Omez er hvad

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Omez er et syntetisk antiulceringsmiddel.

farmakologisk virkning

Det aktive stof Omez har en antiulcerende effekt, hvilket reducerer niveauet af basal og stimuleret sekretion. I henhold til instruktionerne afhænger den terapeutiske virkning af omez ikke af stimulansens art.

Domperidon, som er en del af Omez D, har en antiemetisk virkning, øger tonen i den nedre øsofageale sfinkter og accelererer også gastrisk tømning, når denne proces går langsommere..

Som regel forekommer virkningen af ​​lægemidlet hurtigt i løbet af den første time efter indgivelse og varer mindst en dag.

Omez frigivelsesform

Omez fås i to typer kapsler:

  • Gennemsigtige, farveløse lyserøde kapselkapsler indeholdende 20 mg omeprazol;
  • Hvide hårde kapsler med en lilla hætte Omez D indeholdende 10 mg omeprazol og domperidon.

I strimler på 10 stykker.

Derudover produceres Omez som et lyofilisat til fremstilling af en infusionsopløsning. I en flaske - 40 mg omeprazol i form af et hvidt pulver eller en ensartet porøs kage.

Indikationer Omez

I henhold til instruktionerne bruges Omez til:

  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Erosive-ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • Reflux-esophagitis;
  • Stressår;
  • Zollinger-Ellison-syndrom.

Som en del af kompleks terapi er brugen af ​​Omez også indiceret til erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forbundet med Helicobacter pylori.

Omez D er indiceret til brug i behandling af dyspepsi og gastroøsofageal reflux, hvilket er vanskeligt at monoterapi med histamin H2-receptorantagonister eller protonpumpehæmmere.

Kontraindikationer

Omez har en bred vifte af kontraindikationer. Du bør ikke tage medicinen:

  • Under graviditet;
  • I barndommen;
  • Under amning;
  • Med øget følsomhed over for Omez-komponenter.

I henhold til instruktionerne er Omez D kontraindiceret i barndommen, under amning, samt med:

  • Gastrointestinal blødning;
  • Prolactinsekreterende hypofysetumor;
  • Perforering af maven eller tarmen;
  • Mekanisk hindring af maven eller tarmen.

Ifølge strenge indikationer kan Omez D tages under graviditet.

Dosering af Omez

Dosering og varighed af brug af omez afhænger af sygdommen:

  • Ved forværring af peptisk mavesår i tolvfingertarmen tages der normalt 1 kapsel pr. Dag i en måned. I nogle tilfælde kan en dobbelt dosering være påkrævet. Ifølge anmeldelser kan Omez tages uanset madindtag;
  • I Zollinger-Ellison-syndrom er den indledende dosis normalt 3 omez-kapsler pr. Dag. I nogle tilfælde kræves en dobbelt stigning, derefter skal den daglige dosis opdeles i to doser. Omez kan også bruges intravenøst ​​i tilfælde af umulig behandling af munden;
  • Ved forværring af gastrisk mavesår, erosive-ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, som er forårsaget af brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler samt med erosiv-ulcerøs spiserør kræves en længere behandling - op til to måneder. Omez ifølge instruktionerne, tag 1-2 kapsler per dag eller, hvis nødvendigt, 40 mg intravenøst;
  • I Mendelssohns syndrom ordineres Omez om natten i form af en intravenøs infusion på 40 mg og også mindst to timer før operation;
  • Når du udrydder Helicobacter pylori på samme tid som antibakterielle stoffer, skal du tage 1 kapsel omeza to gange om dagen i en uge.

Som en anti-tilbagefaldsbehandling af reflux-esophagitis, mavesår og duodenalsår er langvarig brug af omez effektiv - op til seks måneder, en kapsel pr. Dag.

I henhold til vidnesbyrdet fra Omez D anbefales det at tage en kapsel 10-20 minutter før måltider to gange om dagen.

Omez-infusionsopløsning tilberedes umiddelbart før brug, til hvilken kun 5% glucoseopløsning uden konserveringsmidler skal anvendes. Efter tilsætning af mindst 5 ml opløsningsmiddel til hætteglasset, rystes det, indtil lyofilisatet er helt opløst. Varigheden af ​​introduktionen af ​​100 ml af den forberedte Omez-opløsning skal være mindst en halv time.

Før brug af Omez påbegyndes, skal tilstedeværelsen af ​​ondartede processer udelukkes, især med gastrisk mavesår, da indtagelse af medikamentet kan skjule symptomerne og forsinke den korrekte diagnose.

Bivirkninger

Som regel tolereres Omez ifølge anmeldelser godt, men i nogle tilfælde kan det medføre reversible bivirkninger, som oftest manifesteres i form af:

  • Mavesmerter, smagforstyrrelser, diarré eller forstoppelse, kvalme, flatulens, opkast, tør mund, stomatitis;
  • Agranulocytose, leukopeni, pancytopenia, thrombocytopenia;
  • Paræstesi, agitation, hovedpine, søvnløshed, svimmelhed, døsighed, depression, hallucinationer;
  • Angioødem, urticaria, interstitiel nefritis, bronchospasme, anafylaktisk chok;
  • Muskelsvaghed, myalgia og arthralgi;
  • Kløe, erythema multiforme, alopecia, lysfølsomhed;
  • Perifert ødem, synsnedsættelse, feber, øget svedtendens, gynecomastia.

Ved alvorlige leversygdomme kan Omez ifølge anmeldelser forårsage hepatitis, encephalopati og nedsat leverfunktion..

Brugen af ​​Omez D kan også ledsages af kortvarige tarmkramper, hyperprolactinæmi og ekstrapyramidale lidelser.

Brug af omez i høje doser bør ikke tillades, for ikke at føre til en overdosis, som manifesterer sig som døsighed eller agitation, tør mund, sløret syn, kvalme, hovedpine, forvirring, øget svedtendens, arytmi.

Opbevaringsbetingelser

Omez er et receptpligtig anti-mavesår på liste B. Kapslernes holdbarhed er 36 måneder, lyofilisatet til fremstilling af opløsningen er ikke mere end 24 måneder.

OMEZ medicin: brugsanvisning, hvorfor det er nødvendigt, pris, analoger

Moderne medicin tilbyder en omfattende liste over medikamenter, der bruges til behandling af sygdomme i mave-tarmkanalen. Et af de samme lægemidler er Omez. Det er yderst effektivt og er populært blandt patienter..

Omez henviser til disse lægemidler, hvis modtagelse giver positive resultater, uanset formålet (profylaktisk eller terapeutisk).

en kort beskrivelse af

  • Omez® (Omez) - et lægemiddel, der hæmmer sekretionen af ​​mavesyre og bruges til sygdomme i fordøjelseskanalen (GIT) og Zollinger-Ellison syndrom.
  • Aktiv ingrediens - Omeprazol - hvidt eller praktisk hvidt fint krystallinsk pulver.
  • Drug Group: Proton Pump Inhibitors.
  • På apoteker dispenseret uden recept.
  • Prisen varierer fra 70 til 290 rubler, afhængigt af regionen og antallet af stykker i pakken.

Struktur

Omez har sammenligning med andre måder i denne serie en enkel komposition. Omeprazol fungerer som det aktive aktive stof i Omez. Det er ekstremt populært blandt farmaceuter. Dets hovedformål er at behandle sygdomme i fordøjelseskanalen. Dets handling er beregnet til at normalisere processen med udskillelse af gastrisk juice, bekæmpe høje niveauer af surhedsgrad samt at reducere den negative påvirkning af miljøfaktorer på gastriske receptorer.

Aktiveringen af ​​virkningen af ​​det aktive stof lettes også ved tilstedeværelsen af ​​Omez og hjælpestoffer i sammensætningen:

  • Mannitol og lactose;
  • Natriumlaurylsulfat og vandfrit natriumhydrogenphosphat;
  • Sukrose og Hypromellose.

Udgivelsesformular

Der er flere former for Omez-frigivelse:

  • Tabletter med forskellig kvantitativ sammensætning af Omeprazol (40, 20 og 10 mg).
  • Pulver, der fortyndes i suspension.
  • Lyofilisat, bruges om nødvendigt til at skabe en injektionsvæske, opløsning.

Kun en specialist efter en grundig undersøgelse kan bestemme, hvilken form for lægemiddel patienten skal tage.

farmakodynamik

Lægemidlets vigtigste aktive stof aktiveres og falder i et surt miljø. På samme tid omdannes omeprazol til en derivatform af sulfenamid, som binder ATP-nukleinsyrerne til et enkelt enzymsystem. Som et resultat heraf blokeres det sidste trin i bevægelse af brintioner. De erstattes af kaliumioner. Resultatet af Omez's handling er hæmning af processen med frigivelse af saltsyre.

Som et resultat af at tage en dosis af medicinen, begynder det at virke efter 1 - 1,5 time. Den maksimale effekt efter indtagelse af Omez forekommer inden for 2 - 2, 5 timer.

Efter at medicinen er stoppet, gendanner kirtlerne, der producerer gastrisk sekretion, deres aktivitet på cirka 5 dage. Specialister bemærker den høje absorptionshastighed for Omez på grund af det faktum, at tablettenes gelatineskal opløses direkte, når det kommer ind i et surt miljø. Udskillelse af medikamentet sker gennem nyrerne med urin.

I hvilke tilfælde udnævnes

Omez har et bredt spektrum af handling. Dette giver dig mulighed for at ordinere det for sådanne sygdomme:

  • mavesår og duodenalsår;
  • skader på den nedre del af spiserøret, provoseret af den periodiske frigivelse i mave eller tarms indhold i fordøjelseskanalen;
  • erosive eller ulcerative læsioner i tolvfingertarmen eller maven;
  • Gastroesophageal reflukssygdom (GERD);
  • gastrinoma;
  • reflux-esophagitis;
  • Zollinger-Ellison syndrom;
  • erosion af den øverste del af maven, der udvikler sig på baggrund af cirrose;
  • udvikling af en infektion, der ødelægger gavnlige bakterier i maveslimhinden;
  • gastritis;
  • halsbrand.

Omez tages ofte til forebyggende formål. For eksempel for at udelukke muligheden for tilbagefald af mavesår eller duodenalsår. Lægemidlet kan også ordineres til patienten 2 til 3 timer før operation for at forhindre muligheden for mavesyresekretion ind i åndedrætssystemet.

Behovet for at tage Omez kan kun bestemmes af den behandlende læge efter en undersøgelse, inklusive endoskopi af tolvfingertarmen og maven. Dette gør det muligt for specialist at bestemme tilstedeværelsen af ​​eventuelle afvigelser fra normen eller det onkologiske indledende trin. Lægemidlet har evnen til at maskere symptomerne på kræft, som i fremtiden markant kan komplicere den nøjagtige diagnose..

Kontraindikationer

Det skal bemærkes, at Omes som alle andre medicin har kontraindikationer. Dette kan omfatte:

  • høj følsomhed (intolerance) af lægemidlet eller dets individuelle komponent;
  • alder;
  • graviditet og amning;
  • tarmobstruktion;
  • gastrointestinal blødning;
  • tilstedeværelsen af ​​gennemgående huller i væggene i maven eller tarmene.

Forskrivning af Omez kan kun ske efter en individuel undersøgelse og patienthistorik.

Brugsanvisning

Uanset diagnosen, inden du begynder at tage Omez, skal du læse instruktionerne, der beskriver detaljeret, hvordan og hvorfor du tager Omez. Brugsanvisning og formål med Omez er ordineret i detaljer, her er en bestemt dosering af at tage medicinen til forskellige diagnoser:

  • Med en duodenalsår ordineres Omez 1 tablet hver dag. Behandlingsvarigheden i dette tilfælde er fra 14 til 28 dage. Med en forværring af sygdommen kan doseringen øges til 2 tabletter pr. Dag.
  • I tilfælde af at stille diagnoser som erosion eller mavesår, krænkelse af integriteten af ​​væggene i maven eller tarmene, provokeret ved brug af NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), forbliver dosen til at tage Omez uændret (1-2 tabletter), men behandlingsforløbet er allerede 1,5 - 2 i måneden.
  • Med en diagnose af reflux-esophagitis, eller om nødvendigt for at udelukke tilbagefald af denne sygdom, kan lægen ordinere et kursus med at tage Omez i 5 til 6 måneder.
  • Diagnosen gastrinom involverer en individuel tilgang til valg af dosering. Dette skyldes et andet niveau af gastrisk sekretion i hvert enkelt tilfælde. I det indledende behandlingsstadium anbefales det at tage 3 tabletter pr. Dag, og i den efterfølgende dosis kan øges fra 4 til 6 tabletter to gange om dagen.

Hvis Helicobacter pylori-bakterien udvikler sig i patientens krop, hvilket fører til udvikling af gastritis eller mavesår, ordineres Omez i kombination med lægemidler, der har antibakterielle egenskaber. I dette tilfælde skal lægemidlet tages 1 tablet i 1 slam 2 uger.

Brugsanvisningen til Omez præciserer tydeligt funktionerne ved indtagelse af stoffet. Det skal bemærkes, at børn under 18 år ikke anbefales at tage medicinen. I nogle tilfælde kan barnet dog ordineres 0, 5 af standarddosen af ​​omez.

Brug af stoffet under graviditet eller amning

Undersøgelser har ikke afsløret bivirkninger ved at tage stoffet under graviditet eller amning. Men i denne situation skal Omez kun ordineres, hvis det ikke er muligt at erstatte det med en anden medicin. En kvinde, der tager denne medicin under graviditet, skal konstant overvåges af den behandlende læge og gynækolog..

At tage medicinen mod pancreatitis

Med pancreatitis ordineres Omez i kombination med andre lægemidler. Administrationens varighed afhænger af graden af ​​udvikling af pancreatitis. Dette skyldes, at lægemidlet ikke har nogen direkte virkning på bugspytkirtlen. Det virker indirekte ved at reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice, eliminere symptomerne på halsbrand og lindre smerter.

Bivirkninger

På trods af den høje effektivitet ved indtagelse af Omez har det en række bivirkninger, der kan forekomme hos patienter. Blandt de mest almindelige er følgende:

  • krænkelse af forskellige blodindikatorer;
  • i nærvær af samtidige sygdomme i centralnervesystemet, når du tager Omez, muligheden for symptomer hos patienter, såsom:
    • svimmelhed;
    • hovedpine;
    • irritabilitet;
    • depressiv tilstand;
  • muligheden for bivirkninger fra mave-tarmkanalen er ikke udelukket:
    • krænkelse af afføringen;
    • kvalme;
    • opkastning
    • krænkelse af smag;
    • tør mund
    • smerter i maven;
  • i nærvær af nedsat funktion af leveren eller bugspytkirtlen kan patienten øge sekretionshastigheden af ​​leverenzymer;
  • individuel intolerance over for komponenterne i Omes kan provokere patientens udvikling
    • udslæt;
    • urticaria;
    • Quinckes ødem.

I tilfælde af manifestation af de mindste bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og vælge et lignende lægemiddel. Det næste kapitel præsenterer analoger.

Billige indenlandske kolleger

Hvis apoteket af en eller anden grund ikke var i stand til at købe Omez, kan du vælge indenlandske analoger af stoffet, de er også billige. Blandt de mest almindelige og overkommelige er følgende medicin:

  • Touring Det har de samme egenskaber som Omez. Reducerer ikke effektiviteten, selvom den tages parallelt med mad.
  • Omeprazole Stad. Det ordineres i tilfælde af en akut stadie af sygdommen. Det anbefales ikke at tage i nærvær af sygdomme i leveren eller bugspytkirtlen. Det ordineres ofte inden operationen for at undgå indholdet af maven ind i luftvejene.
  • Omeprazol akry. Bruges til behandling af mavesår. Forekomsten af ​​en sådan bivirkning som en hovedpine er ikke udelukket. Det er forbudt at tage under graviditet eller amning.
  • Barol. Sænker processen med udskillelse af gastrisk juice. Ikke anbefalet til børn under 18 år og gravide kvinder.
  • Velos. Det ordineres til gastritis, som er ledsaget af et højt niveau af surhedsgrad eller mavesår..
  • Altan. Bruges til behandling af gastritis, dysbiosis, tarmsår eller tolvfingertarmsår. Børn under 9 år anbefales ikke at tage.
  • Plantaglucid. Et karakteristisk træk ved dette stof er dets naturlige oprindelse. Produktet har antiinflammatoriske egenskaber. Det bruges kun i tilfælde af lav surhedsgrad. Med en høj surhedsgrad kan lægemidlet ikke tages.
  • Dalargin. Det bruges som et middel, der er i stand til at eliminere defekter på tarmens eller mavevæggene på kort tid. Taget som en injektion.

Importerede analoger

Der er også analoger af importeret Omez:

  • Cisagast. Det ordineres til sådanne diagnoser som spredning, mavesår eller mastocytose. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet under graviditet eller til børn, såvel som i nærvær af individuel intolerance over for stoffet eller dets komponenter.
  • Ultop. Værktøjet har en cytoprotektiv effekt. Det bruges ofte som en forebyggende foranstaltning til behandling af mavesår..
  • Ulkozol. Brugt i nærvær af mavesår forårsaget af stress. Børn og gravide kvinder anbefales ikke. I nærvær af sygdomme i leveren eller bugspytkirtlen skal indgivelse udføres under tilsyn af en læge.
  • Orthanol. Det ordineres som et lægemiddel, der regulerer hastigheden for udskillelse af gastrisk sekretion. Bivirkninger som kvalme, hovedpine eller opkast er ikke udelukket.
  • Zhelkizol. Hovedeffekten af ​​stoffet er rettet mod at regulere basalsekretion.
  • Chelitsid. Anvendes hovedsageligt til behandling af mavesår eller duodenalsår.

Før du tager lignende medicin, skal du nøje undersøge sammensætningen, instruktionerne, hvorfor og hvordan man tager. Effektiviteten af ​​behandlingsterapi afhænger af dette..

Omez® (20 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Enteriske kapsler 20 mg

Struktur

Én kapsel indeholder:

aktivt stof - omeprazol 20 mg,

hjælpestoffer: mannitol, lactose, natriumlaurylsulfat, vandfrit dinatriumhydrogenphosphat, saccharose, saccharose (25/30), hypromellose (6 cps)

hovedmembran: hypromellose (6 cps)

enterisk coating: sur methacrylcopolymer (type C) (eudragit L 100-55), natriumhydroxid, makrogol 6000, oprenset talkum, titandioxid E171

sag: gelatine, methylparaben, propylparaben, natriumlaurylsulfat, carmuazin E122,

hætte: gelatine, methylparaben, propylparaben, natriumlaurylsulfat, carmoisin E122

Beskrivelse

Nr. 2 hårde gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig kasse og en transparent lyserød hætte, med påskriften ”OMEZ” på kroppen og hætten med et dobbelt låsesystem. Indholdet af kapslerne er sfæriske pellets med hvid eller næsten hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiulcerende stoffer og medikamenter til behandling af gastroegsophageal reflux. Protonpumpehæmmere. Omeprazol.

ATX-kode A02BC01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Omeprazol er indesluttet i syrebestandige pellets, som kun opløses i tarmen. Når det tages oralt, absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Spisning påvirker ikke lægemidlets biotilgængelighed. Når man tager 20-40 mg omeprazol, er biotilgængeligheden ca. 40%, efter gentagen administration øger den biotilgængeligheden på ca. 60%. Den maksimale koncentration af omeprazol i blodplasma nås inden for 0,5 - 3,5 timer. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 97%. Omeprazol metaboliseres i leveren. Metabolisme udføres gennem cytochrome P450-systemet (isoform CYP2C19 - S-mephenytoin hydroxylase). Koncentrationen af ​​omeprazol i plasma korrelerer ikke med graden og varigheden af ​​undertrykkelse af sekretionen af ​​saltsyre (t½ - 0,5-1 time, og den antisekretoriske virkning varer op til 2-3 dage).

Det meste af lægemidlet udskilles næsten 80% af nyrerne i form af metabolitter. Halveringstiden er 0,5–1 timer.

farmakodynamik

Omeprazol er et benzimidazolderivat. I det sure miljø i parietalcellerne i maven omdannes omeprazol til en aktiv metabolit - sulfenamid, som uigenkaldeligt binder til en af ​​cysteingrupperne i H +, K + -ATPase og hæmmer aktiviteten af ​​enzymet (protonpumpe). Omeprazol interfererer således i processen med syredannelse i niveauet for det sidste trin af saltsyresyntese, hvilket fører til et fald i niveauet af basal og stimuleret sekretion, uanset arten af ​​arten.

Inhibering af enzymaktivitet er dosisafhængig.

Indikationer til brug

- behandling af duodenalsår, forebyggelse af tilbagefald af duodenalsår

- gastrisk mavesårbehandling, forebyggelse af tilbagefald af gastrisk mavesår

- i kombination med passende antibiotika, Helicobacter pylori (H. P) udryddelse i peptisk mavesår

- behandling forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) - forbundet med gastropati i maven og tolvfingertarmen, forebyggelse forbundet med at tage NSAID-associeret gastropati i maven og tolvfingertarmen hos patienter med risiko

- behandling af reflux-esophagitis, langtidsbehandling af patienter med reflux-esophagitis

- symptomatisk behandling af gastroøsofageal refluks

- behandling af Zollinger-Ellison syndrom

Pædiatrisk brug

Børn over 1 år og ≥ 10 kg

- symptomatisk behandling af sur refluks og syrebukning i gastroøsofageal reflux

Børn over 4 år og ungdom

- i kombination med antibiotika til behandling af mavesår i maven og tolvfingertarmen forårsaget af H. pylori

Dosering og administration

Den anbefalede dosis omez til behandling af duodenalsår er 20 mg (1 kapsel) en gang dagligt i 4 uger. Behandlingen kan forlænges i yderligere 4 uger. For patienter med et svagt følsomt duodenalsår anbefales brug af Omez® 40 mg en gang dagligt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Den anbefalede dosis omez til behandling af gastrisk mavesår er 20 mg to gange dagligt (40 mg / dag) i 4-8 uger.

Den anbefalede dosis Omez til et kort behandlingsforløb for gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), ikke-erosiv esophagitis - 20 mg (1 kapsel) dagligt en gang dagligt i 4 uger.

Den anbefalede dosis omeza til forebyggelse af tilbagefald af gastrisk mavesår er 20 mg en gang dagligt i 4 uger. Om nødvendigt kan dosis af Omez® øges til 40 mg en gang dagligt i 4 uger.

For patienter med erosiv esophagitis og med komplicerede former for GERD ordineres Omez i en dosis på 20 mg (1 kapsel) i 4 til 8 uger.

I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af ovennævnte terapi hos patienter med stadium I - II af GERD, anbefales det at tage 20 mg to gange dagligt, i 4 til 8 uger, med fase III - IV af GERD, anbefales det at tage 40 mg en gang dagligt, i 4 - 8 uger.

Ved længere behandling ordineres en dosis på 20 mg, når den tages en gang dagligt, om morgenen.

Den anbefalede indledende dosis omez til patienter, der lider af Zollinger-Ellison syndrom, er 60 mg. Forøg om nødvendigt dosis til 120 mg pr. Dag, opdelt i 2 doser.

Helicobacter pylori - associerede gastriske sygdomme som en del af kompleks terapi: anbefalet dosis på 20 mg 2 gange om dagen (strengt efter 12 timer, morgen og aften) i kombination med antimikrobiel terapi i 7-14 dage.

- Omez 20 mg + klarithromycin 500 mg + amoxicillin 1000 mg, to gange om dagen i en uge, eller

- Omez 20 mg + klarithromycin 250 mg (eller 500 mg) + metronidazol 400 mg (eller 500 mg eller tinidazol 500 mg), hvert lægemiddel to gange dagligt i en uge, eller

- Omez 40 mg en gang dagligt med amoxicillin 500 mg og metronidazol 400 mg (eller 500 mg eller tinidazol 500 mg), begge tre gange dagligt i en uge.

Erosive-ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - den anbefalede dosis er 20 mg to gange (40 mg) pr. Dag i 4-8 uger. For at forhindre udseendet af nye mavesår, når man bruger ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, anbefales det, at langvarigt brug af lægemidlet 20 mg en gang dagligt om morgenen.

Erosive-ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - den anbefalede dosis er 20 mg to gange dagligt i 4 til 8 uger.

Den anbefalede dosis omeza til profylakse forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - associerede gastriske og duodenalsår hos patienter i risiko (alder> 60, en historie med gastriske og duodenalsår, der tidligere har haft mave-tarmblødning), den anbefalede dosis er 20 mg en gang Per dag.

Den anbefalede dosis omeza til behandling af reflux-esophagitis er 20 mg en gang dagligt i 4 uger. For patienter med svær esophagitis er den anbefalede dosis omeza 40 mg en gang dagligt i 8 uger.

Den anbefalede dosis omez til behandling af symptomatisk gastroøsofageal reflux er 20 mg en gang dagligt i 4 uger.

Den anbefalede indledende dosis omez til patienter, der lider af Zollinger-Ellison syndrom, er 60 mg en gang dagligt. Forøg om nødvendigt dosis til 120 mg pr. Dag, opdelt i 2 doser. Hvis dosis overstiger 80 mg pr. Dag, skal den opdeles og tages to gange om dagen.

Lægemidlet anbefales at blive brugt før måltider uden at beskadige kapslen med en lille mængde væske..

Børn over 1 år og> 10 kg

Behandling af reflux-esophagitis

Symptomatisk behandling af halsbrand og syreopstigning ved gastroøsofageal reflukssygdom, anbefalet dosis:

10 mg en gang dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til 20 mg en gang dagligt

20 mg en gang dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til 40 mg en gang dagligt.

Den anbefalede dosis omeza til behandling af reflux-esophagitis er 20 mg i 4 til 8 uger.

Den anbefalede dosis omeza til den symptomatiske behandling af halsbrand og syreopstøtning ved gastroøsofageal reflukssygdom er 20 mg i 2-4 uger.

Børn over 4 år og ungdom

Den anbefalede dosis Omez til behandling af mavesår i maven og tolvfingertarmen forårsaget af H. pylori er inden for 1-2 uger i kombination med antibakterielle lægemidler:

Kombination med to antibiotika: Omez 10 mg, amoxicillin 25 mg / kg kropsvægt og klarithromycin 7,5 mg / kg kropsvægt gives sammen to gange dagligt i en uge.

Kombination med to antibiotika: Omez 20 mg, amoxicillin 750 mg og klarithromycin 7,5 mg / kg kropsvægt gives sammen to gange dagligt i en uge.

Kombination med to antibiotika: Omez 20 mg, amoxicillin 1 g og klarithromycin 500 mg gives sammen to gange dagligt i en uge.

Speciel befolkning

Hos patienter med nyresvigt er dosisjustering ikke påkrævet.

Hos patienter med leverinsufficiens kan en daglig dosis på 10-20 mg være tilstrækkelig

Ældre patienter (> 65 år gamle)

For ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet

Det anbefales at tage Omez-tabletter om morgenen, sluk dem hele med et halvt glas vand.

For patienter, der har svært ved at sluge og for børn, der kan drikke eller sluge halvflydende fødevarer

Patienter kan opløse det i en ske stadig vand og bland det om ønsket med nogle frugtsafter eller æbleesauce. Patienter skal underrettes om, at dispersionen skal tages straks (eller inden for 30 minutter), den skal kun blandes umiddelbart før brug og vaskes med et halvt glas vand. BRUG IKKE mælk eller sodavand. Enteriske granulater bør ikke tygges.

Bivirkninger

- brystsmerter, takykardi eller bradykardi, hjertebanken, hypertension, perifert ødemer

- mangel på appetit, smagsperversion, atrofi i slimhinden i tungen, tør tunge, spiserørskandidiasis, flatulens, tarmirritation

- moderat kortvarig stigning i transaminaseaktivitet, pancreatitis

- hyponatræmi, hypoglykæmi, vægtøgning

- kramper, muskelsvaghed, ledsmerter, smerter i de nedre ekstremiteter

- depression, aggressivitet, hallucinationer, døsighed eller søvnløshed, forvirring, nervøsitet, rysten, apati, angst, svimmelhed, paræstesi

- synsnedsættelse, tinnitus, næseblødninger, ondt i halsen

- hæmoragisk udslæt og / eller petechiae, betændelse, kløe, tør hud, hyperhidrose, alopecia

- urticaria, kløe, angioødem

- interstitiel nefritis, urinvejsinfektioner, proteinuri, hæmaturi, glukosuri

- testikelsmerter, gynecomastia

- neutropeni, leukopeni, agranulocytose, leukocytose, trombocytopeni, anæmi, herunder hæmolytisk anæmi, pancytopeni

- hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitis

- Lyells syndrom, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme

- risiko for at udvikle brud på rygsøjlen, lårbenshalsen, håndleddet

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet

- samtidig brug med nelfinavir

Lægemiddelinteraktioner

Mulighederne for interaktion mellem omeprazol og andre lægemidler er begrænsede. Omeprazol metaboliseres i leveren gennem cytochrome P450-systemet, så når det bruges samtidig med lægemidler, der metaboliseres i leveren, kan omeprazol reducere deres udskillelse. Omeprazol bremser udskillelsen af ​​diazepam, phenytoin og antikoagulantia (warfarin). Når det kombineres med antikoagulantia, er monitorering af blodprøven, protrombintid nødvendig, dosisjustering af omeprazol er nødvendig.

Plasmaniveauer af nelfinavir og atazanavir falder, når de anvendes sammen med omeprazol.

Samtidig administration af omeprazol og nelfinavir er kontraindiceret (se pkt. Samtidig brug af omeprazol (40 mg en gang dagligt) reducerer den gennemsnitlige eksponering af nelfinavir med 40%, og den gennemsnitlige eksponering af den farmakologisk aktive metabolit M8 blev reduceret med 75-90%. Interaktion kan også omfatte CYP2C19-hæmning).

Samtidig administration af omeprazol sammen med atazanavir anbefales ikke.

Samtidig administration af omeprazol (40 mg en gang dagligt) og atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg hos raske frivillige resulterede i en 75% reduktion i eksponeringen af ​​atazanavir. En stigning i dosis af atazanavir til 400 mg kompenserede ikke for effekten af ​​omeprazol på eksponeringen af ​​atazanavir. Samtidig administration af omeprazol (20 mg en gang dagligt) med atazanavir 400 mg / ritonavir 100 mg til raske frivillige førte til et fald i eksponeringen af ​​atazanavir med ca. 30% sammenlignet med atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg en gang dagligt.

Kombineret behandling med omeprazol (20 mg pr. Dag) og digoxin hos raske individer øgede biotilgængeligheden af ​​digoxin med 10%. Digoxintoksicitet rapporteres sjældent. Der skal dog udvises forsigtighed, når der ordineres høje doser omeprazol til ældre patienter. Terapeutisk lægemiddelovervågning bør styrkes..

I kliniske tværsnitsundersøgelser blev clopidogrel (ladningsdosis på 300 mg efterfulgt af 75 mg / dag) taget alene og sammen med omeprazol (80 mg på samme tid som clopidogrel) i 5 dage. Eksponeringen af ​​den aktive metabolit af clopidogrel blev reduceret med 46% (dag 1) og 42% (dag 5) med den kombinerede anvendelse af clopidogrel og omeprazol. Den gennemsnitlige hæmning af blodpladeaggregering (IPA) blev reduceret med 47% (24 timer) og 30% (dag 5) med samtidig indgivelse af clopidogrel og omeprazol. I en anden undersøgelse blev det vist, at indtagelse af clopidogrel og omeprazol på forskellige tidspunkter ikke forstyrrer deres interaktion, hvilket kan skyldes den hæmmende virkning af omeprazol på CYP2C19. I observations- og kliniske studier er modstridende data registreret om de kliniske manifestationer af denne FC / PD (farmakokinetik / farmakodynamik) interaktion under større kardiovaskulære hændelser.

Andre aktive stoffer

Absorptionen af ​​posaconazol, erlotinib, ketoconazol og itraconazol er væsentligt reduceret, og derfor kan den kliniske effekt nedsættes. For posaconazol og erlotinib bør samtidig brug undgås..

Aktive stoffer metaboliseret af CYP2C19

Omeprazol er en mild hæmmer af CYP2C19, det vigtigste enzym, der metaboliserer omeprazol. Således kan metabolismen af ​​samtidige aktive stoffer, der også metaboliseres af CYP2C19, reduceres, og den systemiske eksponering af disse stoffer kan øges. Eksempler på sådanne lægemidler er R-warfarin og andre vitamin K-antagonister, cilostazol, diazepam og phenytoin.

Omeprazol, taget i doser på 40 mg hos raske forsøgspersoner i en tværsnitsundersøgelse, øgede Cmax og AUC for cilostazol med henholdsvis 18% og 26% og en af ​​dets aktive metabolitter med henholdsvis 29% og 69%.

I de første to uger efter starten af ​​behandlingen med omeprazol anbefales overvågning af plasma-fenytoinkoncentration, og hvis dosis af fenytoin blev justeret, efter overvågning med omeprazol, bør overvågning og yderligere dosisjustering udføres.

Den kombinerede anvendelse af omeprazol og saquinavir / ritonavir førte til en stigning i plasmaniveauer på op til ca. 70% for saquinavir, hvilket er forbundet med god tolerabilitet hos patienter med HIV-infektion.

Med den kombinerede anvendelse af omeprazol blev der observeret en stigning i serumtacrolimus-niveauer. Forbedret overvågning af tacrolimus-koncentrationer skal udføres såvel som nyrefunktion (kreatininclearance), om nødvendigt justeres doserne af tacrolimus.

Virkningen af ​​andre aktive stoffer på omeprazols farmakokinetik

Da omeprazol metaboliseres af CYP2C19 og CYP3A4, kan aktive stoffer kendt som CYP2C19 eller СУР3А4-hæmmere (såsom klarithromycin og voriconazol) føre til en stigning i serumniveauer af omeprazol på grund af et fald i dets metaboliske hastighed. Den kombinerede anvendelse af voriconazol har mere end fordoblet eksponeringen for omeprazol. I tilfælde af, at høje doser omeprazol tolereres godt, er dosisjustering af omeprazol normalt ikke påkrævet. Dog bør dosisjustering overvejes hos patienter med alvorlig leversvigt og med langvarig behandling..

Aktive stoffer kendt som inducerere af CYP2C19 eller CYP3A4 eller begge (såsom rifampicin og johannesurt) kan føre til et fald i serumomeprazol på grund af en stigning i metabolisk hastighed.

specielle instruktioner

Før og efter behandling er endoskopisk monitorering obligatorisk for at udelukke ondartede neoplasmer, da behandling med omeprazol kan maske symptomer og forsinke den korrekte diagnose.

Resultaterne af tre lovende epidemiologiske undersøgelser (mere end 1000 bekræftede resultater) viser ikke de negative virkninger af omeprazol på graviditet eller på fosterets / det nyfødte. Omeprazol kan bruges under graviditet.

Omeprazol i modermælk påvirker ikke barnet ved brug af terapeutiske doser.

Brug til patienter med nedsat leverfunktion

Omeprazol metaboliseres i leveren, og hos patienter med nedsat leverfunktion forlænges lægemidlets halveringstid, så doseringen af ​​lægemidlet hos sådanne patienter bør reduceres.

Omeprazolmetabolismen hos patienter med leverdysfunktion er nedsat, hvilket fører til en stigning i AUC. Omeprazol har ikke kumulation, når det tages en gang dagligt.

Omeprazols farmakokinetik, inklusive systemisk biotilgængelighed og ekskretionshastighed, forbliver uændret hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Den metaboliske hastighed af omeprazol reduceres let hos ældre patienter (75-79 år).

Under behandling med anbefalede doser til børn fra 1 år gammel blev lignende plasmakoncentrationer opnået som hos voksne.

Funktioner med indflydelse på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskiner

I betragtning af bivirkningerne af stoffet, skal man udvise forsigtighed, når man kører køretøjer eller andre aktiviteter, der kræver en øget frekvens af psykomotoriske reaktioner og koncentration.

Overdosis

Symptomer: forvirring, døsighed, hovedpine, synsnedsættelse, takykardi, tør mund, kvalme, øget sved og.

Behandlingsmetode: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, symptomatisk terapi.

Slip form og emballage

10 kapsler i en kontur bezeljakovoj emballage af aluminiumsfolie. 3 kontur bezjacheykovy pakker sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog anbringes i en pakke pap eller 10 kapsler i en konturcellepakke af aluminiumsfolie. 6 blisterpakninger sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog lægges i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C..

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indien

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne og til overvågning af narkotikasikkerhed efter registreringen på Republikken Kasakhstans område

Repræsentationskontor for Dr. Reddy's Laboratories Limited i Republikken Kasakhstan, 050057 Almaty, st. 22 linje, 45,

Postboks 7, tlf.: 8 (727) 3941688, fax: 8 (727) 3941294

Omez-kapsler: brugsanvisning

Instruktionsmanual

Antiulcerende stoffer og lægemidler, der anvendes til gastroøsofageal reflukssygdom (GERD). Protonpumpehæmmere.

ATX-kode: A02BC01

Omez 10 mg: hver kapsel indeholder 10 mg omeprazol samt hjælpestoffer

ingredienser: mannitol, crospovidon, poloxamer (407), hydroxypropylmethylcellulose

(1828), meglumin, povidon (K-30), methacrylsyrecopolymer type C, triethylcitrat,

magnesiumstearat. Kapsel: jerndioxidgul (E172), farve FD & C blå # 1 (E133), ‚farvestof FD & C gul # 6 (E110), farvestof FD & C rød # 40 (E129), farvestof FD & C rød # 28, titandioxid (E1 71), gelatine, natriumlaurylsulfat.

Omez 40 mg: hver kapsel indeholder 40 mg omeprazol samt hjælpeingredienser: mannitol, crospovidon, poloxamer (407), hydroxypropylmethylcellulose (1828), meglumin, povidon (K-30), methacrylsyrecopolymer type C, triethylcitrat, magnesiumstearat. Kapsel: jerndioxidgul (E172), farvestof FD & C blå # 1 (E133), farvestof FD & C gul # 6 (E110), farvestof FD & C rød # 40 (E129), farvestof FD & C rød # 28, titandioxid (E171), gelatine, natriumlaurylsulfat.

Blækkesammensætning (til Omez 10 mg 40 mg): shellak, sort jernoxid (E172), indigo-karmin (E132), charmerende rød (E129), strålende blå (E133), quinolin gul (E1 04), aluminiumhydroxid (III).

Omez 10: Hård uigennemsigtige gelatinekapsler i størrelse "3", med en lys lilla hætte og en gul krop, med påskriften "OMEZ 10" sort på begge sider af kapslen

Omez 40: faste, uigennemsigtige gelatinekapsler, størrelse “0el”, med en gul hætte og lys lilla krop, mærket “OMEZ 40” i sort på begge sider af kapslen

Omeprazol aktiveres i et surt miljø og omdannes til et derivat

sulfenamid, som irreversibelt binder H + / K + - ATP-ase, enzymsystemet,

findes på sekretorisk overflade af parietalceller. Dette blokerer det sidste trin i transporten af ​​brintioner (via bytte til kaliumioner) og hæmmer således sekretionen af ​​syre. Omeprazol reducerer niveauet af basal og stimuleret sekretion uanset formen for stimulering. Efter en enkelt oral indgivelse forekommer virkningen inden for den første time og varer 24 timer, den maksimale effekt opnås efter 2 timer. Hos patienter med peptisk mavesår i tolvfingertarmen understøtter indtagelse af 20 mg omeprazol en intragastrisk pH på 3,0 enheder. inden for 17 timer. Efter stop af medikamentet gendannes sekretorisk aktivitet fuldstændigt efter 3-5 dage.

Omeprazol er ustabil i et surt miljø og tages derfor oralt i form af enteriske granuler i kapsler eller tabletter. Omeprazol absorberes hurtigt, den maksimale plasmakoncentration nås cirka 1-2 timer efter administration. Absorption forekommer i tyndtarmen og slutter normalt inden for 3-6 timer. Samtidig spisning påvirker ikke biotilgængeligheden. Efter at have taget en enkelt dosis omeprazol er biotilgængeligheden ca. 40%, efter gentagne doser stiger den til 60%.

Distributionsvolumen er ca. 0,3 l / kg kropsvægt, binding til plasmaproteiner af omeprazol er ca. 97%.

Omeprazol metaboliseres fuldstændigt af cytochrome P450 (CYP). Lægemidlets metabolisme afhænger af det specifikke polymorfe isoenzym CYP2C19, som er ansvarlig for dannelsen af ​​hovedmetabolitten - hydroxyomeprazol. Resten af ​​stofskiftet afhænger af en anden specifik isoform, CYPЗA4, som er ansvarlig for dannelsen af ​​omeprazolsulfon. Da omeprazol konkurrencehæmmer CYP2C19, er der en risiko for en metabolisk interaktion mellem omeprazol og andre stoffer, hvis metabolisme er forbundet med CYP2C19. På grund af dens lave affinitet for CYPZA4 hæmmer omeprazol imidlertid ikke metabolismen af ​​andre CYPZA4-substrater. Derudover er omeprazol karakteriseret ved fraværet af en hæmmende virkning på vigtige CYP-enzymer..

Cirka 3% af det kaukasiske race og 15-20% af de indfødte i Asien har en nedsat aktivitet af det funktionelle isoenzym CYP2C19, der kaldes "langsom metabolisering", metabolismen af ​​omeprazol forekommer sandsynligvis hovedsageligt på grund af CYPЗA4. Efter gentagen enkeltindtagelse af 20 mg omeprazol pr. Dag er AUC (areal i henhold til koncentration-tidskurven) for "langsomme stofskifte" 5-10 gange højere, og den gennemsnitlige Cmax i blodplasma er 3-5 gange højere end hos personer med funktionelt enzym CYP2C19. Disse resultater påvirker ikke valget af omeprazol doseringsregime..

Halveringstiden for omeprazol fra blodplasma efter at have taget en enkelt dosis og gentagne doser er normalt mindre end 1 time. Omeprazol udskilles fuldstændigt fra blodplasma i intervaller mellem doserne af lægemidlet, uden en tendens til kumulation, efter at have taget en enkelt daglig dosis. Næsten 80% af en oral dosis omeprazol udskilles i den metaboliserede form med urin, resten med fæces, hovedsageligt galdesekretion.

AUC for omeprazol stiger med gentagen administration. Denne stigning er dosisafhængig og fører til en ikke-lineær afhængighed af AUC af dosis ved gentagen brug af lægemidlet. Denne tids- og dosisafhængighed er en konsekvens af et fald i metabolismen under den første passage, samt et fald i systemisk clearance, sandsynligvis på grund af det faktum, at omeprazol og / eller dets metabolitter (f.eks. Sulfon) hæmmer CYP2C19-enzymet. Ingen af ​​omeprazolmetabolitterne påvirker gastrisk syresekretion..

Hos patienter med leverdysfunktion er omeprazolmetabolismen nedsat, hvilket fører til en stigning i AUC. Omeprazol kumulerer ikke i kroppen med en daglig daglig brug.

Nedsat nyrefunktion

Hos patienter med nedsat nyrefunktion ændres omeprazols farmakokinetik, herunder systemisk biotilgængelighed og ekskretionshastighed, ikke.

Ældre patienter (75-79 år gamle)

Omeprazols stofskiftefald falder hos ældre.

Brug af medikamenter, der undertrykker udskillelsen af ​​saltsyre, er forbundet med en responsforøgelse i serumgastrin.

Med et fald i surhedsgraden af ​​gastrisk juice stiger niveauet af chromogranin A, hvilket kan fordreje resultaterne af undersøgelser under en diagnostisk undersøgelse for at identificere neuroendokrine tumorer. Tilgængelige offentliggjorte data antyder, at brugen af ​​protonpumpehæmmere skal afbrydes mellem 5 og 14 dage før den planlagte måling af CgA-niveauer. Dette giver dig mulighed for at normalisere niveauet af chromogranin A til normale værdier, som kan være falsk positive efter at have taget protonpumpehæmmere..

Indikationer til brug

Mavesår under forværring samt vedligeholdelsesbehandling under remission.

Gastroøsofageal reflukssygdom

Erosive-ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forbundet med brugen af ​​NSAID'er, stressår

Erosive-ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forbundet med Helicobacter pyroli (som en del af kompleks terapi);

Zollinger-Ellison-syndrom.

ældre end 1 år med en kropsvægt på mindst 10 kg

- symptomatisk behandling af halsbrand og syreopstigning ved gastroøsofageal reflukssygdom;

- behandling af duodenalsår forårsaget af Helicobacter pyroli som en del af kompleks terapi.

Overfølsomhed over for lægemidlet. Omeprazol, ligesom andre PPI'er, bør ikke gives sammen med nelfinavir.

Dosering og administration

Det anbefales at tage kapsler om morgenen, helst uden mad, med en lille mængde vand (ikke tygges). Patienter med slukningsforstyrrelser eller børn kan åbne kapslen og tage indholdet, efter at have blandet den med en lille mængde stille vand eller let sur væske (frugtsaft, æblesau) og skyllet ned med en lille mængde vand. Patienter skal informeres om, at blanding af indholdet i kapslen med væsken skal ske direkte eller højst 30 minutter, før de tager lægemidlet. Indholdet af kapslen bør ikke tygges.

Tag oralt med lidt vand (tyg ikke).

Forværringsfase: 20 mg en gang dagligt i 2-4 uger. Med resistens over for terapien er det muligt at øge dosis af lægemidlet til 40 mg en gang dagligt. Vedligeholdelsesbehandling: den anbefalede dosis er 10 mg en gang dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til 20-40 mg en gang dagligt.

Forværringsfase: 20 mg en gang dagligt i 4-8 uger. Med modstand mod igangværende terapi er det muligt at øge dosis af lægemidlet til 40 mg en gang dagligt.

Vedligeholdelsesbehandling: en dosis på 20 mg en gang om dagen anbefales; om nødvendigt kan dosis øges til 40 mg en gang dagligt.

Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forårsaget af NSAID'er

Forværringsfase: 20 mg en gang dagligt i 4-8 uger.

Vedligeholdelsesbehandling: i fare (patienter ældre end 60 år med en historie med mave- eller tolvfingertarmsår, en historie med gastrointestinal blødning) anbefales en dosis på 20 mg en gang dagligt..

Omeprazol 20 mg + klarithromycin 500 mg + amoxicillin 1000 mg 2 gange om dagen i en uge eller

Omeprazol 20 mg + klarithromycin 250 mg (eller 500 mg) + metronidazol 400 mg (eller 500 mg eller tinidazol 500 mg) 2 gange om dagen i en uge eller

Omeprazol 40 mg en gang dagligt og amoxicillin 500 mg + metronidazol 400 mg (eller 500 mg eller tinidazol 500 mg) 3 gange dagligt i en uge.

Om nødvendigt kan behandlingen gentages..

Forværringsfase: 20 mg en gang dagligt i 4 til 8 uger. Med modstand mod igangværende terapi er det muligt at øge dosis af lægemidlet til 40 mg en gang dagligt.

Vedligeholdelsesbehandling: den anbefalede dosis er 10 mg en gang dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til 20-40 mg en gang dagligt.

Symptomatisk gastroøsofageal reflukssygdom

Det anbefales at tage medicinen i en dosis fra 10 til 20 mg en gang dagligt. Hvis der ikke er nogen forbedring efter 4 ugers behandling, anbefales en yderligere undersøgelse. Til vedligeholdelsesbehandling hos patienter med symptomer på halsbrand og regurgitation kan du bruge lægemidlet i en dosis på 10 mg en gang dagligt.

Dosis vælges individuelt afhængigt af det indledende niveau af gastrisk sekretion, som normalt starter med 60 mg pr. Dag. Om nødvendigt øges dosis til 80-120 mg pr. Dag, i dette tilfælde er den opdelt i 2 doser.

Behandling af reflux-esophagitis; symptomatisk behandling af halsbrand og syreopstigning ved gastroøsofageal reflukssygdom

Børn over 1 år med en kropsvægt fra 10 til 20 kg - 10 mg en gang dagligt, om nødvendigt kan dosis øges til 20 mg en gang dagligt.

Børn over 2 år med en kropsvægt på mere end 20 kg - 20 mg en gang dagligt, om nødvendigt kan dosis øges til 40 mg en gang dagligt.

Behandlingsvarigheden for reflux-esophagitis er 4-8 uger. Behandlingsvarigheden for gastroøsofageal reflukssygdom er 2-4 uger; hvis kuren ikke blev opnået inden for den specificerede periode, bør der foretages en yderligere undersøgelse.

Helicobacter pyroli-udryddelse hos børn over 4 år

Børn over 4 år med en kropsvægt på 15 til 30 kg: omeprazol 10 mg + amoxicillin 25 mg / kg kropsvægt + klarithromycin 7,5 mg / kg kropsvægt 2 gange om dagen i en uge; Børn over 4 år med en kropsvægt fra 31 til 40 kg: omeprazol 20 mg + amoxicillin 750 mg + klarithromycin 7,5 mg / kg kropsvægt 2 gange om dagen i en uge;

Børn over 4 år med en kropsvægt på mere end 40 kg: omeprazol 20 mg + amoxicillin 1000 mg + klarithromycin 500 mg 2 gange om dagen i en uge

Valget af antibakterielle midler udføres individuelt for hver patient i overensstemmelse med nationale, regionale og lokale data om resistens og behandlingsprincipper..

De mest almindelige bivirkninger (1-10% af patienterne) er hovedpine, mavesmerter, forstoppelse, diarré, flatulens, kvalme og opkast. I sjældne tilfælde kan følgende, normalt reversible, bivirkninger forekomme.

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i form af følgende graduering: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥ 1/100, apotekspriser

Det Er Vigtigt At Vide Om Diarré

Gulsot kaldes forekomsten af ​​icteric farvning af skelera i øjne, slimhinder og hud. Årsagerne til gulsot kan være forskellige, men mekanismen er altid den samme - et forhøjet niveau af bilirubin i blodet med dets akkumulering i vævene.

Med svær og langvarig smerte i maven, prøver mange straks at huske, hvilken side blindtarmsbetændelsen er på, og hvilke tegn og symptomer, der ledsager denne kirurgiske sygdom..