normale bakterieflora.
- Diarré med blindtarmsbetændelse, madforgiftning, autoimmun kronisk gastritis.
- Diarré (kronisk og akut) forårsaget af gram-positive (streptococci og stafylokokker) og nogle gram-negative (Shigella, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella) bakterier.
Brugsanvisning
Nifuroxazide tabletter
Voksne og børn over 6 år ordineres 2 tabletter (200 mg) 4 gange dagligt efter 6 timer Behandlingsforløbet er 6 dage. Før brug skal du kontakte din læge..
Affjedring
Lægemidlet administreres oralt. Ryst flasken grundigt før brug, indtil der opnås en homogen suspension..
- Voksne: 1 øse per 5 ml 4 gange om dagen.
- Børn over 6 år i 1 scoop per 5 ml 4 gange om dagen.
- Børn fra 6 måneder til 6 år, 1 scoop per 5 ml 3 gange om dagen.
- Børn fra 2 måneder til 6 måneder, 1-2 måleske per 2,5 ml 2 gange om dagen.
Én 2,5 ml måleske indeholder 110 mg nifuroxazid. Et 5 ml scoop indeholder 220 mg nifuroxazid. Lægemidlet anbefales at blive taget med regelmæssige intervaller, uanset skrivemodtagelse. Behandlingsforløbet er 5-7 dage.
Se også: hvordan man tager Enterofuril-analog ved diarré.
Kontraindikationer
I henhold til instruktionerne er Nifuroxazide ikke ordineret til personer med overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet og tarminfektioner kompliceret af septikæmi. Lægemidlet er kontraindiceret hos premature babyer samt babyer under 2 måneder.
Denne medicin kan ikke strengt kombineres med brug af alkoholholdige drikkevarer, da det er muligt at øge kroppens følsomhed over for Nifuroxazids komponenter. En sådan effekt kan forårsage åndedrætsbesvær, en følelse af frygt, takykardi, hovedstøj, mavesmerter, feber, opkast, rødmen i huden og forværring af diarré.
Bivirkninger
Normalt tolereres nifuroxazid godt, i sjældne tilfælde er dyspeptiske lidelser og en kortvarig stigning i diarré mulig. Disse bivirkninger kræver som regel ikke seponering af lægemidlet og yderligere behandling.
I nogle tilfælde forekommer allergiske reaktioner (hududslæt og åndenød), som er en indikation for at stoppe behandlingen.
Børn under graviditet og amning
Der findes ingen data om bivirkninger på fosteret, når man bruger lægemidlet under graviditet. Om nødvendigt med forsigtighed kan lægemidlet ordineres til gravide kvinder og kvinder, der ammer..
Brug til børn
Det er muligt at bruge i henhold til indikationer og i doser under hensyntagen til patientens alder. Tabletter er kontraindiceret til børn under 6 år..
specielle instruktioner
Nifuroxazid er kendetegnet ved høje adsorptionsegenskaber. Hvis der er tegn på septikæmi, anbefales lægemidlet ikke til monoterapi. Hvis der er tegn på dehydrering sammen med antimikrobiel terapi, er det nødvendigt med en tilstrækkelig rehydratiseringsbehandling.
Under terapi bør brugen af alkoholholdige drikkevarer elimineres fuldstændigt på grund af muligheden for at udvikle en overfølsomhedsreaktion med takykardi, rødme i huden, en følelse af frygt, en følelse af varme, åndedrætsbesvær, dyspepsi.
Stoffet påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, og det er derfor ikke en kontraindikation for at køre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.
Under behandlingen af diarré i forværringstrin er det nødvendigt at genopfylde kroppens tab af væske (parenteral eller oral, afhængig af patientens tilstand).
Drug interaktion
Ved kombinationsterapi skal det huskes, at lægemidlet er kendetegnet ved høje adsorptionsegenskaber. I henhold til instruktionerne interagerer Nifuroxazid ikke med systemiske lægemidler, da det ikke absorberes fra mave-tarmkanalen og kun findes i spormængder i blodet.
Analoger af stoffet Nifuroxazide
Strukturen bestemmer analogerne:
Feriebetingelser og pris
De gennemsnitlige omkostninger til Nifuroxazide (100 mg kapsler, 30 stykker) i Moskva er 275 rubler. Over disken.
Frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn. Suspensionens holdbarhed er 2 år, tabletter - 3 år. For at opbevare Nifuroxazide anbefaler applikationsinstruktionen på et tørt sted, ud af direkte sollys, ved en temperatur på + 17... + 25 ° C.
Nifuroxazide: instruktioner til brug, og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger
Nifuroxazid henviser til antimikrobielle stoffer. Dette er et intestinal antiseptisk middel, der har en antidiarré virkning. Det fås i suspension, kapsler og tabletter, der tillader, at det ikke kun bruges til behandling af voksne, men også børn. Ifølge strenge indikationer kan Nifcroxazid anvendes til gravide kvinder.
Doseringsform
Nifuroxazid fås i tabletter og suspensioner..
Beskrivelse og sammensætning
Lægemidlet fremstilles af flere virksomheder derfor, afhængigt af producenten, kan det have en anden sammensætning af hjælpestoffer.
Som en aktiv ingrediens indeholder lægemidlet nifuroxazid.
Ud over det inkluderer sammensætningen af tabletter fremstillet af Ternopharm følgende hjælpekomponenter:
- aerosil;
- kartoffelstivelse;
- gelatine;
- E553b;
- E572;
- hypromellose;
- macrogol;
- quinolin gul;
- titanium hvid.
Suspension af Ternopharm OJSC indeholder følgende hjælpekomponenter:
Gule tabletter på 100 mg Borisov Medical Products Plant OJSC. De er dækket med en tynd filmskal, har en rund, bikonveks form.
Følgende komponenter er inkluderet i sammensætningen af tabletter som hjælpestoffer:
- aerosil;
- gelatine;
- kartoffelstivelse;
- E 572;
- E 553b;
- polyvinylalkohol;
- Polyethylenglycol;
- E 171;
- E 104;
- E 172.
Vertex Rusland kapsler er hårdgul gelatine, de indeholder gult pulver eller en blanding af granuler, der kan komprimeres, men når du klikker på dem med en glasstang, bryder de op.
Som hjælpekomponenter indeholder de majsstivelse, saccharose og E 572.
De fleste mikroorganismer, der forårsager tarmsygdomme, er følsomme over for lægemidlet, såsom:
- Salmonella
- stafylokokker;
- Enterobacter;
- Escherichia coli;
- kolera vibrio;
- Klebsiella;
- Shigella
- Yersinia.
Nifuroxazid er ikke aktiv mod pseudomonads og nogle stammer af Proteus. Afhængigt af doseringen kan lægemidlet udvise en bakteriostatisk og bakteriedræbende virkning. Antibiotikets virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelse af aktiviteten af enzymet dehydrogenase, som et resultat forstyrres dannelsen af proteiner af bakterieceller. Lægemidlet taget i mellemdoseringer inhiberer ikke væksten og reproduktionen af den normale tarmmikroflora, og heller ikke resistens over for patogene mikroorganismer udvikler sig til det. Når vira bliver årsagen til tarminfektion, forhindrer Nifuroxazide fastgørelsen af en sekundær bakteriel infektion.
Efter oral administration optages antibiotikumet ikke i maven, hvilket resulterer i, at der opnås en høj koncentration af nifuroxazid i tarmen. På grund af dets farmakokinetik, kommer medikamentet ind i blodomløbet i en lille mængde og har ikke en systemisk virkning. Antibiotikum udskilles fra kroppen gennem tarmen.
Farmakologisk gruppe
Nifuroxazid hører til gruppen af intestinale antiseptika, antimikrobielle midler af nitrofuranderivater.
Indikationer til brug
til voksne
Nifuroxazid ordineres til behandling af følgende sygdomme:
- intestinal dysbiose;
- fordøjelsesbesvær provoseret af antibiotikasensitive mikroorganismer;
- kronisk colitis og elektrolytter.
Lægemidlet bruges til at forhindre infektioner under maveoperationer.
for børn
Ifølge indikationerne kan suspensionen bruges til børn over 2 måneder, tabletter og kapsler fra 6 år.
til gravid og ammende
I tilfælde af, at fordelen for moderen overstiger skaden for babyen, kan der anvendes antiseptisk tarm under graviditet og amning..
Kontraindikationer
Nifuroxazid bør ikke drikkes med individuel intolerance over for lægemidlets sammensætning.
Dosering og administration
til voksne
Det anbefales at tage lægemidlet med 200 mg (2 tabletter eller kapsler med 100 mg eller 1 tsk suspension) hver 6. time, uanset mad. Multiplikation af optagelse 4 gange om dagen. Behandlingsvarigheden kan variere fra 5 til 7 dage.
for børn
For børn vælges doseringen af medicinen afhængigt af alderen. For patienter under 6 år gives lægemidlet i suspension, som skal rystes inden hver brug.
Børn i alderen 2 til 6 måneder får ordineret en medicin på 0,5-1 tsk. (110-220 mg) 2 gange om dagen, i alderen 6 måneder til 6 år, ordineres 1 tsk. (220 mg) 3 gange om dagen.
For børn over 6 år er medicinen ordineret i doser til voksne.
til gravid og ammende
For gravide og ammende patienter ordineres lægemidlet som sædvanligt.
Bivirkninger
Som regel tolereres medikamentet godt af patienter, men nogle gange kan det forårsage dyspepsi og løs afføring. Dette kræver ikke seponering af terapi.
Stop med at drikke stoffet, hvis du har en allergi.
Interaktion med andre stoffer
Nifuroxazid har høje adsorptionsegenskaber, dette skal tages i betragtning, når det tages sammen med andre lægemidler..
Interaktion med systemiske lægemidler er umulig, da et antibiotikum kun findes i blodet i spormængder.
specielle instruktioner
Hvis patienten har tegn på septikæmi, bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. Hvis der er tegn på dehydrering i kombination med antimikrobiel terapi, er det nødvendigt at eliminere symptomerne på dehydrering.
Under behandlingen skal du helt afbryde indtagelsen af alkoholiske drikkevarer, da der kan udvikle en overfølsomhedsreaktion, som er ledsaget af en stigning i hjerterytmen, en følelse af frygt, varme, åndedrætssvigt, dyspeptiske lidelser, rødme i huden.
Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af den psykomotoriske reaktion, og dets modtagelse er ikke en kontraindikation for at køre en bil.
Overdosis
Til dato har der ikke været nogen tilfælde af overdosering med Nifuroxazide. Vask maven, når du tager medicinen i doser, der er højere end anbefalet.
Opbevaringsbetingelser
Den optimale temperatur til opbevaring af medicinen er fra 17 til 25 grader. Nifuroxazid skal beskyttes mod børn, fugt og direkte sollys..
Analoger
Til salg findes mange komplette analoger af lægemidlet Nifuroxazide, der indeholder det samme aktive stof:
- Enterofuril er et intestinal antiseptisk middel, der produceres af Bosnalek, Bosnien-Hercegovina. Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler og suspensioner. Den største forskel fra Nifuroxazide er, at suspensionen kan ordineres til børn over 1 måned og kapsler til patienter over 3 år. Lægemidlet absorberes ikke i den systemiske cirkulation og kan derfor bruges af gravide og ammende patienter.
- Ersefuril er et fransk lægemiddel, der fås i 200 mg kapsler. Det kan ordineres til patienter over 3 år. På trods af det faktum, at lægemidlet ikke havde en teratogen effekt i eksperimenterne, anbefales det ikke at tage det under graviditet, da oplevelsen af behandling af denne patientgruppe ikke er nok. Det er muligt at bruge stoffet i korte kurser under amning..
- Eluphor er et russisk lægemiddel, der fås i suspension og kapsler. Det kan bruges til børn over 1 måned og under amning. Eluphor bør ikke ordineres til kvinder i position, da oplevelsen af at behandle sådanne patienter ikke er nok.
- Mirofuril er et intestinal antiseptisk middel, der produceres i Rusland. Det fås i kapsler og tabletter. Mirofuril bør ikke ordineres til premature børn og børn yngre end 1 måned gamle. Det kan drikkes i kort tid under amning, men det anbefales ikke at tage medicin til gravide kvinder.
Ud over de komplette analoger af lægemidlet Nifuroxazide er der dets erstatninger til den farmakologiske gruppe:
- Phthalazol er et antimikrobielt middel, der bruges til tarminfektioner. Medicinen fås i tabletter. Det kan ordineres til børn over 4 år. Phthalazol krydser placentabarrieren og udskilles gennem brystkirtlerne, derfor må det tages under graviditet og amning efter strenge indikationer.
- Neosmectin er et antidiarrealt lægemiddel, der er tilgængeligt i pulverform til fremstilling af en suspension. Lægemidlet kan bruges til diarré af forskellig oprindelse, halsbrand, oppustethed. Lægemidlet absorberes ikke fra fordøjelseskanalen og kan bruges til behandling af patienter i alle aldre, gravide og ammende kvinder..
- Smecta er et absorberende og antidiarrealt middel, der indeholder diosmectit som en aktiv ingrediens. Lægemidlet absorberes ikke fra fordøjelseskanalen og udskilles uændret fra kroppen, så det kan tages under drægtighed og amning, da det ikke har en negativ effekt på babyen. Det er tilladt at give børn i alle aldre, herunder yngre end et år. Smecta kan bruges til diarré af både infektiøs og ikke-infektiøs genese. Derudover hjælper medikamentet med halsbrand og oppustethed..
Du kan kun tage en analog i stedet for Nifuroxazide efter at have konsulteret din læge.
Prisen for Nifuroxazide er i gennemsnit 167 rubler.
nifuroxazid
Beskrivelse
generel information
Brand name: Nifuroxazide.
International nonproprietær navn: Nifuroxazide.
Udgivelsesform: filmovertrukne tabletter 100 mg.
Beskrivelse: gule filmovertrukne tabletter, runde med en bikonvex overflade.
Sammensætning: en tablet indeholder: det aktive stof - nifuroxazid - 100 mg; hjælpestoffer: vandfri kolloid siliciumdioxid, gelatine, talkum, magnesiumstearat, kartoffelstivelse, opadra II (indeholder: polyvinylalkohol, delvist hydrolyseret; macrogol 3350 (polyethylenglycol); talkum; titandioxid E 171; aluminiumlak på basis af gul quinolin E 104; aluminiumlak) ; jernoxidgul E 172).
Farmakoterapeutisk gruppe: Andre antimikrobielle stoffer i tarmen. ATX-kode: A07AX03.
Indikationer til brug
Behandling af akut diarré af bakteriel oprindelse i fravær af tegn på invasion (for eksempel forringelse i generel tilstand, feber, tegn på toksikoinfektion). Samtidig rehydratiseringsterapi bestemmes af sværhedsgraden af diarré, alder, køn, patientens kropsvægt samt tilstedeværelsen af samtidige sygdomme.
Kontraindikationer
- børns alder op til 6 år;
- overfølsomhedsreaktioner på 5-nitrofuranderivater;
- graviditet.
Dosering og administration
Stoffet er beregnet til voksne og børn over 6 år.
Tag tabletterne inde uden at tygge med ½ kop kølet kogt vand.
Voksne: 800 mg pr. Dag (4 tabletter 2 gange om dagen; eller 2 tabletter 4 gange om dagen).
Børn fra 6 år: 600-800 mg pr. Dag (2 tabletter 3 gange om dagen; eller 2 tabletter 4 gange om dagen).
For børn under 6 år bør en anden dosisform af nifuroxazid anvendes..
Varigheden af nifuroxazid er begrænset til 7 dage.
Nifuroxazide: beskrivelse, instruktioner, pris
Pris Nifuroxazide og tilgængelighed på apoteker i byen
Opmærksomhed! Ovenfor er en opslagstabel, information kan have ændret sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se dem - du kan bruge søgningen (altid ajourførte oplysninger i søgningen), samt hvis du har brug for at afgive en ordre på en medicin, vælge områder i byen at søge eller kun søge efter åben i øjeblikket apoteker.
Ovenstående liste opdateres mindst hver 6. time (den blev opdateret 05/18/2020 kl. 10:59 - Moskva-tid). Angiv priser og tilgængelighed af medicin gennem en søgning (søgefeltet er placeret øverst) såvel som ved telefonnummer til apoteket, før du besøger apoteket. Oplysningerne på webstedet kan ikke bruges som anbefalinger til selvmedicinering. Før du bruger medicin, skal du sørge for at konsultere din læge.
Nifuroxazid: 4% suspension og 100 mg Richter tabletter
En medicin med bakteriedræbende og antibakteriel virkning er Nifuroxazide. Brugsanvisning rapporterer, at 100 mg Richter-tabletter, 4% suspension (sirup eller opløsning) er aktive mod de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Medicinen hjælper i behandlingen af diarré (diarré) hos voksne, børn (inklusive spædbørn).
Slip form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:
- Overtrukne tabletter: runde, bikonvekse, glatte, lyse gule (24 stk. I blister, 1 blister i en papkasse);
- Suspension til oral administration 4%: lysegul farve, med en sød smag og en bananlugt. Sælg 90 ml flasker, i en kartonbundt 1 flaske komplet med en måleske og brugsanvisning med en detaljeret beskrivelse.
Aktiv ingrediens: nifuroxazid, i 1 tablet - 100 mg Richter, i 5 ml suspension - 220 mg. En suspension kaldes undertiden fejlagtigt en sirup eller en opløsning..
farmakologisk virkning
Nifuroxazid er aktivt mod gram-positive mikroorganismer Staphylococcus spp. og gramnegative enterobakterier: Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Proteus spp., Yersinia spp. Påvirker ikke den normale flora i mave-tarmkanalen, provoserer ikke dysbiose. Bidrager ikke til fremkomsten af resistente stammer. Lægemidlet har ikke en systemisk virkning på kroppen og ændrer ikke blodtællinger.
Indikationer til brug
Hvad hjælper Nifuroxazide? Tabletter og suspension ordineres, hvis patienten har:
- Toksisk diarré (patogener - gramnegative mikroorganismer (Salmonella, Klebsiella, Shigella, Escherichia coli)) hos børn fra 2 måneder.
- Diarré efter antibiotikabehandling, ændringer i tarmens normale bakterieflora.
- Diarré med blindtarmsbetændelse, madforgiftning, autoimmun kronisk gastritis.
- Diarré (kronisk og akut) forårsaget af gram-positive (streptococci og stafylokokker) og nogle gram-negative (Shigella, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella) bakterier.
Brugsanvisning
Nifuroxazide tabletter
Voksne og børn over 6 år ordineres 2 tabletter (200 mg) 4 gange dagligt efter 6 timer Behandlingsforløbet er 6 dage. Før brug skal du kontakte din læge..
Affjedring
Lægemidlet administreres oralt. Ryst flasken grundigt før brug, indtil der opnås en homogen suspension..
- Voksne: 1 øse per 5 ml 4 gange om dagen.
- Børn over 6 år i 1 scoop per 5 ml 4 gange om dagen.
- Børn fra 6 måneder til 6 år, 1 scoop per 5 ml 3 gange om dagen.
- Børn fra 2 måneder til 6 måneder, 1-2 måleske per 2,5 ml 2 gange om dagen.
Én 2,5 ml måleske indeholder 110 mg nifuroxazid. Et 5 ml scoop indeholder 220 mg nifuroxazid. Lægemidlet anbefales at blive taget med regelmæssige intervaller, uanset skrivemodtagelse. Behandlingsforløbet er 5-7 dage.
Se også: hvordan man tager Enterofuril-analog ved diarré.
Kontraindikationer
I henhold til instruktionerne er Nifuroxazide ikke ordineret til personer med overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet og tarminfektioner kompliceret af septikæmi. Lægemidlet er kontraindiceret hos premature babyer samt babyer under 2 måneder.
Denne medicin kan ikke strengt kombineres med brug af alkoholholdige drikkevarer, da det er muligt at øge kroppens følsomhed over for Nifuroxazids komponenter. En sådan effekt kan forårsage åndedrætsbesvær, en følelse af frygt, takykardi, hovedstøj, mavesmerter, feber, opkast, rødmen i huden og forværring af diarré.
Bivirkninger
Normalt tolereres nifuroxazid godt, i sjældne tilfælde er dyspeptiske lidelser og en kortvarig stigning i diarré mulig. Disse bivirkninger kræver som regel ikke seponering af lægemidlet og yderligere behandling.
I nogle tilfælde forekommer allergiske reaktioner (hududslæt og åndenød), som er en indikation for at stoppe behandlingen.
Børn under graviditet og amning
Der findes ingen data om bivirkninger på fosteret, når man bruger lægemidlet under graviditet. Om nødvendigt med forsigtighed kan lægemidlet ordineres til gravide kvinder og kvinder, der ammer..
Brug til børn
Det er muligt at bruge i henhold til indikationer og i doser under hensyntagen til patientens alder. Tabletter er kontraindiceret til børn under 6 år..
specielle instruktioner
Nifuroxazid er kendetegnet ved høje adsorptionsegenskaber. Hvis der er tegn på septikæmi, anbefales lægemidlet ikke til monoterapi. Hvis der er tegn på dehydrering sammen med antimikrobiel terapi, er det nødvendigt med en tilstrækkelig rehydratiseringsbehandling.
Under terapi bør brugen af alkoholholdige drikkevarer elimineres fuldstændigt på grund af muligheden for at udvikle en overfølsomhedsreaktion med takykardi, rødme i huden, en følelse af frygt, en følelse af varme, åndedrætsbesvær, dyspepsi.
Stoffet påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner, og det er derfor ikke en kontraindikation for at køre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.
Under behandlingen af diarré i forværringstrin er det nødvendigt at genopfylde kroppens tab af væske (parenteral eller oral, afhængig af patientens tilstand).
Drug interaktion
Ved kombinationsterapi skal det huskes, at lægemidlet er kendetegnet ved høje adsorptionsegenskaber. I henhold til instruktionerne interagerer Nifuroxazid ikke med systemiske lægemidler, da det ikke absorberes fra mave-tarmkanalen og kun findes i spormængder i blodet.
Analoger af stoffet Nifuroxazide
Strukturen bestemmer analogerne:
Feriebetingelser og pris
De gennemsnitlige omkostninger til Nifuroxazide (100 mg kapsler, 30 stykker) i Moskva er 275 rubler. Over disken.
Frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn. Suspensionens holdbarhed er 2 år, tabletter - 3 år. For at opbevare Nifuroxazide anbefaler applikationsinstruktionen på et tørt sted, ud af direkte sollys, ved en temperatur på + 17... + 25 ° C.
NIFUROXAZIDE RICHTER Brugsanvisning, pris, sammensætning, indikationer
Nifuroxazide Richter. Indikationer: Diarré (akut og kronisk) forårsaget af gram-positive (stafylokokker og streptokokker) samt nogle gram-negative (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli) bakterier. Nifuroxazid - et intestinal antiseptisk middel, et derivat af 5-nitrofuran; aktiv mod de fleste patogener af tarminfektioner. En tablet Nifuroxazid indeholder det aktive stof: nifuroxazid - 100 mg (Richter's Nifuroxazid i tabletform har en identisk sammensætning).
NIFUROXAZIDUM RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)
NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter
SAMMENSÆTNING OG FORM FOR UDSTEDELSE NIFUROXASIDE RICHTER:
fane. p / o 100 mg, nr. 24
Nifuroxazid 100 mg
Andre ingredienser: vandfri kolloid siliciumdioxid, kartoffelstivelse, gelatine, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, polyethylenglycol, quinolin gul E 104, titandioxid (E171).
Nej. UA / 9060/01/01 fra 30-30/2009 til 30-30/2014
susp. d / oral. ca. 220 mg / 5 ml hætteglas 90 ml, med en måleske nr. 1
Nifuroxazid 220 mg / 5 ml
Andre ingredienser: carbomer 934, saccharose, natriumhydroxid, citronsyremonohydrat, simethicone, methylparaben, bananessens, oprenset vand.
Nej. UA / 9060/02/01 fra 08/08/2010 til 08/08/2015
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER NIFUROXASIDE RICHTER:
farmakodynamik. Nifuroxazid - et intestinal antiseptisk middel, et derivat af 5-nitrofuran; aktiv mod de fleste patogener af tarminfektioner (inklusive mutante stammer, der er resistente over for andre antimikrobielle stoffer). Det udviser lokal antibakteriel virkning i tarmlumen mod visse arter af gram-positive bakterier fra familien Staphylococcus og nogle arter af gram-negative bakterier fra familien Enterobacteriaceae: arter Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Salmonella spp., Salmonella spp., Salmonella spp..
Nifuroxazid viser ikke antibakteriel effekt på bakterier af arten Proteus vulgaris, Proteus mirabilis og Pseudomonas aeruginosa.
Det antages, at lægemidlet Nifuroxazide Richter hæmmer aktiviteten af dehydrogenaser og forstyrrer syntesen af proteiner i patogene bakterier. I mellemliggende terapeutiske doser har den bakteriostatisk aktivitet, og i højere doser virker den bakteriedræbende. Effekten manifesteres fra de første åbningstimer. I terapeutiske doser forstyrrer praktisk taget ikke ligevægten i den saprofytiske bakterieflora i tyktarmen; det medfører ikke udvikling af resistente stammer af patogene mikroorganismer og bakteriekrydsresistens over for andre antimikrobielle stoffer, som muliggør, hvis det er nødvendigt, i tilfælde af generaliserede infektioner, at ordinere det i kombinationsterapi med systemiske antibakterielle lægemidler. Med tarminfektioner af viral oprindelse forhindrer det udviklingen af bakteriel superinfektion. Lægemidlets effektivitet afhænger ikke af pH i tarmen.
Farmakokinetik Efter oral administration optages det praktisk talt ikke i fordøjelseskanalen, hvilket skaber en høj koncentration af det aktive stof i tarmen. På grund af de farmakokinetiske egenskaber har lægemidlet en eksklusiv enteral antiseptisk virkning, har ikke systemisk antibakteriel aktivitet og forårsager ikke generelle toksiske virkninger; udskilles uændret med fæces.
Indikationer for lægemidlet Nifuroxazide Richter:
akut og kronisk diarré af smitsom oprindelse.
ANVENDELSE AF PRODUKTET NIFUROXASIDE RICHTER:
NIFUROXAZIDE RICHTER tabletter
Voksne og børn over 7 år ordineres 2 tabletter af Nifuroxazide Richter 4 gange dagligt (hver 6. time). Lægemidlet tages oralt, skylles ned med en lille mængde vand, uanset madindtag. Behandlingsvarighed - højst 7 dage.
Under behandling af akut diarré er kontinuerlig oral eller iv tilskud af en væskemangel i kroppen, afhængig af patientens generelle tilstand, obligatorisk.
Suspension NIFUROXASIDE RICHTER
Lægemidlet Nifuroxazide Richter tages oralt. Ryst flasken med suspension grundigt inden brug. Til dosering bruger jeg en dobbelt scoop (lukket i en pakke) på 2,5 ml (en mindre scoop) eller 5 ml (en stor scoop). 1 mindre 2,5 ml måleske indeholder 110 mg nifuroxazid; 1 stor 5 ml scoop indeholder 220 mg nifuroxazid.
Doser til børn under 7 år: i alderen 1–6 måneder - 2,5 ml (1 mindre målt ske) 2-3 gange om dagen; fra 6 måneder til 2 år - 2,5 ml hver (1 mindre målt ske) 4 gange om dagen; 2-7 år - 5 ml (1 stor målt ske) 3 gange om dagen.
Doser til børn over 7 år og voksne: til børn over 7 år og voksne - 5 ml (1 stor målt ske) 4 gange om dagen; børn over 7 år kan bruge Nifuroxazide Richter-coatede tabletter, 100 mg.
Lægemidlet Nifuroxazide Richter anbefales at blive taget med regelmæssige mellemrum, uanset madindtag. Behandlingsforløbet er 5-7 dage. Under behandlingen af akut diarré er konstant oral eller iv tilskud af en væskemangel i kroppen afhængig af patientens generelle tilstand.
KONTRAINDIKATIONER TIL BRUG AF NIFUROXAZIDE RICHTER:
overfølsomhed over for nifuroxazid og andre nitrofuranderivater eller over for et eller flere af hjælpestofferne; Richter nifuroxazid, 100 mg tabletter, bruges til børn over 7 år, hos børn under 7 år bruges lægemidlet i form af en suspension; til suspension, også - arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption; børns alder op til 1 måned.
BIVIRKNINGER AF PRODUKTET NIFUROXAZIDE RICHTER:
fra tid til anden kan overtrædelser forekomme fra organer og systemer.
Fra blod- og lymfesystemet: i isolerede tilfælde - granulocytopeni.
Fra fordøjelseskanalen: individuelle tilfælde af overfølsomhed over for nifuroxazid manifesteres ved forbigående mavesmerter, kvalme, opkast og forværring af diarré. I tilfælde af udseendet af sådanne symptomer med ubetydelig intensitet er der ikke behov for at bruge speciel terapi eller stoppe med at bruge nifuroxazid, da symptomerne hurtigt forsvinder. Hvis forværringen er alvorlig, skal du stoppe med at tage nifuroxazid. I fremtiden bør patienten ikke tage nifuroxazid og andre nitrofuranderivater.
På hudens og det subkutane væv: reaktioner optræder sjældent i form af hududslæt, kløe. I isolerede tilfælde - pustulose (hos en ældre patient), vedvarende papular urticaria (i nærvær af kontaktallergi over for nifuroxazid).
Overfølsomhedsreaktioner: I isolerede tilfælde blev der observeret urticaria, åndenød - tilstande, der krævede abstinens.
SPECIELLE INSTRUKTIONER:
inden udnævnelsen af Richter Nifuroxazide i form af en oral suspension hos spædbørn, er det nødvendigt at udelukke en medfødt mangel på enzymer, der nedbryder saccharose.
Nifuroxazid anbefales ikke i mere end 7 dage. I tilfælde af vedvarende diarré mere end 3 dage efter behandlingsstart er det nødvendigt med en dybdegående diagnose for at bestemme årsagen til udviklingen af symptomer. Antibiotikum kan være nødvendigt..
Lægemidlet ordineres ikke som monoterapi til behandling af tarminfektioner kompliceret af septikæmi. I tilfælde af svær invasiv diarré skal der ordineres et antibiotikum, da nifuroxazid ikke absorberes i fordøjelseskanalen.
I tilfælde af en overfølsomhedsreaktion (åndenød, hududslæt, kløe), skal du stoppe med at tage medicinen.
Under behandlingen skal du holde dig til en bestemt diæt: eksklud juice, rå grøntsager og frugter, skarpe og hårde fødevarer til fordøjelse.
Konserveringsmiddel methylparaben (E218) kan forårsage en allergisk reaktion med forsinket type.
Lægemidlet indeholder saccharose, som skal overvejes, når det bruges til patienter med diabetes.
Under behandling med nifuroxazid bør du ikke drikke alkohol på grund af muligheden for at udvikle disulfiram-lignende reaktioner, som manifesteres ved forværring af diarré, opkast, mavesmerter, rødmen i huden, følelse af varme, tinnitus, åndenød, takykardi, følelse af frygt.
Brug under graviditet og amning af lægemidlet Nifuroxazide Richter
Graviditetsperiode. Der er ingen kliniske data vedrørende brugen af nifuroxazid under graviditet. Dyreforsøg viser ingen direkte eller indirekte effekt på graviditetsforløbet, udviklingen af embryo eller foster eller fødselsforløb. Lægen skal nøje evaluere fordel / risiko-forholdet, når han ordinerer nifuroxazid under graviditet.
Amningstid. Det er kendt, at nifuroxazid ikke absorberes i fordøjelseskanalen. På grund af manglen på tilstrækkelige kliniske data skal der dog udvises forsigtighed, når nifuroxazid ordineres til kvinder, der ammer..
børn. Richter nifuroxazid, 100 mg tabletter, bruges til børn over 7 år. Hos børn under 7 år bruges lægemidlet i form af en suspension. I form af en suspension er lægemidlet ikke ordineret til børn under 1 måned.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer og arbejder med andre mekanismer. Nifuroxazid påvirker ikke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer eller arbejder med andre mekanismer.
interaktioner:
samtidig (samtidig) indgivelse af andre orale lægemidler (inklusive sorbenter) bør undgås på grund af de stærke adsorptionsegenskaber af nifuroxazid.
Under behandling med nifuroxazid bør du ikke drikke alkoholholdige drikkevarer på grund af muligheden for at udvikle en disulfiram-lignende reaktion, som manifesteres ved forværring af diarré, opkast og mavesmerter.
OVERDOSIS:
Symptomer på en overdosis af Nifuroxazide Richter er ukendt. I tilfælde af overdosering anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling..