Markør i bugspytkirtlen

Proteinstoffer, der findes i blodet, urinen og forskellige væv kaldes tumormarkører. Denne indikator øges, hvis en person udvikler en kræftsvulst eller en godartet formation. I nærvær af onkologi stiger niveauet af tumormarkører kraftigt, hvilket gør det muligt rettidigt at diagnosticere kræft.

Major tumormarkører

Skelne mellem specifikke og ikke-specifikke tumormarkører:

  1. Specifik - angiv tilstedeværelsen af ​​en bestemt kræft i den menneskelige krop.
  2. Ikke specifik - en stigning i deres niveau forekommer med alle typer kræft.

Typer af tumormarkører

  1. CA 125 er en æggestokkormarkør, der er produceret af luftvejene. Hvis niveauet signifikant overstiger referenceværdierne for bugspytkirtelkræft (hvis CA 19-9 samtidigt øges), uderus, brystkirtler under graviditet med endometriose, adenomyose. Hvis indikatoren øges lidt, indikerer dette pancreaspatologi, graviditet og skrumpelever.
  1. Kræft i bugspytkirtlen kræft CA 19-9 kommer fra bronchiale celler. Dens vækst er karakteristisk for kræft i bugspytkirtlen, leveren eller maven, ondartede sygdomme i tarmen, galdeblære, med tilstedeværelse af metastaser. En lille stigning i værdien forekommer med bugspytkirtelsygdomme, hvis der er sten i galdeblæren, skrumpelever.
  2. CA-242 syntetiseres fra kræftceller i bugspytkirtlen. Takket være ham diagnosticeres onkologiske sygdomme i bughulen, inklusive bugspytkirtlen. Væksten af ​​referenceværdien forekommer med pancreatitis, cystiske og tumorneoplasmer i maveslimhinden.
  3. Markør i bugspytkirtlen kræft CA 72-4 øges med godartede tumorer i bugspytkirtlen såvel som hos kvinder under graviditet. Det syntetiseres af epitelceller og indikerer kræft i bugspytkirtlen. Hvis markøren forstørres lidt, indikerer dette de samme sygdomme, der er iboende i værdien af ​​C 125.
  4. AFP udskilles i levercellerne. Dens vækst informerer om kræft i bugspytkirtlen, leverceller og tyktarmsvæv. Denne indikator undersøges samtidig med andre markører..
  5. Den metaboliske tumormarkør Tu M2-PK indikerer en fejlfunktion i metaboliske processer, der forekommer i celler påvirket af onkologi.
  6. Den organspecifikke markør CA 50 er produceret af slimhindepitel. Indikatoren er meget følsom i diagnosen kræft..
  7. Prostataspecifikt antigen (PSA) tumormarkør er et ekstremt følsomt antigen, der også indikerer udviklingen af ​​prostatacancer..
  8. Cancer-embryonalt antigen (CEA) begynder at blive frigivet hos kvinder under graviditet af cellerne i embryoet. CEA-værdier stiger med onkologi i tarme, mave, lunger og kvindelige organer (brystkirtler, æggestokke, livmoder). En lille stigning i CEA indikerer tilstedeværelsen af ​​nyresvigt, tuberkulose med ledpatologier, observeret med pancreatitis, hepatitis, leverpatologier.

Det er værd at huske, at ydeevnen af ​​enhver markør kan stige med mange patologier, for at identificere sygdommen korrekt, anvendes flere markører:

  • tumormarkører i bugspytkirtlen - SF 242 og CA 19–9;
  • med onkologi i maven - CEA og CA 242;
  • med ondartede formationer af testiklerne - AFP og hCG;
  • hvis der opstod metastaser i leveren - CA 19–9, CEA og AFP.

Sådan passeres encomarker

Markør i bugspytkirtlen bestemmes ved at undersøge patientens blod. Det er bedst at forske i de laboratorier, der ejer metoderne i denne undersøgelse..

Resultatet af nøjagtigheden afhænger direkte af, hvordan du forberedte dig til undersøgelsen. En analyse gives om morgenen på tom mave. På tærsklen til analysen skal du overholde følgende regler:

  • dagen før undersøgelsen skal stegt, fedtholdig og røget mad udelukkes fra kosten, krydderier skal bruges med forsigtighed;
  • ingen mad bør tages 12 timer før blodprøvetagning.
  • 3 dage før undersøgelsen skal du ikke drikke alkoholholdige drikke;
  • på dagen for bloddonation er det forbudt at ryge og tage medicin;
  • før aftenen skal du få en god nats søvn og ikke udsætte dig for fysisk stress.

Undersøgelse for markører udføres:

  1. Hvis lægen har en antagelse om vækst af kræftceller i bugspytkirtlen og andre indre organer.
  2. Med cholecystitis.
  3. Hvis der er inflammatoriske fænomener i fordøjelseskanalen.
  4. Hvis der er mistanke om levercirrhose.
  5. Med hepatitis og galdesten.
  6. Med cystisk fibrose.

Når man studerer tumormarkøren CA 19–9, efter at have modtaget sin afkodning, er det muligt at differentiere kræft i bugspytkirtlen fra andre patologier.

Hvis du er blevet diagnosticeret med kræft, skal du gennemgå en undersøgelse flere gange i løbet af året.

En høj koncentration af tumormarkører giver os mulighed for at bedømme tilstedeværelsen af ​​ondartede neoplasmer i kroppen, størrelsen af ​​kræftfokus, tilstedeværelsen af ​​metastaser.

Hvis pancreas-tumormarkøren af ​​type 1-9 øges over 40 enheder / ml, indikerer dette et antal patologier:

  1. Galdesten.
  2. Gastrointestinal kræft.
  3. pancreatitis.
  4. Dannelser i galden eller æggestokkene.
  5. Cirrhose eller patologiske ændringer i leveren.

Der er mere end 20 tumormarkører. Overvej de normative indikatorer for et antal markører..

Markør i bugspytkirtlen

Hvis du har bestået tumormarkøren, kræves det, at dechiffrering af det er faglige færdigheder fra sundhedsudbyderen. Konklusionen, i henhold til resultaterne af undersøgelsen, skal udarbejdes af lægen på laboratoriet, hvor analysen for orkemarkører blev taget. Undersøgelsesresultater, der er udarbejdet i forskellige laboratorier, adskiller sig ofte meget fra hinanden, så du skal tage gentagne og efterfølgende analyser et sted.

Hvis tumormarkører er over det normale, indikerer dette ikke altid tilstedeværelsen af ​​kræft. Derfor bør en biokemisk blodprøve udføres samtidigt med følgende kliniske studier:

  1. Ultralydsprocedure.
  1. Røntgenundersøgelse.
  2. Computertomografi (CT) -scanning.
  3. Magnetic Resonance Imaging (MRI).

Identificere sygdommen i begyndelsen af ​​dens udvikling kan kun en omfattende undersøgelse af patientens krop. Hvis resultatet er positivt, vil lægen ordinere behandling. Under behandlingen skal patienten nøje følge anbefalingerne for at opnå den maksimale effekt af terapeutiske foranstaltninger.

Kirurgisk behandling anbefales, hvis CA 19–9 er mindre end 950 U / ml. Hvis værdien af ​​denne markør overstiger 1000 enheder / ml, betragtes dette som en kritisk værdi, der indikerer patologiske ændringer i andre organer, så i dette tilfælde kan operationer ikke undgås.

Ved onkologi i bugspytkirtlen dør mere end 90% af patienterne i det første år af sygdommen på grund af den skjulte forløb af sygdommen. Læger tilskriver den resulterende lidelse til de inflammatoriske processer i fordøjelsessystemet.

Rettidig bestemmelse af onkologiske formationer ved hjælp af definitionen af ​​tumormarkører gør det muligt for lægen at vælge den bedste taktik til behandling af patienten, ikke kun onkologi, men også samtidige sygdomme..

Markør for mave-tarmkræft - hvilke man skal tage for kræft?

Mange tumormarkører er normen for den embryonale periode. Derfor er det vigtigt at overveje patientens alder og fysiologiske karakteristika, før man foretager en endelig konklusion baseret på deres måling.

Indikationer for pancreas-kræft tumor markør analyse

Der er et antal patologiske tilstande, hvor det viser sig at udføre en analyse af markører for bugspytkirtelkræft til rettidig påvisning af den onkologiske proces:

  • cystiske formationer og andre godartede pancreasstumorer, især stigende i størrelse, under dynamisk ultralyd,
  • kronisk pancreatitis,
  • pseudotumor pancreatitis,
  • udvikling af et klinisk billede, der er karakteristisk for pancreas-onkologi,
  • overvågning af effektiviteten af ​​operationen (fuldstændighed af fjernelse af uddannelse) og den konservative behandling (stråling, kemoterapi) mod kræft i bugspytkirtlen,
  • til at forudsige kræftforløbet,
  • for at bestemme den metastatiske læsion af andre organer i fravær af kliniske manifestationer af disse metastaser.

Hvad kan læres ved hjælp af tumormarkører?

Efter at have modtaget resultaterne af analysen, vil lægen finde ud af de nødvendige oplysninger:

  1. Bestemmer sandsynligheden for malignitet hos patienter, der har risikofaktorer i bugspytkirtlen. Men det skal huskes, at tumormarkører findes ikke kun hos patienter med onkopatologi, men også i andre situationer (ondartede neoplasmer i æggestokkene eller galdeblæren, inflammatoriske patologier i fordøjelseskanalen, levercirrose, kolelithiasis, graviditet, godartede bugspytkirtelsvulster osv.). Derudover findes disse stoffer i blodet hos helt sunde mennesker. Derfor på grundlag af en analyse diagnosticeres kræftdiagnoser ikke med kræftmarkører: en yderligere undersøgelse og kontrol af niveauet for disse kræftmarkører er altid påkrævet, patienten er blevet observeret hos lægen hele denne tid.
  2. Ved identifikation af visse typer tumormarkører foreslår lægen, hvilken slags væv tumoren består af (bestemmer dens kilde), da tumorer fra forskellige væv producerer forskellige stoffer.
  3. I henhold til stigningen i koncentrationen af ​​disse forbindelser kan lægen foreløbigt bestemme stadiet for den onkologiske proces, sandsynligheden for metastaser.
  4. Evaluerer, om behandlingen er effektiv. Hvis koncentrationen af ​​markører for den onkologiske proces efter operationen ikke falder, var den kirurgiske indgreb ineffektiv, eller patienten udviklede fjerne metastaser, som lægen endnu ikke har opdaget.
  5. Bestemmer risikoen for tilbagefald af tumor efter vellykket kirurgisk behandling. Hvis der igen ses en stigning i antallet af tumormarkører i blodet flere måneder efter operationen, indikerer dette, at tumoren begyndte at vokse igen.
  6. Efter at have undersøgt disse data såvel som resultaterne af yderligere laboratorie- og instrumentundersøgelser, kan lægen groft forudsige resultatet af sygdommen.

Testprocedure

For at blive undersøgt for tumormarkører donerer patienten blod fra en vene. Materialeprøvetagning udføres bedst om morgenen på tom mave. Blod (5 ml) fra individet trækkes fra en cubital vene. For de mest informative resultater, skal du forberede dig korrekt til denne analyse..

Efter bloddonation foretager den diagnostiske læge en række undersøgelser (af ELISA) og forbereder en konklusion. Resultatet er klar om en dag eller før om nødvendigt. Resultaterne fortolkes kun af den behandlende onkolog, der er bekendt med patientens medicinske historie, alle dens samtidige sygdomme, hvor antallet af tumormarkører kan øges.

I næsten alle tilfælde, når man afslører et forhøjet niveau af tumormarkører, kræves gentagne undersøgelser. Kontroltests skal udføres i den samme medicinske og diagnostiske institution som den primære, da indikatorerne for forskellige laboratorier som regel er forskellige.

Typen af ​​markører og hyppigheden af ​​analysen bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Teknik

Blod opsamles på en kræftmarkør i et specielt biokemisk laboratorium. Biologisk materiale opbevares i separate rør, hvori der tilsættes specielle konserveringsmidler. Teknikken til at tage blodmasse består af følgende stadier:

Inden undersøgelsen skal patienten forberede sig, nemlig at overholde en kalorifattig diæt.

  • Forberedende. Før testen skal patienten følge en diæt med lavt fedtindhold, enkle sukkerarter, mad med farvestoffer, konserveringsmidler, stabilisatorer, smagsforstærkere og andre kemiske molekyler.
  • Villighed på dagen for besøget på laboratoriet. Umiddelbart før man tager blodmassen, bør man ikke spise. Du kan kun drikke vand. Fysisk og psyko-emotionel stress bør undgås. Ignorering af disse regler vil resultere i forvrængede resultater..
  • Blodprøvetagning. For denne patient sidder i en behagelig position, han placeres på bordet i sin venstre hånd og bøjes lidt ved albuen. En speciel turnering bæres på underarmen. Patienten bliver bedt om at lave en bevægelse med hånden, som om han pumpede op en ekspander. Derefter udføres en punktering, en turret frigives, og en blodmasse opsamles i en sprøjte.
  • Materiel transport. Hvis laboratorieudstyr ikke tillader meget specifikke test, transporteres blod til et andet sted. For at gøre dette anbringes det biologiske materiale i specielle prøverør, hvorpå patientens navn eller hans kodenummer er markeret.
  • Materiel behandling. På laboratoriet centrifugeres blodmassen, og markører bestemmes ved hjælp af specielle analysatorer.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Norm og patologi i resultaterne af analyser

Gentaget overskud af normale værdier ved bestemmelse af koncentrationen af ​​stoffer - markører af en ondartet tumor - indikerer næsten altid tilstedeværelsen af ​​en sådan tumor i kroppen. Jo højere denne indikator er, desto mere sandsynligt er tilstedeværelsen af ​​kræft. Af graden af ​​overskridelse af antallet af tumormarkører i forhold til normen bedømmes størrelsen af ​​neoplasma og tilstedeværelsen af ​​metastaser også.

Normale indikatorer for tumormarkører bestemt med mistanke om bugspytkirtelkræft:

  • CA19-9 - op til 40 IE / ml,
  • CA50 - op til 230 enheder / ml,
  • CA72-4 - fra 22 til 30 IE / ml,
  • ACE - op til 10 IE / ml,
  • CA242 - op til 30 IE / ml,
  • CA125 - op til 6,9 IE / ml,
  • M2-RK - op til 5 ng / ml.

Hvis de opnåede resultater er over disse tal, kræves yderligere undersøgelse af patienten: en ultralydscanning, CT af organerne i bughulen er ordineret, og derefter udføres en biopsi, når en tumorlignende formation i bugspytkirtlen opdages.

Særlige forhold, der påvirker blodmarkørens niveauer

Der er mange faktorer, der påvirker nøjagtigheden af ​​tumormarkører. Væksten af ​​ondartede antigener kan påvirke en kvindes menstruation, drikke alkohol før analysen, ryge, give blod til en fuld mave. For at få pålidelige oplysninger skal alle disse faktorer fjernes..

Det er også velkendt, at værdierne for markører i bugspytkirtelcancer fordrejer de følgende grunde:

  • CA 125: patologier i det kvindelige reproduktive system (polycystisk æggestokk, endometriose, myoma), graviditet, peritonitis, ascites og pericarditis.
  • CA 19-9: gallsten sygdom, kroniske gastrointestinale lidelser.
  • CA 72-4: lungeproblemer.

Markør for tumorsvulster

Tummarkører i bugspytkirtelcancer er de stoffer, som denne tumor udskiller i blodet. Efter kemisk struktur er dette glycoproteiner (protein-kulhydratforbindelser). For diagnosticering af kirtelkræft evalueres primære og sekundære markører..

Nøglemarkører

Gruppen af ​​de største tumormarkører for pancreas-onkologi, som nødvendigvis diagnosticeres, hvis kræft mistænkes, inkluderer glycoproteinerne CA50 og CA19-9. Det er optimalt at kontrollere ydeevnen for begge disse forbindelser samtidig, da identifikationen af ​​en tumormarkør er ineffektiv. Og hvis begge indikatorer øges, bekræftes en skuffende diagnose praktisk.

Definitionen af ​​dette sialoglycoprotein betragtes som den mest informative analyse for kræft i bugspytkirtlen: en stigning i CA50 er en stor sandsynlighed for tilstedeværelsen af ​​en onkologisk proces i bugspytkirtlen, da det er et organspecifikt antigen.

Ulempen ved denne analyse er dens høje omkostninger sammenlignet med definitionen af ​​en anden vigtig tumormarkør for pancreascancer - CA19-9.

CA19-9

Dette glycoprotein syntetiseres af epitelcellerne i bronchier, bugspytkirtel, tarme, galdeblære og andre dele af mave-tarmkanalen, så dens stigning indikerer kræft i næsten ethvert af fordøjelsessystemets organer. Hvis en patient diagnosticeres med pancreatitis, gallesteinsygdom, cholecystitis, hepatitis eller skrumpelever, systemiske sygdomme i bindevævet, er C19-9 også forhøjet, men ikke meget sammenlignet med normen.

Analysen, der bestemmer denne markør, er en af ​​de mest informative til diagnosen kræft i bugspytkirtlen: CA19-9 forøges signifikant i 80% af tilfældene med denne patologi. Dets bestemmelse er også nødvendig for valget af behandlingstaktikker: ved en koncentration af denne forbindelse over 1000 IE / ml er kirurgisk indgreb upassende på grund af den store sandsynlighed for tilstedeværelse af metastaser. I dette tilfælde vælges andre behandlingsmuligheder..

For at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen eller identificere tilbagefald udføres dynamiske undersøgelser af denne særlige tumormarkør.

Nogle patienter er ufølsomme over for CA19-9, eller i deres krop syntetiseres dette stof ikke engang med kræft i bugspytkirtlen. I sådanne tilfælde vil analysen være falsk negativ, og du kan ikke stole på den: en undersøgelse af andre tumormarkører er påkrævet (CA50).

Yderligere markører

Denne gruppe af tumormarkører inkluderer forbindelser, der bestemmes i blodet for eventuelle ondartede neoplasmer..

CA72-4

Carcinom-embryonalt antigen eller CA72-4 stiger i 80% af tilfælde af bugspytkirtelkræft. Det findes også i godartede formationer, pancreatitis og graviditet. Et højt niveau af dette stof signalerer tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne..

Alfa-fetoprotein syntetiseres normalt ved æggesækken i et intrauterin udviklende embryo. Hos voksne produceres det af leverceller. En stigning i koncentrationen af ​​dette stof indikerer levercarcinom eller kræft i bugspytkirtlen. En AFP-test gives i kombination med andre antigener..

CA242

Denne forbindelse er produceret af slimhinderne i tarmen og udskillelse i bugspytkirtlen. Et forhøjet niveau af CA242 indikerer kræft i tyndtarmen, bugspytkirtlen samt pancreatitis, gastrisk mavesår. Denne tumormarkør bestemmes kun i kombination med hovedmidlet.

CA125

Dette stof udskilles af epitel i luftvejene, fordøjelse i fosteret. I den voksne krop udskilles CA125 kun af vævene i luftvejene. Dets niveau stiger med onkologi i bugspytkirtlen, leveren, maven samt med pancreatitis, graviditet, inflammatoriske og degenerative sygdomme i leveren.

Tumor pyruvat kinase M2 indikerer en ændring i stofskiftet på grund af udseendet af en ondartet tumor.

Dekryptering af de modtagne data

Fortolkning af resultaterne af en biokemisk blodprøve af en patient, der mistænkes for at have kræft, udføres af en onkolog. Normen kan være forskellig for mænd og kvinder på grund af forskellige hormonelle niveauer. Indikatorer kan variere afhængigt af alder. Kræft i bugspytkirtlen er kendetegnet ved en stigning i flere indikatorer på én gang. Oftest er de onkologiske markører CA-242, CA 19-9, CA 125 og Tu M2-RK. Bestemmelsen i blodomløbet af en høj koncentration af disse stoffer i 99% af tilfældene bekræfter den primære onkologiske diagnose. Påvisning af andre markører, hvis normer er præsenteret ovenfor, skal differentieres fra ondartede neoplasmer fra andre lokaliseringer.

Bugspytkirtlen er et komplekst funktionelt organ i fordøjelseskanalen, der er ansvarlig for processerne med ekstern og intern sekretorisk aktivitet. Hvis der har forekommet ondartede ændringer i den, forbedres syntesen af ​​enzymer, og specifikke stoffer vises sammen med dem. Disse er bugspytkirtelkræftmarkører produceret af atypiske celler..

I hvilke tilfælde er du nødt til at tage pancreas-tumormarkøren?

Screening for markører i bugspytkirtelkræft ordineres for følgende symptomer:

  • patienter klager over mavesmerter, dyspeptiske symptomer, hurtigt ukontrolleret vægttab, gulsot (med en tumor i området af bugspytkirtlen hoved) og andre tegn, der vises med ondartede ændringer i kirtlen,
  • tilgængelige risikofaktorer for kræft i kirtlen (arvelighed, rygning, alkoholisme, diabetes mellitus, fedme, kronisk pancreatitis, godartede bugspytkirtelsvulster og andre),
  • påvisning af en tumorlignende formation i hoved, krop eller haleregion af kirtlen under ultralyd af anden grund,
  • overvågning af effektiviteten af ​​en operation eller anden behandling,
  • mistanke om kræftmetastaser eller tumor-gentagelse efter behandling,
  • vanskeligheder med at vælge behandlingstaktik.

PET Positron Emission Tomography

Denne diagnostiske metode, der udføres ved hjælp af et endoskop, giver dig mulighed for at studere strukturen af ​​vævsstrukturer i en dybde på 2 mm. Til dens implementering bruges laserlysbølger, der er helt sikre for kroppen. Med deres hjælp er det muligt at stille en nøjagtig diagnose, selv i prækliniske stadier..

Onkologer tager højde for følgende indikationer for en PET-undersøgelse:

  • bestemmelse af den primære placering af muterede cellestrukturer i spiserørskanalen;
  • identifikation af udviklingsstadiet af tumorprocessen;
  • planlægge det kommende kursus med strålebehandling og evaluere dets effektivitet;
  • rettidig påvisning af begyndelsen af ​​gentagelse af sygdommen.

Den største fordel ved positronemissionstomografi er fraværet af bivirkninger. Denne procedure, der ikke har absolutte kontraindikationer, bruges effektivt til at udføre dynamisk overvågning af patienter i en hvilken som helst alderskategori, både under behandlingsforløbet og efter dets afslutning.

Hvordan man forbereder sig til studiet?

Forberedelse til en analyse af tumormarkører involverer at følge et par enkle regler:

  1. Spis ikke eller drik andet end rent stillevand i 10 timer før testen: proteiner, der kommer ind i blodbanen efter at have spist, kan bidrage til et falsk-positivt testresultat.
  2. Mindst en dag før undersøgelsen er det nødvendigt at opgive fedt, salt, stegt mad, slik og andre produkter, der forbedrer sekretionen af ​​bugspytkirtelsaft, tarmmotilitet og andre fordøjelsesorganer.
  3. Drik ikke alkohol mindst 2 dage før undersøgelsen.
  4. I 2 uger må du ikke tage medicin i nogen form for frigivelse (tabletter, injektioner, suppositorier, salver osv.), Inklusive alternativ medicin (urteavkok, infusioner). Hvis patienten tager vitale lægemidler, for eksempel antihypertensive, blodfortyndende medikamenter, antikonvulsiva mod epilepsi, kan du ikke annullere dem, men du skal informere din læge, inden du tager testen for tumormarkører.
  5. Deltag ikke i fysisk arbejde, idræt i mindst 1 dag før studiedagen. Neuro-emotionel stress bør undgås..
  6. Ryg ikke før du tager testen i mindst en dag, for på grund af rygning øges gastrisk sekretion, og syntesen af ​​galdesygdom og bugspytkirtelsaft øges refleksivt, hvilket kan påvirke resultaterne af analysen.

Analysens pålidelighed, om det er nødvendigt at indsende den igen til bekræftelse

De fleste læger insisterer på, at tumormarkører og andre laboratorieundersøgelser udføres i en diagnostisk institution. Normale kriterier og fortolkning i forskellige klinikker kan variere, og selv små uoverensstemmelser forvrider billedet af sygdommen.

Hvis standarderne for maligne antigener overskrides for første gang, anbefales det at tage analysen igen efter 3-4 uger. Det er vigtigt at udelukke alle faktorer, der kan have indflydelse på dem, såsom forkert forberedelse til en kommende laboratorietest eller medicin..

Mavetarmkanalen

Fordøjelsessystemet er det mest massive i den menneskelige krop. Længden af ​​fordøjelseskanalen i kroppen af ​​en voksen mand når i gennemsnit 10 meter. Udviklingen af ​​en ondartet proces i enhver afdeling ledsages af lignende symptomer. Mangel på afføring i 4 dage, forstoppelse, oppustethed kan være en harbinger af mange typer kræft. For at bestemme den nøjagtige placering skal du forstå tarmkanalens struktur.

Oncomarkers for gastrisk kræft findes normalt hos enhver person ligesom deres andre sorter. Hvis disse standarder stiger, kan vi tale om udviklingen af ​​kræftpatologi eller godartet. I nogle tilfælde kan inflammatoriske sygdomme øge mængden af ​​disse stoffer..

Hvad er kræftmarkører?

Onmarkører er en slags indikatorer for udviklingen af ​​den patologiske proces. Enhver tumor syntetiserer proteinmolekyler, der trænger igennem den generelle blodbane. Takket være specielle test kan du bestemme niveauet for en tumormarkør, hvis indikatorer fungerer som en indikator for den patologiske proces.

Der er to grupper af tumormarkører:

  1. Specifikt - specifikt for et specifikt organ.
  2. Ikke-specifik - de fastlægger kendsgerningen for dannelse af onkologi, men angiver ikke stedet for dens lokalisering.

Onmarkører bruges som profylakse for kræft samt til en vurdering af kvaliteten af ​​den anvendte terapi..

Markør for tumor i bugspytkirtlen

Mange ondartede neoplasmer kan bekræftes ved hjælp af data fra laboratorieundersøgelsesmetoder. Markør for bugspytkirtelkræft er biokemiske molekyler, der normalt mangler i blodbanen. Deres høje koncentrationer bekræftes ved hjælp af ultralyd eller magnetisk resonansafbildning, at patienten har kræft. Men det bør ikke være begrænset til biokemiske blodprøver alene. Diagnosen skal være omfattende, så den behandlingstaktik, der er ordineret af lægen, er effektiv..

Mange tumormarkører er normen for den embryonale periode. Derfor er det vigtigt at overveje patientens alder og fysiologiske karakteristika, før man foretager en endelig konklusion baseret på deres måling.

Typer af stoffer, der signalerer onkologi

De typer molekyler, hvis tilstedeværelse i blodet indikerer en ondartet proces, er vist i tabellen:

TumormarkørEgenskab
CA-242Identificer en øget koncentration i ondartede neoplasmer i andre dele af mave-tarmkanalen
Til stede i inflammatoriske patologier i bugspytkirtlen, cystiske formationer i den
Tu M2-RKTilvejebringer biokemiske processer i nyligt dannede maligne celler
CA 125Fremstil strukturelle elementer i det menneskelige embryos åndedrætsorganer og fordøjelsesorganer
I sporadiske tilfælde findes stoffet hos patienter med kræft i mave-tarmkanalen
CA 72-4Biologisk aktivt stof, hvis høje koncentration findes både i bugspytkirtelneoplasmer og under graviditet
CA 19-9Kan producere bronkiale celler
Værdien stiger med neoplasmer lokaliseret i tynde og tyndtarmen
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Referenceværdier

Normale indikatorer for onkologiske markører, der er karakteristiske for bugspytkirteltumorer er sammenfattet i tabellen:

Markør for bugspytkirtelkræft

(navnekodning)

Referenceværdier, ME / ml
CA 2420-30
Ca 72-422-30
Tu M2-RK0-5 (ng / ml)
CA 50op til 225 (enheder / ml)
CA19-940
CA 1256-9
ES5-10
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Indikationer for forskning

En blodprøve for kræft i bugspytkirtlen udføres, hvis patienten har følgende kliniske symptomer og tegn:

  • Tinea smerter, hovedsagelig lokaliseret i venstre hypokondrium, udstråler til ryggen og brystbenet. Hun forveksles ofte med anfald af gastritis eller angina pectoris..
  • Dyspepsi. Det sidstnævnte manifesteres ved konstant bøjning sur, manglende appetit og kvalme.
  • Løs afføring. Meget ofte vises pletter med fedt i det, som ikke er blevet transformeret i mave-tarmkanalen.
  • Tilstedeværelsen af ​​diffusion og anekogene indeslutninger i organet under ultralydundersøgelse af bughulen.
  • Visualisering af uddannelse ved hjælp af billedbehandling eller magnetisk resonansafbildning.
  • Palpation af forseglingen i venstre hypokondrium i midtlinjen.
  • Hurtigt vægttab med korrekt ernæring. Kræftceller fortærer næringsstoffer fra konsumeret mad..
  • Udvidelse af mave på grund af ascitisk effusion.
  • Hævede lymfeknuder. Axillære og retroperitoneale lymfeknuder begynder at palpere oftest..
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Teknik

Blod opsamles på en kræftmarkør i et specielt biokemisk laboratorium. Biologisk materiale opbevares i separate rør, hvori der tilsættes specielle konserveringsmidler. Teknikken til at tage blodmasse består af følgende stadier:

Inden undersøgelsen skal patienten forberede sig, nemlig at overholde en kalorifattig diæt.

  • Forberedende. Før testen skal patienten følge en diæt med lavt fedtindhold, enkle sukkerarter, mad med farvestoffer, konserveringsmidler, stabilisatorer, smagsforstærkere og andre kemiske molekyler.
  • Villighed på dagen for besøget på laboratoriet. Umiddelbart før man tager blodmassen, bør man ikke spise. Du kan kun drikke vand. Fysisk og psyko-emotionel stress bør undgås. Ignorering af disse regler vil resultere i forvrængede resultater..
  • Blodprøvetagning. For denne patient sidder i en behagelig position, han placeres på bordet i sin venstre hånd og bøjes lidt ved albuen. En speciel turnering bæres på underarmen. Patienten bliver bedt om at lave en bevægelse med hånden, som om han pumpede op en ekspander. Derefter udføres en punktering, en turret frigives, og en blodmasse opsamles i en sprøjte.
  • Materiel transport. Hvis laboratorieudstyr ikke tillader meget specifikke test, transporteres blod til et andet sted. For at gøre dette anbringes det biologiske materiale i specielle prøverør, hvorpå patientens navn eller hans kodenummer er markeret.
  • Materiel behandling. På laboratoriet centrifugeres blodmassen, og markører bestemmes ved hjælp af specielle analysatorer.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Dekryptering af de modtagne data

I henhold til undersøgelsen under koden A140, udført af det medicinske laboratorium New Diagnostics, er følsomheden af ​​den onkogene markør CA 19-9 i tilfælde af bugspytkirtelkræft fra 70 til 100%.

Fortolkning af resultaterne af en biokemisk blodprøve af en patient, der mistænkes for at have kræft, udføres af en onkolog. Normen kan være forskellig for mænd og kvinder på grund af forskellige hormonelle niveauer. Indikatorer kan variere afhængigt af alder. Kræft i bugspytkirtlen er kendetegnet ved en stigning i flere indikatorer på én gang. Oftest er de onkologiske markører CA-242, CA 19-9, CA 125 og Tu M2-RK. Bestemmelsen i blodomløbet af en høj koncentration af disse stoffer i 99% af tilfældene bekræfter den primære onkologiske diagnose. Påvisning af andre markører, hvis normer er præsenteret ovenfor, skal differentieres fra ondartede neoplasmer fra andre lokaliseringer.

Markør i bugspytkirtlen: regler for bloddonation

Blandt ondartede neoplasmer er der adskillige farlige og vanskelige at behandle former for kræft. En af disse former er kræft i bugspytkirtlen. Ofte har det en lang asymptomatisk forløb, detekteres ved et uheld eller i de senere stadier. I hans behandling og differentierede diagnoser er der nødvendige test for tumormarkører..

Hvad er tumormarkører

Disse er stoffer af proteinart, hovedsageligt syntetiseret af kroppen, som et svar på en ondartet proces (kræft). De fleste af dem stiger imidlertid under andre forskellige tilstande, både fysiologiske og patologiske. Det vil sige, at værdierne for tumormarkører ændrer sig hos raske mennesker..

For nylig er det blevet "moderigtigt" at foretage en forebyggende diagnose af kræft ved hjælp af forskning på tumormarkører. Især inden for kommerciel medicin. På trods af en sådan popularitet er tumormarkører ikke et kriterium for at stille en diagnose: ondartet neoplasma. Uden en bekræftet biopsi kan forhøjede tumormarkørestestresultater være resultatet af en række processer, fra graviditet til forskellige inflammatoriske sygdomme..

Kort beskrivelse af pancreas-onkologi

Kræft i bugspytkirtlen stammer fra dens væv. Forekomsten af ​​denne tumor vokser fra år til år. Risikofaktorer er de samme grunde, der fører til inflammatoriske sygdomme. Dette er alkoholforbrug, rygning, overspisning af akut og fedt, diabetes mellitus, skrumplever i leveren, forsømmelse i behandlingen af ​​bugspytkirtelbetændelse.

Tumoren ligner en tæt knold. Det forekommer normalt i hovedet af kirtlen, sjældnere i halen. Den mest almindelige form for kræft i bugspytkirtlen er adenocarcinom..

Vigtig. Metastaser bæres først af lymfogene og derefter af de hæmatogene veje. Ofte påvirkede nyrer, lever.

Kræft i bugspytkirtlen viser oftest ingen symptomer til slutfasen. Og efter symptomdebut, "udbrændes en person" i bogstaveligt talt 1-2 måneder.

Nogle gange kan typiske symptomer på en ondartet tumor forekomme. Nedsat appetit, pludseligt vægttab, svaghed i kroppen, træthed.

Sjældent kan kræft i kroppen og halen i bugspytkirtlen manifesteres ved smerter i maven, hvilket vil give underkroppen.

Grundlæggende markør for kræft i bugspytkirtlen

En precancerøs tilstand anses for at være kronisk pancreatitis og en bugspytkirtelcyst. Kræft diagnosticeres normalt med rutinemæssig ultralyd, MR. Det bekræftes ved biopsi, endoskopisk ultralyd, som giver dig mulighed for at stille en diagnose med en nøjagtighed på 90%.

Oncomarkers bruges til at kontrollere kemoterapi mod kræft og effektiviteten af ​​kirurgisk strålebehandling.

Mistænkning om kræft i bugspytkirtlen kræver, udover biopsi, levering af tumormarkører for at bekræfte diagnosen. Betydningen af ​​diagnose ved hjælp af tumormarkører er for patienter med kronisk pancreatitis. Hvis mistanke om det, kan tumormarkører bekræfte onkologi og blive en drivkraft til at gå til en undersøgelse. Og tidlig diagnose vil hjælpe med at forhindre et negativt resultat..

Hvis du formulerer indikationer for bloddonation til tumormarkører, opnås følgende data:

  1. Oncomarkers overgiver sig for at overvåge dynamikken i effektiviteten af ​​pancreascancerbehandling, tidlig påvisning af tilbagefald og forhindre yderligere tumorvækst ved forskellige metoder til at undertrykke det.
  2. For at vurdere metastase, graden af ​​stigning og vækst af tumorfokus. Onmarkører indikerer læsioner i forskellige organer. Derfor kan forekomsten af ​​metastaser andre steder vurderes ved hjælp af nogle tumormarkører..
  3. Til den differentielle diagnose af kræft og godartede tumorer. Nogle gange, selv efter en biopsi, skal du sørge for, at vi har at gøre med en godartet tumor, og at det ikke er kræft. I dette tilfælde spiller tumormarkører en vigtig rolle..

Alle markører, der undersøges under diagnosen og behandlingen af ​​bugspytkirtelkræft, er opdelt i specifikke og ikke-specifikke. Specifikke produceres kun af sunde eller regenererede pancreasceller. Og ikke-specifikke forekommer med kræft i bugspytkirtlen og sygdomme i andre organer. Udskilles af et andet organ og tjener som en vigtig markør for en anden kræft..

Den vigtigste specifikke pancreas-tumormarkør er CA 19-9, CA 50.

  • CA 19-9 er en tumormarkør, der indikerer kræft i mavehulen. Disse pancreas-tumormarkører indikerer patologi i leveren eller andet maveorgan.
  • CA 125 - øges med pancreas-onkologi sammen med CA 19-9. Kan være et tegn på ondartede svulster i livmoderen, brystet. Det stiger også under graviditet, ikke-inflammatoriske sygdomme, der påvirker livmoderen i livmoderen. Det syntetiseres af luftvejene. Normale værdier 6,9 IE / ml.
  • CA 19-9 udskilles af bronkiale celler. Dets niveau stiger med onkologiske sygdomme i forskellige organer i maven - lever, bugspytkirtel, tyktarmskræft, galdeblære med metastaser. Inflammatoriske sygdomme i leveren og andre organer fører også til en mindre stigning i dens værdier. Normale værdier 40 IE / ml.
  • CA - 242 produceres af kræftceller i bugspytkirtlen. Dets værdier stiger med andre sygdomme i bugspytkirtlen eller ondartet tumor i et andet organ i bughulen. Normale værdier 0 - 200 IE / ml.
  • CA 72-4 - en indikator for godartet tumor, graviditet. Men dens lille stigning indikerer betændelsessygdomme i maveorganerne. Normale værdier er 22-30 IE / ml.
  • ACE-markør secerneret af leverceller - hepatocytter. Det blev opdaget af de første russiske forskere, der studerede en model for leverkræft. De stigende værdier for dette protein indikerer udviklingen af ​​tumorprocesser i levervævet, bugspytkirtlen og tyktarmen. Normale værdier 5-10 IE / ml.
  • Den fælles markør Tu M2-PK udskilles af ændrede celler og indikerer metabolisk forstyrrelse i kræftceller. Normale værdier 0-5 ng / ml.
  • CA 50 er en specifik markør for bugspytkirtlen. Angiver forløbet for den onkologiske proces. Det er en uundværlig markør i den forskellige diagnose af kræft. Normale værdier op til 225 U / ml.
  • CEA-tumormarkør er nødvendig for diagnosen af ​​andre ondartede tumorer. Dog øges det lidt med tumorlignende ondartede processer i bugspytkirtlen. Normale værdier 0-5 ng / ml.

Moderne ideer om markøren CA 19-9

  1. Markøren er bedre egnet til rettidig overvågning af udseendet af nye metastaser. Det vil sige, det bruges i de senere stadier af sygdommen.
  2. I cirka 10% af mennesker på jorden opdages denne markør ikke på grund af genetisk funktionsfejl, som den er fraværende. Derfor er analyse for denne markør for nogle mennesker ikke mening..
  3. En onkolog vil være i stand til at få mere information, hvis den testes for CA 19-9 og CEA (kræft-embryonalt antigen).
  4. En positiv test taler ikke kun om pancreas-patologier.
  5. Negative resultater fra dette og andre markører indikerer ikke fraværet af kræft.
  6. Alle de nødvendige tumormarkører udleveres i et laboratorium, forskelligt udstyr giver forskellige resultater. Undertiden kan en fejl føre til en medicinsk fejl.

Sådan doneres blod til tumormarkører

Proceduren adskiller sig ikke fra en normal blodprøvetagning fra en blodåre. De donerer blod på tom mave, ryger ikke, lader sig ikke fysisk og drikker ikke alkohol.

Vigtig. Tag ikke medicin, selvom der ikke er ordineret et administrationsforløb af en anden læge.

En kvalificeret specialist dekrypterer resultaterne, til trods for at tærskelværdien for tumormarkører er frit tilgængelige. Diagnostiser ikke dig selv eller selvmedicinerer..

Oncomarkers hjælper i behandlingen, kontrollen med kræftudbredelse og ved differentiel diagnose. Når ikke-forklarede tumorer, når karcinom ikke kan skelnes fra en godartet tumor, anvendes tumormarkører, der får deres positive værdi for kræft i bugspytkirtlen. Det skal huskes, at præcis som sådan er det ikke nødvendigt at tage dem til forebyggelse.

Markør i bugspytkirtlen

Kræft i bugspytkirtlen er en meget lumsk sygdom. Denne patologi er asymptomatisk i lang tid. De første symptomer vises normalt allerede på det tidspunkt, hvor chancerne for vellykket terapi reduceres markant. Dette medfører en høj dødelighed i denne kategori af patienter. Derfor er det så vigtigt at opdage kræft i bugspytkirtlen i tide.

Hvilke test viser kræft i bugspytkirtlen?

Hvis der er mistanke om kræft i bugspytkirtlen, som tester at bestå?

  1. Komplet blodtælling - med kræft i bugspytkirtlen bestemmes et øget indhold af hvide blodlegemer, anæmi og accelereret erythrocytsedimentation. Dette er imidlertid ikke-specifikke tegn, der kan være med andre patologier; eller kan endda være fraværende i de tidlige stadier.
  2. Biokemisk analyse af blod - med kræft i bugspytkirtlen, indholdet af intracellulære enzymer (ALT og AST) falder undertiden, kirtelceller erstattes med maligne celler over tid.
  3. Blodprøve for tumormarkører for bugspytkirtelkræft. Dette er specielle proteiner, der syntetiseres af en ondartet neoplasma og derefter kommer ind i blodbanen..

Hvilken blodtumor markør viser kræft i bugspytkirtlen?

Den vigtigste tumormarkør for kræft i bugspytkirtlen på et tidligt tidspunkt er CA 242. Det viser ikke en streng topografisk tilknytning, derfor kan den også stige i nærværelse af en onkologisk proces ikke kun af bugspytkirtlen oprindelse, men også af tarm.

Som en del af en omfattende onkologisk undersøgelse vises definitionen af ​​andre markører også:

Indikationer for pancreas-tumormarkører

Hvilke markør i kræft i bugspytkirtlen, der skal overvåges i hvert tilfælde, vil lægen bestemme. Indikationer for en sådan diagnose er:

  • volumetriske og cystiske formationer i fremspringet af bugspytkirtlen;
  • vægttab, generel svaghed og øget træthed;
  • "Mistænkelige" resultater af en generel klinisk blodprøve - anæmi, leukocytose og en accelereret erytrocytsedimenteringsreaktion;
  • belastet onkologisk arvelighed.

Derudover er undersøgelsen af ​​niveauet for tumormarkører informativ og med en allerede verificeret diagnose. I dette tilfælde vises denne analyse for:

  • tidlig forudsigelse af tilbagefald;
  • vurdering af effektiviteten af ​​operationen (hvor fuldstændigt fjernet den primære tumor);
  • til påvisning af det prækliniske trin med metastatisk skade på lymfeknuder og indre organer.

Tumorer i leveren og bugspytkirtlen. Dekryptering

Normen for bugspytkirtelkræftmarkører indikerer en stor sandsynlighed for fraværet af en ondartet proces i kroppen.

Forøgede pancreas-tumormarkører findes i de fleste tilfælde i kræft efter denne lokalisering. Der kan dog være falske positive resultater i pancreatitis, autoimmune sygdomme og allergier. Derfor har sådanne patienter brug for avanceret diagnostik..

Hvor får man en blodprøve for kræft i bugspytkirtlen?

Du kan tage tests for pancreas-tumormarkører i det medicinske center "MedProsvet".

Du kan specificere analyseprisen for markører i bugspytkirtelkræft både online, lige på denne side af siden og hos administratoren via telefon.

Rettidig diagnose er nøglen til vellykket behandling og lang levetid.

Du kan tage blodprøver uden aftale dagligt:

For at modtage testresultaterne pr. E-mail, skal du overlade skriftligt samtykke til at sende det til administratorerne af det medicinske center.

CA 19-9 (bugspytkirtel, rektum og sigmoid kolon)

Kræftantigen 19-9

Kræftantigen 19-9

Studieinformation


Analyse af tumormarkøren CA 19-9 (bugspytkirtel, rektum og sigmoid kolon) - diagnose af ondartede sygdomme i mave-tarmkanalen. Dets største følsomhed observeres i bugspytkirtelkræft, ondartede svulster i leveren og galdekanalen. Derudover stiger indholdet af denne tumormarkør ofte markant med kræft i maven og tyktarmen. I denne forbindelse er bestemmelsen af ​​CA 19-9, især i kombination med analysen af ​​CEA, en værdifuld laboratorietest til diagnose af disse sygdomme og vurdering af effektiviteten af ​​antitumorbehandlingen. En moderat stigning i denne tumormarkør er mulig med inflammatoriske sygdomme såsom akut pancreatitis og cholecystitis, men på baggrund af antibiotikabehandling observeres der imidlertid et klart fald i niveauet til normale værdier.

Det er vigtigt at huske, at en enkelt detektion af et forhøjet indhold af komfur ikke er et grundlag for at stille en kræftdiagnose, men tjener som en lejlighed til en dybdegående undersøgelse af patienten.

Tumormarkøren CA 19-9 er et fragment af glycolipid med høj molekylvægt, produceret af epitelcellerne i mave-tarmkanalen og lungerne. Forekomsten af ​​CA 19-9 er tæt beslægtet med blodgrupper. Med en sjælden Lewis-gruppe (a- / b-) (ca. 10% af mennesker) produceres denne tumormarkør ikke, hvilket skal tages i betragtning ved fortolkningen af ​​resultaterne.
Fosteret optræder i epitelceller, primært i fordøjelseskanalen, bugspytkirtlen og leveren. CA19-9 udskilles udelukkende fra kroppen med galden.
CA 19-9 er en markør, der vælges for kræft i bugspytkirtlen, diagnosefølsomheden for dens bestemmelsestest er 70-82%. På trods af fraværet af en tæt sammenhæng mellem koncentrationen af ​​markøren og størrelsen (vægten) af tumor, antyder et meget højt niveau af CA 19-9 næsten altid en ugunstig prognose.
På grund af det faktum, at antigen CA 19-9 er lokaliseret i mange menneskelige organer, er testens organspecificitet lav..
Bestemmelse af CA 19-9 er effektiv til overvågning af effektiviteten af ​​behandling af tyktarmskræft (i kombination med CEA) og mavekræft (i kombination med CEA og CA 72-4).
Dets koncentration stiger også med kræft i æggestokkene, lever, mave, galdeblære, galdekanaler, tyktarmskræft, øges også lidt med pancreatitis, cholelithiasis, skrumplever, hepatitis.
Bestemmelse af CA 19-9 muliggør tidlig diagnose af kræft i bugspytkirtlen. Det anbefales derfor, at patienter over 45 år med epigastriske symptomer testes med henblik på bestemmelse af serum CA 19-9 inden for 2-3 uger efter et smerterangreb, hvis årsagen til smerterne forbliver uklar og forstyrrende symptomer forbliver.

Speciel forberedelse til undersøgelsen er ikke påkrævet. Du skal følge de generelle regler for forberedelse til forskning.

GENERELLE REGLER FOR FORBEREDELSE AF FORSKNING:

1. I de fleste undersøgelser anbefales det at donere blod om morgenen fra 8 til 11 timer på tom mave (mindst 8 timer skal gå mellem det sidste måltid og blodprøvetagning, vand kan drikkes som sædvanligt), før undersøgelsen, en let middag med begrænsning indtagelse af fedtholdige fødevarer. Ved test for infektioner og nødundersøgelser er det tilladt at donere blod 4-6 timer efter det sidste måltid.

2. OBS! Særlige forberedelsesregler til et antal test: strengt på tom mave, efter 12-14 timers faste, skal der doneres blod til gastrin-17, lipidprofil (samlet kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, VLDL-kolesterol, triglycerider, lipoprotein (a), apolipoprotein Al, apolipoprotein B); glukosetolerance test udføres om morgenen på tom mave efter 12-16 timers faste.

3. På tærsklen til undersøgelsen (inden for 24 timer) for at udelukke alkohol, intens fysisk aktivitet, indtagelse af medicin (som aftalt med lægen).

4. I 1-2 timer før bloddonation skal du afstå fra at ryge, ikke drikke juice, te, kaffe, du kan drikke stille vand. Ekskluder fysisk stress (løb, hurtig klatring af trapper), emotionel ophidselse. 15 minutter før bloddonation anbefales det at slappe af og slappe af.

5. Doner ikke blod til laboratorieforskning umiddelbart efter fysioterapiprocedurer, instrumentel undersøgelse, røntgen- og ultralydundersøgelser, massage og andre medicinske procedurer.

6. Når man overvåger laboratorieparametre i dynamik, anbefales det at gennemføre gentagne undersøgelser under de samme betingelser - i det samme laboratorium, donere blod på samme tid af dagen osv..

7. Blod til forskning skal doneres, inden der tages medicin eller ikke tidligere end 10-14 dage efter deres annullering. For at vurdere kontrollen med effektiviteten af ​​behandling med lægemidler er det nødvendigt at gennemføre en undersøgelse 7-14 dage efter den sidste dosis.

Hvis du tager medicin, skal du sørge for at underrette din læge.

Indikationer med henblik på undersøgelsen

1. Med en etableret onkologisk diagnose: overvågning af sygdommens fremskridt ved kræft i bugspytkirtlen (kun med et gunstigt forløb); diagnose og kontrol af behandling af kræft i galdeblæren og galdekanalen; diagnose og overvågning af sygdomsforløbet ved leverkræft (en yderligere markør for AFP); overvågning af sygdommens fremskridt i kræft i endetarmen og sigmoid colon (i kombination med CEA)
2. I nærvær af kliniske symptomer: mavesmerter, kvalme, vægttab, gulsot.
3. Til den differentielle diagnose af bugspytkirtelkræft med andre sygdomme, såsom pancreatitis.

Undersøgelsesforberedelse

Det anbefales at donere blod om morgenen fra 8 til 11 timer på tom mave (mellem det sidste måltid og indtagelse af blod skal være mindst 8 timer, vand kan drikkes som sædvanligt), før undersøgelsen, en let middag med begrænset indtag af fedtholdige fødevarer.
1-2 timer før bloddonation, undlad at ryge, kan du drikke ikke-kulsyreholdigt vand. Ekskluder fysisk stress (løb, hurtig klatring af trapper), emotionel ophidselse. Patienten skal være helt i hvile i 30 minutter, før han tager blod.

Med denne undersøgelse skal du leje

  • 8.1. Alfa-fetoprotein (lever)
  • 8.15. Tumor M2 pyruvat-kinase (tyktarmskræft)
  • 8.5. CEA (colon, endetarm)
  • 8.9. CA 72-4 (mave)
  • 8.22. CA-242 (bugspytkirtlen, tyktarmen, endetarmen)

Forskningsresultater

Faktorer, der påvirker forskningsresultater

Fortolkning af resultatet


Mangler eller nedklassificeres:
1. norm
2. effektiv behandling af den onkologiske proces
3. det tidlige stadium af kræft i bugspytkirtlen, når niveauet af tumormarkører ikke havde tid til at stige

Øge:
1. kræft i bugspytkirtlen,
2. kræft i galdeblæren eller galdekanalen og primær leverkræft
3. en tumor andre steder (tyktarmskræft, mavekræft, æggestokke, brystkræft),
4. hepatitis, skrumplever, galdesten
5. pancreatitis
6. cystisk fibrose.

Det Er Vigtigt At Vide Om Diarré

Dårlig ånde er et meget delikat problem. Vi fortæller dig, hvordan du hurtigt og effektivt gendanner friskhed i dit åndedrag ved hjælp af improviserede metoder..

Gastritis er en almindelig sygdom i mave-tarmkanalen, som er en betændelse i den indvendige foring i maven..Den vigtigste årsag til sygdommen er en bakterie kaldet Helicobacter pylori. Skelne mellem akut og kronisk gastritis.